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  • 本发明公开了一种不饱和羰基化合物的不对称硼氢化方法,以氮杂环卡宾硼烷NHC‑BH33作为硼自由基前体,以手性恶唑烷酮基团作为不对称诱导基团,以二苯二硫醚作为催化剂,在氮气环境和有机溶剂存在下,于室温条件下实现α, β‑不饱和羰基化合物的硼氢...
  • 本发明适用于化工合成技术领域,提供了一种有机硼胺盐助催化剂的合成方法,包括以下步骤:将硼盐与有机胺置于有机溶剂中,控制反应温度,在搅拌的操作下加入卤代硅烷化合物,得到的混合继续搅拌,进行反应,向反应液中滴加醇,得到悬浊液;将得到的悬浊液控制...
  • 本发明涉及一种无溶剂的十一硼十四氢三乙胺盐及其制备方法,属于无机硼化学技术领域。该无溶剂的十一硼十四氢三乙胺盐的制备方法包括以下步骤:将MB1111H1414预处理后得到预处理液,将预处理液与三乙胺盐反应,即得;所述MB1111H1414中...
  • 本发明公开一种芳基碳硼烷吡啶盐及其制备方法与其在光催化RAFT聚合反应中的应用,涉及光催化RAFT聚合技术领域。芳基碳硼烷吡啶盐的结构式为:;其中,表示BH,表示C;Ar为芳基;R为烷基或芳基;X‑‑为Cl‑‑、Br‑‑、I‑‑、CF33S...
  • 本发明公开了一种脱氢松香胺碳硼烷衍生物、制备方法和在制药中的应用,属于药物化学领域。本发明提供了一种结构新颖的脱氢松香胺碳硼烷衍生物;活性研究结果表明,该脱氢松香胺碳硼烷衍生物既具有明显的抗AD活性,又具有明显的抗过敏活性。因此,本发明提供...
  • 本发明公开了一种色胺碳硼烷衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种结构新颖的色胺碳硼烷衍生物;活性研究结果表明,该色胺碳硼烷衍生物既可以有效抑制阿尔茨海默病模型秀丽隐杆线虫瘫痪,具有显著的抗阿尔茨海默病的活性,又具有明显的抗过敏活性。因此...
  • 本发明公开了一种硼氮氧稠环化合物及含有其的有机光电元件,属于有机光电领域。本发明的硼氮氧稠环化合物具有如化学式(1)和化学式(2)所示的结构。本发明的化合物通过硼氮发光片段与硼氧供电子体连接,构建多重激发态,在锐化材料发射光谱的同时,提高材...
  • 本发明公开了一种含硼多环化合物及含有其的有机光电元件,属于有机光电领域。本发明的含硼多环化合物具有如式(1)或式(2)所示的结构。本发明的化合物通过分子内共轭扩展将含硼骨架与咔唑衍生物融合,构建新型刚性单元。该共轭融合不仅整合了含硼骨架的电...
  • 本发明属于有机发光材料技术领域,具体涉及一种碳硼烷衍生物及其制备方法和应用。本发明将具有较大应用潜力的碳硼烷与应用广泛的亚胺结构相结合,得到系列新的碳硼烷亚胺类化合物,填补了碳硼烷酮亚胺的空白,研究得到一种碳硼烷亚胺类化合物的制备方法,且该...
  • 本发明提供一种β‑二酮亚胺基铝化合物及其制备方法和应用,β‑二酮亚胺基铝化合物的通式如Ⅰ所示Ⅰ其中,R11代表C66~C1818的芳基及其衍生物或C55~C3030芳杂环化合物;R22~R33分别代表C11~C55直链或支链的烷基、烷氧基,...
  • 本发明涉及氯硅烷缩合/亲核取代反应法制备双端烯烃基二硅氧烷的方法,属于功能性有机硅化合物制备技术领域。以烷基二氯硅烷为原料,在有机溶剂中与金属氧化物进行缩合反应,得到烷基二氯硅氧烷;烷基二氯硅氧烷再进一步与含烯烃基的格式试剂进行亲核取代反应...
  • 一种烯基硅化合物及其合成方法,以硅硼烷为硅基自由基前体、芳基溴化物为偶联组分、吗啉为促进剂,采用光氧化还原/镍双催化体系,合成含烯基硅骨架的有机化合物;本发明反应将光氧化还原催化与镍催化相结合,有效地构建了具有挑战性的烯基硅键、碳‑碳键,实...
  • 本发明公开了一种电子级双(二乙氨基)硅烷的制备工艺,涉及化工合成技术领域。本发明电子级双(二乙氨基)硅烷的制备工艺至少包括以下制备步骤:将甲硅烷经低温吸附塔脱水,获得脱水甲硅烷,将二乙胺经分子筛膜分离重组分,获得纯化二乙胺;将所述脱水甲硅烷...
  • 本发明涉及有机化学合成领域,公开了一种电子级三(二甲氨基)硅烷的生产工艺,包括以下步骤:S1:硅烷经分子筛脱水至水分≤1ppm,金属杂质≤5ppb;二甲胺气体通过‑30℃深冷捕集器去除重组分杂质;S2:在耐压反应釜中,利用催化剂催化硅烷与二...
  • 本申请实施例提供一种三甲基氯硅烷的再生方法。包括以下步骤:将六甲基二硅氧烷与五氯化磷进行氯化反应,得到三甲基氯硅烷和三氯氧磷。本发明通过使用五氯化磷替代剧毒或强腐蚀性试剂,实现了在温和条件下安全、高效地将六甲基二硅氧烷转化为三甲基氯硅烷,并...
  • 本申请提供了一种巯丙基三甲氧基硅烷合成方法,包括:将工业硫氢化钠溶解在复合溶剂中,并通过共沸精馏分离水后,将分离除水后的工业硫氢化钠‑复合溶剂溶液与氯丙基三甲氧基硅烷反应得到反应产物,并对反应产物进行保温;将保温后的反应产物进行降温、压滤、...
  • 本发明涉及医药合成领域,具体为一种制备瑞美吉泮中间体的安全、高效的合成方法。为了实现所述方法,本发明提供了一种微波促进合成瑞美吉泮中间体的方法,旨在克服现有路线使用危险试剂(NaN33)或苛刻合成条件(如:高压氢化)等缺陷。利用该方法制备瑞...
  • 本发明公开了一种乙烯基三(2‑甲氧基乙氧基)硅烷的制备方法,通过在反应器内添加氨基改性的陶瓷填料,能够有效降低氯化氢的积累,避免氯化氢大量存在而导致连锁反应生成聚硅烷,从而提高酯化反应转化率,为工业化提升产品竞争力提供新的路径。
  • 本发明属于半导体材料化学合成技术领域,具体涉及一种四(二甲氨基)钛的合成方法,其包括以下步骤:(1)将四氯化钛与二甲胺反应,生成中间体TiClx[N(CH33)22]4‑x4‑x,其中x为0至4的整数;(2)使用二甲胺与有机金属锂试剂反应合...
  • 本申请公开了一种三(三甲基硅基)磷酸酯及其制备方法,属于化学合成领域。三(三甲基硅基)磷酸酯的制备方法,包括:三(三甲基硅基)磷酸酯的制备方法,包括:将六甲基二硅氧烷与五氟化磷在搅拌条件下,加热反应,得到三(三甲基硅基)磷酸酯,所述六甲基二...
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