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最新专利技术
  • 一种含有芴基团的化合物及其有机电致发光器件
    一种含有芴基团的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511438962.X
    本发明提供了一种含有芴基团的化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。本发明提供的含有芴基团的化合物作为电子传输层材料时，具有较高的电子迁移率，可以提高空穴和电子的结合效率；作为空穴阻挡层材料时，可以有效阻挡空穴向电子传输层...
    2026-03-04
  • 腈基化合物还原为氨基化合物的制备方法
    腈基化合物还原为氨基化合物的制备方法_河北科技大学_202511546141.8
    本发明涉及腈基化合物制备氨基化合物的方法，其特征在于，该方法使用雷尼镍做催化剂，加入双氰胺抑制剂，通过如下反应制备，式中，R是C1‑101‑10烷基、C2‑102‑10烯基、C3‑103‑10炔基、C6‑206‑20芳基、C6‑206‑20...
    2026-03-04
  • 一种炎症小体抑制剂及其应用
    一种炎症小体抑制剂及其应用_青岛普泰科生物医药科技有限公司_202511356853.3
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种炎症小体抑制剂及其应用。本发明制备了一系列的新化合物，该化合物可作为炎症小体抑制剂，对NLRP3炎症小体表现出与曾进入临床的药物或文献报道的先导化合物相似或更优的体外抑制活性，且具有良好的血浆药代动力...
    2026-03-04
  • 一种4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法
    一种4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法_联化昂健(浙江)医药股份有限公司_202510373506.5
    本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法。本发明提供了一种式II化合物的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在铜催化剂、配体以及碱性物质的存在下，式I化合物与哌嗪进行乌尔曼反应，得到式II化合物。本发明...
    2026-03-04
  • 一种EZH2抑制剂化合物的盐及其晶型和应用
    一种EZH2抑制剂化合物的盐及其晶型和应用_安徽中科拓苒药物科学研究有限公司_202410927608.2
    本发明涉及5‑(6‑(4‑(环丙基甲基)哌嗪‑1‑基)‑2‑甲基吡啶‑3‑基)‑N‑((4, 6‑二甲基‑2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑基)甲基)‑3‑(N‑乙基环丙烷甲酰胺基)‑2‑甲基苯甲酰胺的氢溴酸盐或盐酸盐的多晶型、药物组合物及...
    2026-03-04
  • 以双季铵碱有机模板剂合成纳米片状ZSM-23沸石分子筛的方法
    以双季铵碱有机模板剂合成纳米片状ZSM-23沸石分子筛的方法_浙江大学_202511348185.X
    本发明涉及分子筛形貌调控制备技术，旨在提供一种以双季铵碱有机模板剂合成纳米片状ZSM‑23沸石分子筛的方法。包括：将作为反应原料的水、硅源、铝源、碱源和双季铵碱有机模板剂溶液混合后搅拌至均匀，得到凝胶状混合物；将凝胶状混合物转移至反应釜中进...
    2026-03-04
  • 葫芦巴碱二甲双胍盐及其制备方法
    葫芦巴碱二甲双胍盐及其制备方法_泓博元生命科技(深圳)有限公司_202511201944.X
    本发明公开了一种葫芦巴碱二甲双胍盐及其制备方法，制备方法包括如下步骤 : 提供装填有阴离子交换树脂的树脂柱，用盐溶液处理树脂柱进行离子置换活化，得到活化树脂柱，其中，盐溶液的溶质为盐，盐的阴离子为氯离子、溴离子、乙酸根离子、苹果酸根离子、乳...
    2026-03-04
  • 葫芦巴碱二甲双胍碘盐晶型及其制备方法和应用
    葫芦巴碱二甲双胍碘盐晶型及其制备方法和应用_泓博元生命科技(深圳)有限公司_202511201945.4
    本发明公开了一种葫芦巴碱二甲双胍碘盐晶型及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：将烟酰二甲双胍、有机溶剂和碘甲烷混合均匀并升温至第一温度，在所述第一温度下充分反应，反应完成后得到粗产物；在第二温度下将所述粗产物加入溶剂中，混合均匀至所述粗...
    2026-03-04
  • 一种烟嘧磺隆中间体3-(二甲氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯的连续化制备方法
    一种烟嘧磺隆中间体3-(二甲氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯的连续化制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511507227.X
    本发明提供一种烟嘧磺隆中间体3‑(二甲氨基甲酰基)吡啶‑2‑磺酰氯的连续化制备方法，包括以下步骤：S1：将2‑巯基‑N, N‑二甲基烟酰胺的水溶液和有机溶剂混合预冷，得到混合原料；S2：将混合原料泵入微通道反应器中，并通入氯气进行反应，随后...
    2026-03-04
  • 一种2-氰基吡啶的合成方法
    一种2-氰基吡啶的合成方法_泰安明德新材料有限公司_202511545118.7
    本发明公开了一种2‑氰基吡啶的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：步骤一、将多元复合催化剂加入到高效反应器中反应得到反应液；步骤二、将步骤一得到的反应液进行新型萃取分离，得到萃取液；步骤三、将步骤二得到的萃取液通过深度分离纯化，得...
    2026-03-04
  • 一种阿立哌唑-均苯三酸盐型及其制备方法
    一种阿立哌唑-均苯三酸盐型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511800460.7
    本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种阿立哌唑‑均苯三酸盐型及其制备方法。该盐型由四分子阿立哌唑、四分子均苯三酸组成基本单元。本发明所得盐型具有较高的溶解度性能和物理稳定性；所得盐型不易发生转晶或降解，呈现出优异的储存稳定性和工艺适应性...
    2026-03-04
  • 一种卡博替尼-糖精晶型及其制备方法
    一种卡博替尼-糖精晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511800465.X
    本发明属于药物化学的技术领域，具体为卡博替尼‑糖精新晶型及其制备方法。本发明所提供的卡博替尼‑糖精新晶型中有一分子卡博替尼、一分子糖精的基本单元，在稳定性、溶解性等方面均取得了较大的改善，制备方法操作简单，重现性好，适用于工业化生产。
    2026-03-04
  • 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用
    一种喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用_山西医科大学_202511799575.9
    本发明属于药物合成技术领域，涉及一种喹啉酮类衍生物，是具有通式(I)所示结构的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，用于制备治疗和/或预防糖尿病相关疾病的药物。所述化合物通过促进机体葡萄糖消耗发挥作用，在体外能促进H...
    2026-03-04
  • 锰催化不对称氢化制轴手性双芳基氮氧醇类化合物的方法
    锰催化不对称氢化制轴手性双芳基氮氧醇类化合物的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202410918308.8
    本发明提供了一种轴手性双芳基氮氧醇类化合物的制备方法，以消旋轴手性双芳基氮氧酮为原料，利用手性三齿PNN配体与Mn(CO)55Br为催化剂，醇为溶剂，在此均相催化体系下发生氢化反应以高收率(>99％)、高ee值(>99％)和高d.r.值(>...
    2026-03-04
  • 一种用于制备光学纯小檗胺和尖刺碱的中间体及其制备方法
    一种用于制备光学纯小檗胺和尖刺碱的中间体及其制备方法_中国科学院新疆理化技术研究所_202511406960.2
    本发明公开了一种用于制备光学纯小檗胺和尖刺碱的中间体及其制备方法。所述中间体为化合物(SS)‑1‑(4‑(5‑(((RR)‑8‑溴‑6, 7‑二甲氧基‑2‑甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉‑1‑基)甲基)‑2‑羟基苯氧基)苄基)‑6‑...
    2026-03-04
  • 一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用
    一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用_常州强力先端电子材料有限公司_202410930041.4
    本发明提供一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用，本发明的磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构，本发明的磺酸酯类光产酸剂不含有全氟取代烷基，产酸率高、溶解性好，绿色环保，能满足未来对PFAS管控的应用要求。
    2026-03-04
  • 一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用
    一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用_常州强力先端电子材料有限公司_202410930044.8
    本发明提供一种磺酸酯类光产酸剂及其制备方法和应用，所述磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构，本发明的光产酸剂不含氟，且其光解生成的磺酸酸性不弱于传统含氟光酸。以解决现有的磺酸酯类光产酸剂存在酸根含氟，不含氟酸根酸性弱的问题，并且本发明的磺...
    2026-03-04
  • 一种基于1, 8-萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用
    一种基于1, 8-萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用_福建理工大学_202511399910.6
    本发明涉及碳钢缓蚀剂技术领域，且公开了一种基于1, 8‑萘酰亚胺衍生物的碳钢缓蚀剂及其应用，本发明以1, 8‑萘酸酐为母体分子，引入乙二胺作为改性基团，合成一种新型的1, 8‑萘酰亚胺衍生物缓蚀剂，通过定向引入双端伯胺基团结构开发一种新型伯...
    2026-03-04
  • 一种具有内质网定位功能的葡萄糖醛酸转移酶UGT1A10特异性荧光探针底物及其制备方法和应用
    一种具有内质网定位功能的葡萄糖醛酸转移酶UGT1A10特异性荧光探针底物及其制备方法和应用_承德医学院_202511446759.7
    本发明公开了一种具有内质网靶向特性的UGT1A10荧光探针底物及其制备与应用，该底物不应用于疾病的诊断和治疗，其特征在于，所述底物的结构式如式(I)所示：。其制备方法以N, N‑二甲基‑乙基‑4‑溴‑1, 8‑萘酰亚胺和对羟基苯硼酸为原料，...
    2026-03-04
  • 一种芴醇类衍生物及其应用
    一种芴醇类衍生物及其应用_中国农业大学_202511463180.1
    本发明提供一种芴醇类衍生物，其可作为广谱增效作用的抗生素佐剂。该类化合物以细菌外膜不对称性蛋白MlaC和磷脂酶A1 PldA为靶点，筛选得到系列靶向该二者的芴醇衍生物。优选化合物WTU‑15可提高多黏菌素、头孢吡肟、四环素等抗生素对敏感及耐...
    2026-03-04
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