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最新专利技术
  • 一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用
    一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用_皖西学院_202511341136.3
    本发明涉及化合物制备领域，公开了一种化合物的制备方法及在化妆品中的应用，化合物采用超声水提法提取油茶叶得到，得到的化合物具有抗氧化、促进细胞增殖等功能，能够应用与化妆品中。
    2026-03-05
  • 多氧霉素杂合抗生素Polyoxin Ax和Polyoxin Hx及其制备方法和应用
    多氧霉素杂合抗生素Polyoxin Ax和Polyoxin Hx及其制备方法和应用_武汉大学_202410926946.4
    本发明公开了新型多氧霉素杂合抗生素Polyoxin AXX和Polyoxin HXX及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过在多氧霉素B(Polyoxin B)组分高产菌株CXR3发酵过程中，采用前体喂养不同的四元含氮杂环化合物，经...
    2026-03-05
  • 用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用
    用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用_北京福元医药股份有限公司_202510960575.6
    本发明的一个方面涉及本发明提供了一种化合物，所述化合物为寡核苷酸，所述化合物包含至少一个亲脂性单体。本发明的另一个方面涉及基因沉默的方法，该方法包括向细胞或有需要的受试者施用治疗有效量的亲脂性单体缀合的化合物。
    2026-03-05
  • GMP多级氧化脱色工艺方法
    GMP多级氧化脱色工艺方法_许昌富森生物科技股份有限公司_202511498828.9
    本发明公开了GMP多级氧化脱色工艺方法，属于GMP制备工艺技术领域。包括以下步骤：提供鸟苷酸二钠的粗品溶液；使所述粗品溶液与臭氧在反应器或混合器中进行瞬时接触反应，通过所述预氧化处理得到预氧化液；将所述预氧化液通过颗粒活性炭吸附塔进行吸附处...
    2026-03-05
  • 一种ON-DNA 3, 4位取代的3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法
    一种ON-DNA 3, 4位取代的3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法_南京师范大学_202511317754.4
    本发明提供了一种ON‑DNA 3, 4位取代的3, 4‑二氢喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物及其制备方法，涉及编码化合物库技术领域。本发明通过控制反应时的溶剂、温度、pH等条件，通过两步法由ON‑DNA卤代硝基苯化合物可以得到ON‑DNA 3...
    2026-03-05
  • 一种4-去氢表雄酮的制备方法
    一种4-去氢表雄酮的制备方法_湖北共同甾体药物研究院有限公司_202511414079.7
    本发明涉及甾体化合物合成技术领域，尤其涉及一种4‑去氢表雄酮的制备方法。以4‑AD为起始物料，依次经氰化、硅醚化、还原、水解反应制备4‑去氢表雄酮，使用氯硅烷对4‑AD氰基物中的羟基进行硅醚化保护，得到的硅醚物能够耐受硼氢化钠还原体系环境，...
    2026-03-05
  • 一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法
    一种8, 9-脱氢雌酚酮的合成方法_中国科学院上海有机化学研究所_202511675011.4
    本发明公开一种8, 9‑脱氢雌酚酮的合成方法。本发明公开的8, 9‑脱氢雌酚酮的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)在酸催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合物5经脱保护基‑异构化反应得到化合物6；步骤(2)在催化剂存在下，在非质子溶剂中，化合...
    2026-03-05
  • 一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法
    一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法_浙江仙琚制药股份有限公司_202511561057.3
    本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种高纯度单一晶型醋酸倍他米松的制备方法，包括：将醋酸倍他米松粗品依次与丙酮、甲醇接触，获得Iα晶型的醋酸倍他米松晶体。本发明采用丙酮和甲醇做结晶溶剂，可有效去除难除去的同分异构体杂质，获得杂质少纯度高的单一...
    2026-03-05
  • 一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用
    一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用_博瑞生物医药泰兴市有限公司_202410888829.3
    本发明涉及一种医药化合物及其中间体化合物的制备，公开了一种地屈孕酮中间体化合物及其制备方法和应用。通过化合物T02在碱性试剂A存在下发生反应得到式(I)所示的地屈孕酮中间体化合物，并进一步制备得到地屈孕酮。该方法简化反应操作，生产易实现，适...
    2026-03-05
  • 一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法
    一种由双降醇合成植物源7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344597.6
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由双降醇合成植物源7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：第一步，将双降醇进行磺酸酯化反应，得到中间体1或含有中间体1的溶液；第二步，将所述中间体1进行第一次烯醇酯化或烯醇醚化，得到中间体2；第三步，...
    2026-03-05
  • 一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法
    一种由胆固醇合成7-脱氢胆固醇的方法_广西师范大学_202511344613.1
    本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种由胆固醇合成7‑脱氢胆固醇的方法。包括如下步骤：将胆固醇溶于第一溶剂中，加入环己酮、异丙醇铝，进行沃氏氧化反应，得到中间体1；将所述中间体1溶于第二溶剂中，依次加入乙酸异丙烯酯、对甲苯磺酸，进行第...
    2026-03-05
  • 西洋参根三萜皂苷化合物及其应用
    西洋参根三萜皂苷化合物及其应用_黑龙江中医药大学_202511722899.2
    本发明涉及中药化学有效成分研究领域，涉及一类从五加科人参属植物西洋参(Panax Panax quinquefoliumquinquefolium L.)中分离鉴定的四环三萜类化合物。本发明包含的化合物1‑4均为新化合物，体外细胞实验表明，...
    2026-03-05
  • 雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用
    雷公藤红素-野尻霉素衍生物、其制备方法与应用_安徽中医药大学_202511258231.7
    本发明属于药物化学领域，具体涉及一类雷公藤红素‑野尻霉素衍生物、其制备方法与应用。本发明提供的雷公藤红素‑野尻霉素衍生物，不仅克服雷公藤红素毒性大、生物利用度低和水溶性差等缺点，还具有良好的降糖、降脂活性，且毒性相较于雷公藤红素更低，具有良...
    2026-03-05
  • 一种异甘草酸镁的制备方法
    一种异甘草酸镁的制备方法_河北安健成益医药科技有限公司_202511451838.7
    本发明提供一种异甘草酸镁的制备方法，属于原料药制备技术领域，所述制备方法是以甘草次酸为起始原料，在碱性条件下经异构化反应后，再经重结晶，得到异甘草次酸和回收甘草次酸；所得异甘草次酸在酶的作用下经葡萄糖醛酸化反应，生成异甘草素，异甘草酸再经成...
    2026-03-05
  • 含双烯结构片段的18β-甘草次酸衍生物及其制备方法与应用
    含双烯结构片段的18β-甘草次酸衍生物及其制备方法与应用_沈阳药科大学_202511678825.3
    本发明公开了如通式I所示的含双烯结构片段的18ββ‑甘草次酸衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，本发明化合物可有效降解HDAC3，进一步的机制研究(包括Western Blot与定量蛋白组学)证实，代表性化合物通过特异性诱导HDAC...
    2026-03-05
  • 一种依普利酮中间体的精制方法
    一种依普利酮中间体的精制方法_山东斯瑞药业有限公司_202511727357.4
    本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种依普利酮中间体的精制方法。所述方法包括以下步骤：S1：溶解：将依普利酮甲酯物粗品、有机溶剂和水，依次加入反应瓶中，搅拌加热使其完全溶解；S2：反应：向溶解的反应体系中，加入无机碱，控温搅拌充分反应；S3...
    2026-03-05
  • 一种高效提取大豆肽的方法
    一种高效提取大豆肽的方法_烟台赛春生物科技有限公司_202511887930.8
    本发明属于蛋白质加工领域，具体为一种高效提取大豆肽的方法。所述方法包括：将大豆蛋白配制成悬浮液并经超声预处理后，加入绿原酸接枝的UiO‑66仿生催化剂，在弱碱性条件下进行催化水解反应，反应后经分离纯化得到大豆肽。本发明的核心在于所述催化剂创...
    2026-03-05
  • 一种组织原位磁性材料-蛋白冠复合体的制备及其提取方法
    一种组织原位磁性材料-蛋白冠复合体的制备及其提取方法_吉林大学_202511412072.1
    本发明提供了一种组织原位磁性材料‑蛋白冠复合体的制备及其提取方法，属于蛋白冠提取的技术领域。该方法包括：对荷瘤小鼠注射磁性材料，分离脾脏、肝脏、肿瘤、骨髓或采集外周血；其中，脾脏、肝脏或肿瘤经消化、离心、过滤后收集滤液；骨髓冲洗过滤后取其滤...
    2026-03-05
  • 提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法
    提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法_杭州景杰生物科技股份有限公司_202511763479.9
    本发明提供了一种提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法，涉及植物蛋白提取技术领域。本发明提供的提高植物组织膜蛋鉴定比例的蛋白提取方法，采用10%TCA丙酮溶液进行色素的预处理，用含SDS的提取试剂，提升对膜蛋白的溶解性，同时创新的结合了SD...
    2026-03-05
  • 在多级色谱过程期间去除非期望的组分的方法
    在多级色谱过程期间去除非期望的组分的方法_瑞泽恩制药公司_202511397641.X
    公开了使用单一色谱基质组合解析捕获过程和亲和捕获过程的高分辨率亲和色谱，所述高分辨率亲和色谱导致了密切相关分子种类之间的提高的分辨率，并且显著提高了异二聚体蛋白(例如双特异性抗体)的大规模商业生产的总产物产率。此外，通过降低盐浓度，与此同时...
    2026-03-05
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