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最新专利技术
  • 一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法
    一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法_中国科学院上海有机化学研究所_202511675011.4
    本发明公开一种8, 9‑脱氢雌酚酮的合成方法。本发明公开的8, 9‑脱氢雌酚酮的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)在酸催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合物5经脱保护基‑异构化反应得到化合物6；步骤(2)在催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合...
    2026-03-05
  • 一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法
    一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511561057.3
    本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法，包括：将醋酸倍他米松粗品依次与丙酮、甲醇接触，获得Iα晶型的醋酸倍他米松晶体。本发明采用丙酮和甲醇做结晶溶剂，可有效去除难除去的同分异构体杂质，获得杂质少纯度高的单一...
    2026-03-05
  • 一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用
    一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用_博瑞生物医药泰兴市有限公司_202410888829.3
    本发明涉及一种医药化合物及其中间体化合物的制备，公开了一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用。通过化合物T02在碱性试剂A存在下发生反应得到式(I)所示的地屈孕酮中间体化合物，并进一步制备得到地屈孕酮。该方法简化反应操作，生产易实现，适...
    2026-03-05
  • 一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法
    一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344597.6
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由双降醇合成植物源7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：第一步，将双降醇进行磺酸酯化反应，得到中间体1或含有中间体1的溶液；第二步，将所述中间体1进行第一次烯醇酯化或烯醇醚化，得到中间体2；第三步，...
    2026-03-05
  • 一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法
    一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344613.1
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由胆固醇合成7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：将胆固醇溶于第一溶剂中，加入环己酮、异丙醇铝，进行沃氏氧化反应，得到中间体1；将所述中间体1溶于第二溶剂中，依次加入乙酸异丙烯酯、对甲苯磺酸，进行第...
    2026-03-05
  • 西洋参根三萜皂苷化合物及其应用
    西洋参根三萜皂苷化合物及其应用_黑龙江中医药大学_202511722899.2
    本发明涉及中药化学有效成分研究领域，涉及一类从五加科人参属植物西洋参(Panax Panax quinquefoliumquinquefolium L.)中分离鉴定的四环三萜类化合物。本发明包含的化合物1‑4均为新化合物，体外细胞实验表明，...
    2026-03-05
  • 雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用
    雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用_安徽中医药大学_202511258231.7
    本发明属于药物化学领域，具体涉及一类雷公藤红素‑野尻霉素衍生物、其制备方法与应用。本发明提供的雷公藤红素‑野尻霉素衍生物，不仅克服雷公藤红素毒性大、生物利用度低和水溶性差等缺点，还具有良好的降糖、降脂活性，且毒性相较于雷公藤红素更低，具有良...
    2026-03-05
  • 一种异甘草酸镁的制备方法
    一种异甘草酸镁的制备方法_河北安健成益医药科技有限公司_202511451838.7
    本发明提供一种异甘草酸镁的制备方法，属于原料药制备技术领域，所述制备方法是以甘草次酸为起始原料，在碱性条件下经异构化反应后，再经重结晶，得到异甘草次酸和回收甘草次酸；所得异甘草次酸在酶的作用下经葡萄糖醛酸化反应，生成异甘草素，异甘草酸再经成...
    2026-03-05
  • 含双烯结构片段的18β-甘草次酸衍生物及其制备方法与应用
    含双烯结构片段的18β-甘草次酸衍生物及其制备方法与应用_沈阳药科大学_202511678825.3
    本发明公开了如通式I所示的含双烯结构片段的18ββ‑甘草次酸衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，本发明化合物可有效降解HDAC3，进一步的机制研究(包括Western Blot与定量蛋白组学)证实，代表性化合物通过特异性诱导HDAC...
    2026-03-05
  • 一种依普利酮中间体的精制方法
    一种依普利酮中间体的精制方法_山东斯瑞药业有限公司_202511727357.4
    本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种依普利酮中间体的精制方法。所述方法包括以下步骤：S1：溶解：将依普利酮甲酯物粗品、有机溶剂和水，依次加入反应瓶中，搅拌加热使其完全溶解；S2：反应：向溶解的反应体系中，加入无机碱，控温搅拌充分反应；S3...
    2026-03-05
  • 一种高效提取大豆肽的方法
    一种高效提取大豆肽的方法_烟台赛春生物科技有限公司_202511887930.8
    本发明属于蛋白质加工领域，具体为一种高效提取大豆肽的方法。所述方法包括：将大豆蛋白配制成悬浮液并经超声预处理后，加入绿原酸接枝的UiO‑66仿生催化剂，在弱碱性条件下进行催化水解反应，反应后经分离纯化得到大豆肽。本发明的核心在于所述催化剂创...
    2026-03-05
  • 一种组织原位磁性材料-蛋白冠复合体的制备及其提取方法
    一种组织原位磁性材料-蛋白冠复合体的制备及其提取方法_吉林大学_202511412072.1
    本发明提供了一种组织原位磁性材料‑蛋白冠复合体的制备及其提取方法，属于蛋白冠提取的技术领域。该方法包括：对荷瘤小鼠注射磁性材料，分离脾脏、肝脏、肿瘤、骨髓或采集外周血；其中，脾脏、肝脏或肿瘤经消化、离心、过滤后收集滤液；骨髓冲洗过滤后取其滤...
    2026-03-05
  • 提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法
    提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法_杭州景杰生物科技股份有限公司_202511763479.9
    本发明提供了一种提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法，涉及植物蛋白提取技术领域。本发明提供的提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法，采用10%TCA丙酮溶液进行色素的预处理，用含SDS的提取试剂，提升对膜蛋白的溶解性，同时创新的结合了SD...
    2026-03-05
  • 在多级色谱过程期间去除非期望的组分的方法
    在多级色谱过程期间去除非期望的组分的方法_瑞泽恩制药公司_202511397641.X
    公开了使用单一色谱基质组合解析捕获过程和亲和捕获过程的高分辨率亲和色谱，所述高分辨率亲和色谱导致了密切相关分子种类之间的提高的分辨率，并且显著提高了异二聚体蛋白(例如双特异性抗体)的大规模商业生产的总产物产率。此外，通过降低盐浓度，与此同时...
    2026-03-05
  • 一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用
    一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用_江苏美克医学技术有限公司_202511423451.0
    本发明属于检测技术领域，具体涉及一种新型变色探针及其制备方法和在HIV检测中的应用，该变色分子探针基于孔雀石分子进行修饰改造，其制备方法包括：三氯化铝催化N‑烷基苯胺和硝基苯甲醛缩合反应，并利用Pd/C催化加氢反应，然后与Ac‑Abu‑Tl...
    2026-03-05
  • 基于半胱氨酸的环肽衍生物的制备方法及其应用
    基于半胱氨酸的环肽衍生物的制备方法及其应用_金华市中心医院_202410957481.9
    本发明涉及多肽环化技术领域，公开了基于半胱氨酸的环肽衍生物的制备方法及其应用。本发明为分子链中含有至少两个半胱氨酸基团的待环化多肽提供了成环方法。本发明将待环化多肽中的半胱氨酸作为特异性识别基团，通过肟基与巯基(‑SH)的反应，使待环化多肽...
    2026-03-05
  • 一种醋酸卡泊芬净杂质J2的制备方法
    一种醋酸卡泊芬净杂质J2的制备方法_浙江野风药业股份有限公司_202511387724.0
    本申请涉及化学制药技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净杂质J22的制备方法。本申请提供的醋酸卡泊芬净杂质J22的制备方法中，以化学式I所示的化合物为原料，在均相条件下，对特定位置的基团进行取代反应直接得到醋酸卡泊芬净杂质J22粗品，然后以杂质...
    2026-03-05
  • 靶向CCK2R多肽配体、放射性药物及其制备方法与应用
    靶向CCK2R多肽配体、放射性药物及其制备方法与应用_广东省智博生物技术有限公司_202511423325.5
    本发明提供了一种靶向CCK2R多肽配体，其结构通式为C‑L‑CCK2P；其中，C为螯合基团，L为亲水性连接子，CCK2P为靶向CCK2R多肽药效基团。该靶向CCK2R多肽配体，通过对靶向CCK2R多肽药效基团进行亲水性连接子修饰后，用多种放...
    2026-03-05
  • 多靶点、多功能的防脱生发多肽、应用及其制备方法
    多靶点、多功能的防脱生发多肽、应用及其制备方法_你知道美丽生物科技(四川)有限公司_202511587970.0
    本发明属于医药化妆品技术领域，具体公开了一种多靶点、多功能的防脱生发多肽、应用及其制备方法。所述多肽为环肽，氨基酸序列如SEQIDNo.1所示；所述环肽的N端经乙酰化修饰，C端经酰胺化修饰，序列中第三位半胱氨酸与第六位半胱氨酸形成分子内二硫...
    2026-03-05
  • 深海抗凝血肽及其制备方法与在抗血凝产品中的应用
    深海抗凝血肽及其制备方法与在抗血凝产品中的应用_中国科学院海洋研究所_202511779421.3
    本发明公开了一类来源于深海贝类的抗凝血肽及其在抗血栓中的应用。经分离纯化及结构鉴定，从深海平端偏顶蛤(Gigantidas Gigantidas platifronsplatifrons)的胃蛋白酶酶解物中获得三种抗凝多肽，氨基酸序列分别为...
    2026-03-05
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