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  • 本发明提供了一种氢氟醚的合成方法,包括:A)六氟丙烯二聚体经臭氧裂解,分离纯化,得到全氟烷基酰氟;所述全氟烷基酰氟包括三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟异丁酰氟和氟甲酸三氟甲酯;B)全氟烷基酰氟与六氟环氧丙烷反应,得到式(I‑1)或式(I‑2)所...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种2‑(2‑联苯氧基)乙醇的制备方法。该制备方法如下:将邻苯基苯酚融化,在反应温度下,加入第一步环氧乙烷进行一次反应;反应结束后向反应体系中加入弱碱性催化剂,经脱水处理后,加入第二步环氧乙烷进行二次反应,...
  • 本发明公开了一种对叔丁氧基氯苯的连续化合成方法,属于有机合成技术领域。该方法包括:将对氯苯酚溶液与异丁烯溶液连续泵入塔式反应器中进行反应,反应液再连续进入萃取塔进行分离纯化。本发明通过将塔式反应器与连续萃取相结合,实现了从反应到后处理的全流...
  • 本发明提供了一种辛氧基甘油的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明以异辛醇为起始原料,在催化剂存在下与氯化试剂进行反应,生成中间体3‑氯甲基庚烷;将中间体3‑氯甲基庚烷与丙三醇,在碱和相转移催化剂存在下反应生成辛氧基甘油粗品;对辛氧基甘油粗...
  • 本发明提供了一种贝沙格列净中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的制备方法为:S1:取代反应:在碱作用下,2‑(环丙氧基)乙醇与化合物III((5‑卤‑2‑氯苯基)(4‑卤苯基)甲酮)发生取代反应生成化合物II;S2:还原反应:...
  • 本发明属于有机氟精细化学品技术领域,具体涉及一种全氟正丙基乙烯基醚的制备方法。本发明通过在充分除水的有机醚溶剂中,以干燥碳酸盐作为成盐剂,有机胺和/或金属盐作为催化剂,常温下向反应体系中持续加入一定量六氟环氧丙烷二聚体,加料完成后,在适宜的...
  • 本发明公开了一种大茴香脑合成方法,涉及精细化工技术领域,包括:第一步:以4‑正丙基苯甲醚为起始原料,无溶剂条件下,使用空气对反应进行氧化,得到对甲氧基苯丙酮;第二步:以异丙醇铝为催化剂,异丙醇为还原剂,将对甲氧基苯丙酮还原为1‑(4‑甲氧苯...
  • 本发明提供了一种制备全氟甲基乙烯基醚的方法,包括:以式Ⅰ结构所示的全氟烯烃为原料进行臭氧裂解反应,经分离纯化,得到氟甲酸三氟甲酯;将氟甲酸三氟甲酯和六氟环氧丙烷反应得到全氟‑2‑甲氧基丙酰氟,全氟‑2‑甲氧基丙酰氟进一步热解脱羧得到全氟甲基...
  • 本发明属于绿色化学领域,涉及一种环氧树脂及其复合材料的降解方法,具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属铁盐六水合氯化铁(FeCl33·6H22O)与光协同催化条件下,乙腈作为溶剂、455 nm光源照射、乙酸为添加剂、空气氛围、室温环...
  • 本发明提供一种丙烯醛缩醛的制备方法,将丙烯醛和脂肪醇通入含有酸性固体催化剂的反应容器中反应,将反应所得物料通入精馏塔进行汽液分离,精馏塔塔顶采出的丙烯醛蒸汽通入冷凝器转化为液态丙烯醛物料,部分液态丙烯醛物料回流至精馏塔中,剩余部分回用至反应...
  • 本发明公开了一类轴手性茚基配体的制备方法与应用,属于有机合成技术领域。本发明轴手性茚基配体的制备方法,选取含有OTf基团的化合物和含有烷氧基的硼酸化合物作原料,发生不对称Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应,同时利用金属催化剂提高反应效...
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及一种爱德万甜中间体3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的制备方法,该方法包括:将去离子水与碱性催化剂进行混合;在碱性基底溶液中加入异香草醛充分溶解,然后将碱性溶液的温度降低至9℃至12℃,再缓慢加入预定量的醋酸乙...
  • 本发明涉及丁酮‑水共沸体系分离技术领域,具体涉及一种从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法。所述从丁酮和水共沸体系分离丁酮的方法利用装置进行分离,所述装置包括萃取精馏塔、萃取剂回收塔和水‑萃取剂分离塔。方法以对二甲苯作为萃取剂,萃取精馏塔将丁酮和...
  • 本发明公开了一种姜黄素的制备方法,属于天然产物提取技术领域。首先采用引入没食子酸丙酯的改性低共熔溶剂作为提取介质,通过其特殊分子结构实现对姜黄素的高选择性提取;随后结合超声‑微波耦合技术显著提升提取效率;最后利用具有磁性的改性分子印迹聚合物...
  • 本发明属于分离纯化技术领域,具体涉及甘草查尔酮A的提纯方法,包括步骤一:将粉碎的甘草或甘草药渣与溶剂混合后回流提取,减压浓缩;步骤二:将浓缩物分散、萃取、减压浓缩,得到粗提物1;步骤三:将粗提物1与溶剂混合,加入酚羟基保护剂、无机碱,搅拌反...
  • 本发明涉及天然药物化学技术领域,尤其是涉及一种化合物及其制备方法和应用。化合物具有如下式所示结构中的至少一种:本发明从白土苓中分离得到具有新颖结构骨架的二苯乙烯类化合物,经药理学试验证明,化合物的外消旋体具有显著的降糖作用,能明显抑制PTP...
  • 本发明提供了一种贝派度酸中间体的一锅法制备方法,包括如下步骤:S1、在以DMSO为反应溶剂,加7‑溴‑2, 2‑二甲基庚酸乙脂和对甲基苯磺酰甲基异腈,在碱催化下加成反应;S2、加水淬灭过量的碱,然后加有机溶剂进行萃取;S3、滴加浓盐酸进行酸...
  • 本发明公开了一种制备邻羧基苯甲醛的新工艺,先由邻苯二甲酸酐与水合肼反应得到邻羧基苯甲酰肼,在亚硫酸钠存在下加热反应生成醛与亚硫酸氢钠的加成盐,再经强酸解析,得到邻羧基苯甲醛。本合成方案避开了毒性较大的溴素,而且起始原料邻苯二甲酸酐、水合肼价...
  • 本发明涉及电解质制备技术领域,涉及一种2, 5‑二苄基己二酸制备方法。包括以下步骤:(1)以2‑苄基己二酸二乙酯为原料,在强碱下发生环化反应,生成环化钠盐;(2)环化反应结束后,将固体物料环化钠盐转移至反应釜中,加入溶剂,升温,滴加氯化苄,...
  • 本发明属于有机化学工程技术领域,具体为一种布洛芬全连续流制备方法。本发明将乙酰氯和催化剂络合后的混合液与异丁基苯输送至在线混合器进行混合后进入第一微反应器内,进行连续傅克酰化反应,得到的异丁基苯乙酮反应液经在线分离、溶剂回收后,使用溶剂稀释...
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