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  • 本发明公开了一种酒石酸肾上腺素的精制方法,属于药物有机合成技术领域。所述方法以丙酮和水的混合溶剂作为重结晶体系,通过将酒石酸肾上腺素粗品溶解于除氧水中,缓慢加入丙酮形成混合溶剂,并于氮气保护下进行低温结晶,所得湿品低温真空条件下干燥,并间歇...
  • 本发明公开了一种低沉积温度前驱体配体及其合成方法,属于半导体领域,其步骤为:向耐压夹套反应釜中加入预先合成的低沉积温度前驱体配体的中间体前体溶液,然后加入提前配制的胺溶液,升温至目标温度反应,仲胺或伯胺对环氧化合物开环,将产物萃取、分液、提...
  • 本发明公开了一种1‑氨基蒽醌工业生产工艺,包括以下步骤;(1)将蒽醌和二氯乙烷混合均匀后,再加入定量硝酸后滴加混合硫酸,在30‑35℃进行硝化反应,反应完成后进行中和脱溶、干燥后得到粗硝基蒽醌;(2)将粗硝基蒽醌加入DMF重结晶后得到精制1...
  • 本发明公开了一种超高温酸化用缓蚀剂及其制备方法,主要涉及用在酸性液体中抑制金属材料的腐蚀技术领域,制备过程为曼尼希反应,其技术方案是:(1)将甲醛与有机胺按照一定摩尔比溶于50~80wt%有机溶剂中,并用浓盐酸调节pH=4,在110~150...
  • 本发明涉及一种连续制备肌氨酸钠的方法及系统,其中,该方法包括:配制胺碱溶液;加入氯乙酸水溶液与配置的胺碱溶液混合;监控氯乙酸与胺碱的加入比例,当达到一定阈值后,将氯乙酸水溶液与胺碱溶液的反应液进行收集,将收集的至少部分反应液作为循环液;其中...
  • 本发明属于氨基酸盐技术领域,尤其涉及一种减味甘氨酸螯合镁的制备方法。本发明本发明通过改进原料配比与制备工艺,在保证甘氨酸镁高生物利用度的同时,与现有依赖后端掩味的技术不同,本发明通过在合成前端对反应条件及原料配比进行优化,从源头上降低甘氨酸...
  • 本发明涉及天门冬氨酸钙制备技术领域,具体涉及一种高纯度高堆密度天门冬氨酸钙晶体及其制备方法和应用,具体包括将天门冬氨酸与氧化钙溶液按摩尔比2 : 1混合,调节pH至6.5‑7.0,加入硅藻土过滤后,在85‑95℃下加入天门冬氨酸钙晶种液诱导...
  • 本发明提供了一种N‑苯基‑N‑苄基‑丙氨酸丙酮酯的合成方法,包括如下步骤:以N‑苯基丙氨酸与氯化苄为原料,在无机碱催化下进行取代反应获得中间产物N‑苯基‑N‑苄基丙氨酸钠盐,然后用中间产物在相转移催化剂的作用下与氯丙酮反应,获得N‑苯基‑N...
  • 本发明提供了一种DHHB的提纯方法,包括以下步骤:将DHHB粗品转移至水洗釜中,向含DHHB的正己醇溶液中加水,搅拌后静置分相,弃去含水性有色杂质的下相,保留含DHHB的有机相;将水洗后的DHHB有机相转移至正己醇蒸发器,蒸出正己醇;四次结...
  • 本发明部分地提供了式(I)和其子式的酚酸脂质化合物或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于递送和表达mRNA和所编码蛋白质,例如作为脂质体递送媒剂的组分,并因此可用于治疗各种疾病、病症和病状,如与一种或多种蛋白质的缺乏相关的疾病、病症和...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种酰胺衍生物的制备方法,本发明以碘化物为催化剂,以过氧化物为偶联剂,从羧酸和胺出发直接制备得酰胺衍生物。本发明的工艺流程中无需使用任何金属催化剂,也不需要大分子量的偶联缩合剂。所用的偶联剂价格低廉,副...
  • 本发明涉及羟烷基酰胺制备技术领域,具体为一种羟烷基酰胺制备工艺及制备系统,其中制备工艺步骤包括备料、胺解反应、出料以及包装入库,本工艺规避原料易燃易爆和有毒性的安全隐患,保障生产操作安全性,采用本发明提供的制备系统进行生产,能够提升反应选择...
  • 本发明提供了一种敌稗的快速合成方法,涉及涉及农药化工技术领域。该合成方法不需额外添加有机溶剂和催化剂,通过控制丙酸分次加入的技术方案即可实现丙酸体系内的高效反应;在无额外有机溶剂和催化剂条件下其体系反应时间由普遍的30小时降低至8小时以内,...
  • 本发明提供了一种无盐咪唑啉表面活性剂的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)脂肪酸和有机多胺混合反应,得到直链型咪唑啉中间体;(2)将直链型咪唑啉中间体与三丙酸甘油酯混合反应,之后与碱性水溶液混合反应,得到所述无盐咪唑啉表面活性...
  • 本发明公开了一种甲酰胺的制备方法。所述方法以氮掺杂活性炭负载钯为催化剂,在氨水中,氨、二氧化碳和氢气催化加氢反应生成甲酸铵,甲酸铵进一步脱水得到甲酰胺。所述的方法催化剂载体中氮元素掺杂改变了活性炭材料的表面结构,显著提高了氨水中二氧化碳加氢...
  • 本发明公开了一种炔基化二氢青蒿酸、生物素‑二氢青蒿酸探针及其制备方法与应用。所述炔基化二氢青蒿酸,其结构式如式1所示。并构建了“生物素‑二氢青蒿酸”探针结构。将探针与细胞裂解液共孵育,并将裂解液‑探针混合溶液与链酶亲和素磁珠共孵育,洗脱获得...
  • 本发明提供了一种可电离脂质分子及其制备方法和应用、脂质纳米颗粒及其应用,属于药物化学技术领域。本发明提供了一种可电离脂质分子,是一种新型可电离脂质分子,与非阳离子脂质、固醇和聚乙二醇脂质制得的LNP能提高负载物核酸药物的递送效率,且毒性小。...
  • 本发明公开了一种通道小分子激活剂及其用途。本发明提供了一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其氘代化物、其代谢产物或其前药。本发明的化合物具有良好的Kv7.2/3通道激活作用,能够提供有效的癫痫和疼痛等中...
  • 本发明涉及一种咖啡酸苯乙酯衍生物及其制备方法与用途。本发明的化合物使用IUPAC标准命名法为(E)‑3‑(3, 4‑二羟基苯基)‑N‑苯乙基丙烯酰胺,已经被证明具有良好的抗肿瘤作用,能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖。本发明还涉及此类化合物的制...
  • 本发明公开了一种邻苯三酚衍生物及其制备方法和应用,首先本发明提供通式(A)、(B)、(C)所示的邻苯三酚衍生物,或其药学上可接受的盐,进一步本发明提供所述邻苯三酚衍生物的制备方法,最后本发明还发现所述邻苯三酚衍生物在制备预防或治疗冠状病毒感...
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