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最新专利技术
  • 一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用
    一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用_常州强力先端电子材料有限公司_202410930044.8
    本发明提供一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用，所述磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构，本发明的光产酸剂不含氟，且其光解生成的磺酸酸性不弱于传统含氟光酸。以解决现有的磺酸酯类光产酸剂存在酸根含氟，不含氟酸根酸性弱的问题，并且本发明的磺...
    2026-03-03
  • 一种基于1, 8-萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用
    一种基于1, 8-萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用_福建理工大学_202511399910.6
    本发明涉及碳钢缓蚀剂技术领域，且公开了一种基于1, 8‑萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用，本发明以1, 8‑萘酸酐为母体分子，引入乙二胺作为改性基团，合成一种新型的1, 8‑萘酰亚胺衍生物缓蚀剂，通过定向引入双端伯胺基团结构开发一种新型伯...
    2026-03-03
  • 一种具有内质网定位功能的葡萄糖醛酸转移酶UGT1A10特异性荧光探针底物及其制备方法和应用
    一种具有内质网定位功能的葡萄糖醛酸转移酶UGT1A10特异性荧光探针底物及其制备方法和应用_承德医学院_202511446759.7
    本发明公开了一种具有内质网靶向特性的UGT1A10荧光探针底物及其制备与应用，该底物不应用于疾病的诊断和治疗，其特征在于，所述底物的结构式如式(I)所示：。其制备方法以N, N‑二甲基‑乙基‑4‑溴‑1, 8‑萘酰亚胺和对羟基苯硼酸为原料，...
    2026-03-03
  • 一种芴醇类衍生物及其应用
    一种芴醇类衍生物及其应用_中国农业大学_202511463180.1
    本发明提供一种芴醇类衍生物，其可作为广谱增效作用的抗生素佐剂。该类化合物以细菌外膜不对称性蛋白MlaC和磷脂酶A1 PldA为靶点，筛选得到系列靶向该二者的芴醇衍生物。优选化合物WTU‑15可提高多黏菌素、头孢吡肟、四环素等抗生素对敏感及耐...
    2026-03-03
  • 一种N-乙基-3-氯-4-碘-吡唑的合成方法
    一种N-乙基-3-氯-4-碘-吡唑的合成方法_苏州莱安医药化学技术有限公司_202511747786.8
    本发明公开了一种N‑乙基‑3‑氯‑4‑碘‑吡唑的合成方法，包括以下步骤：将吡唑与乙酰化试剂反应，生成N‑乙酰基吡唑；将N‑乙酰基吡唑与氯化试剂在碱和活化剂存在下反应，生成N‑乙酰基‑3‑氯吡唑；将N‑乙酰基‑3‑氯吡唑与碘化试剂反应，生成N...
    2026-03-03
  • 一种4-甲氨基安替比林制备方法
    一种4-甲氨基安替比林制备方法_山东新华制药股份有限公司_202511554058.5
    本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种4‑甲氨基安替比林的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲酰氨基安替比林与水搅拌均匀，在10‑20℃下，同时滴加硫酸二甲酯和液碱进行甲基化反应，其中硫酸二甲酯与FAA的纯量比为0.60‑0.90，液碱与FAA...
    2026-03-03
  • 一种(R)-2-氨基-3-(7-甲基吲唑-5-基)丙酸甲酯的制备方法
    一种(R)-2-氨基-3-(7-甲基吲唑-5-基)丙酸甲酯的制备方法_江苏工程职业技术学院_202511325771.2
    本发明涉及治疗偏头痛药物Zavegepant领域，特别涉及一种(R)‑2‑氨基‑3‑(7‑甲基吲唑‑5‑基)丙酸甲酯的制备方法。包括以下步骤：第一步：制备2‑羟基‑3‑甲基‑5‑氯甲基苯甲醛；第二步：制备7‑甲基‑5‑氯甲基吲唑；第三步：制...
    2026-03-03
  • 一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法
    一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法_广州佳途科技股份有限公司_202511743631.7
    本发明公开了一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法，步骤包括：(1)以式II所示结构化合物、式III所示结构化合物为起始原料经过亲核加成得到中间产物式IV所示结构化合物，(2)式IV所示结构化合物经还原氢化合成式I所示结构化合物，得到联苯苄唑EP...
    2026-03-03
  • DPP4响应型QC抑制剂、靶向纳米递送系统及其制备方法与应用
    DPP4响应型QC抑制剂、靶向纳米递送系统及其制备方法与应用_深圳大学_202511283417.8
    本发明公开了DPP4响应型QC抑制剂、靶向纳米递送系统及其制备方法与应用，涉及药物化学及药用材料领域。其中，DPP4响应型QC抑制剂包括：QC抑制剂和DPP4识别肽段；QC抑制剂的结构通式为DPP4识别肽段的通式为(Xaa‑Pro)nn或(...
    2026-03-03
  • 金属配位脂质纳米颗粒靶向递送系统的设计、制备方法及其癌症免疫治疗应用
    金属配位脂质纳米颗粒靶向递送系统的设计、制备方法及其癌症免疫治疗应用_青岛科技大学_202511432683.2
    本发明公开了一种咪唑类可电离脂质及其金属配位脂质纳米颗粒的制备方法和应用。具体而言，通过设计并合成32种咪唑类可电离脂质，筛选获得具有最佳mRNA递送性能的BR5‑2 LNPs。基于咪唑与Zn²⁺的配位作用，构建了金属配位脂质纳米颗粒Zn‑...
    2026-03-03
  • 一种肌胃糜烂素的制备方法和应用
    一种肌胃糜烂素的制备方法和应用_河南省农业科学院_202511739804.8
    本发明属于有机化学合成技术领域，涉及肌胃糜烂素的合成，具体公开了一种肌胃糜烂素的制备方法和应用。本发明开发的肌胃糜烂素原药制备方法，利用化合物a与化合物b在有催化剂和碱的条件下，通过取代、水解2步反应，即可合成目标产物。所述化合物a为(1H...
    2026-03-03
  • 一种麦角硫因的高效萃取与复配方法
    一种麦角硫因的高效萃取与复配方法_拾光有你(杭州)科技有限公司_202511693689.5
    本发明公开了一种麦角硫因的高效萃取与复配方法，涉及麦角硫因制备技术领域，包括原料预处理、萃取、提纯、复配及包埋步骤，原料预处理采用酶解螯合协同技术，萃取采用pH响应型双水相体系并结合超声微波协同强化，提纯采用纳滤膜分离与真空冷冻干燥组合工艺...
    2026-03-03
  • 一种依托咪酯衍生物及其制备方法和应用
    一种依托咪酯衍生物及其制备方法和应用_江苏天晟药业股份有限公司_202511688854.8
    本发明属于医药合成与应用技术领域，具体涉及一种依托咪酯衍生物及其制备方法和应用。与依托咪酯相比，本发明提供的式I和II所示的化合物或其异构体，部分具有更好的麻醉作用和更优异的有效剂量，是可用于麻醉方面的药物。
    2026-03-03
  • 一种苯酰甲硝唑结晶及其制备方法和应用
    一种苯酰甲硝唑结晶及其制备方法和应用_华南理工大学_202511481698.8
    本发明公开了一种苯酰甲硝唑结晶及其制备方法和应用。该苯酰甲硝唑结晶包括球晶苯酰甲硝唑，所述球晶苯酰甲硝唑的Span值小于2.00。本发明的球晶苯酰甲硝唑表面平滑、形貌规则、流动性好、堆密度高，能减少或防止苯酰甲硝唑产品的结块问题，便于产品的...
    2026-03-03
  • 一种提升5.6-二甲基苯并咪唑纯度的生产工艺
    一种提升5.6-二甲基苯并咪唑纯度的生产工艺_河北科硕化工有限公司_202311627271.5
    本发明属于化学合成领域，涉及一种提升5.6‑二甲基苯并咪唑纯度的生产工艺。5, 6‑二甲基苯并咪唑(5, 6‑DMB)是一种天然苯并咪唑衍生物，是生物发酵合成的重要前体物质。在微生物合成VB12的培养基内，添加5, 6‑DMB能提高丙酸杆菌...
    2026-03-03
  • 一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法
    一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法_皖西学院_202511633972.9
    本发明涉及化工合成技术领域，公开了一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法，包括：将有机羧酸、取代邻苯二胺、有机碱溶于有机溶剂中得到溶液A，将缩合剂溶于有机溶剂中得到溶液B，溶液A和溶液B分别经计量泵泵入第一连续微反应器内进行选...
    2026-03-03
  • 一种特戈拉赞中间体的合成方法
    一种特戈拉赞中间体的合成方法_山东静远药业有限公司_202511668224.4
    本发明提供一种特戈拉赞中间体的合成方法，所述特戈拉赞中间体合成方法包括：以1‑苄基‑4‑羟基‑2‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑羧酸为起始原料，依次经过酰胺化、与乙酰基进行酯化反应、催化氢化脱苄基，磺酸酯化，脱乙酰基保护得特戈拉赞中间体4‑羟基...
    2026-03-03
  • 一种哒螨灵的生产工艺
    一种哒螨灵的生产工艺_新沂市泰松化工有限公司_202511363336.9
    本发明提供一种哒螨灵的生产工艺，属于农药技术领域，包括以下步骤：将二氯哒嗪酮‑甲醇溶液和对叔丁基苄硫醇加入缩合反应釜中，滴加缚酸剂，进行缩合反应，得到哒螨灵混合液；将哒螨灵混合液转移至加热釜中，加热升温以完全溶解哒螨灵，随后经压滤机压滤至结...
    2026-03-03
  • 基于固体光气替代的4, 6-二氯-2-苯基嘧啶绿色合成工艺
    基于固体光气替代的4, 6-二氯-2-苯基嘧啶绿色合成工艺_内蒙古源宏精细化工有限公司_202511423516.1
    本发明涉及4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶合成技术领域，具体涉及基于固体光气替代的4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶绿色合成工艺，步骤1.原料选取与预处理工作；步骤2.原料溶解与催化剂添加；步骤3.氯化反应与光气通入；步骤4.后处理与纯化处理；步骤5...
    2026-03-03
  • 一种3-氨磺酰基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种3-氨磺酰基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用_北京大学_202510099419.5
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种3‑氨磺酰基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。3‑氨磺酰基苯甲酰胺类化合物具有式Ⅰ所示结构，式Ⅰ中，X为氯或三氟甲基；R11和R22独立地为C1～41～4烷基或者R11和R22与它们所连接的N原子共...
    2026-03-03
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