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  • 本发明提供了用于治疗具有BRAF突变的癌症的组合疗法,所述组合疗法包括向受试者给予有效量的(a)表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂;(b)丝裂原激活蛋白激酶(MEK)1/2抑制剂;(c)细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。还提供了...
  • 本发明提供了一种治疗脑胶质瘤的联合用药物组合物及应用,所述药物组合物包括铜离子载体和靶向NEU1抗流感药物。本发明所述的联合用药物组合物,为脑胶质瘤的治疗提供有效的药物联用策略,所述联合用药物组合物包含铜离子载体‑伊利司莫和抗流感药物‑奥司...
  • 本发明提供了mTOR抑制剂和EPAS1抑制剂的联用在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用,通过联合使用mTOR抑制剂依维莫司和EPAS1抑制剂PT2385,靶向JAK2V617F突变驱动的代谢异常,有效逆转代谢重编程(降低乳酸水平、提升α‑...
  • 一种用于治疗婴幼儿血管瘤的系统,包括第一活性物质递送部和第二活性物质递送部。第一活性物质递送部将第一活性物质递送于皮肤的浅表;第二活性物质递送部将第二活性物质递送于皮肤的深部。第一活性物质含有β受体阻滞剂,第二活性物质含有抗生素。经验证,将...
  • 本发明涉及眼部外用药物技术领域,具体涉及负载铁死亡抑制剂和抗真菌药物的温敏感原位水凝胶及其制备方法与应用。所述水凝胶能够显著延长药物在眼表的滞留时间,实现原位成胶修复角膜缺损并靶向协同释放药物,为真菌性角膜炎的高效协同治疗提供了有效的药物递...
  • 本发明涉及药物膜衣,具体的说是一种无二氧化钛的白色薄膜衣配方。无二氧化钛的白色薄膜衣配方中,白色薄膜衣干粉配方按重量百分比计,20‑70%膜材料、1‑30%增塑剂、20‑50%遮光剂、0‑50%抗粘剂、0‑10%改善包衣效果的常见助剂。本发...
  • 本发明涉及生物医药领域,公开了一种中性粒细胞模拟纳米清道夫。其包括含Mn33O44纳米酶的催化核心,并负载能诱导巨噬细胞向M2修复表型极化的偶联物,外包裹保留趋化因子受体的中性粒细胞膜。使用时,经趋化因子受体介导精准归巢至受损肾脏,Mn33...
  • 本发明涉及一种基于猪精液来源外泌体的滴眼液及其制备方法和应用,属于医药技术领域。一种基于猪精液来源外泌体的滴眼液的制备方法,包括下述步骤:将新鲜猪精液通过差速离心法制得猪精液来源外泌体;将碳量子点、二氧化锰纳米粒和葡萄糖氧化酶混合后离心,得...
  • 本发明提供了一种适用于肺癌免疫治疗的可吸入免疫增敏药物复合物的制备方法及及使用该方法制成的药物复合物。所述药物复合物包括由MoS22纳米片负载他汀类药物构成的MoS22‑他汀纳米平台、及包裹所述纳米平台的脂质体层。该平台通过精准调控MoS2...
  • 本发明提供一种基于DNA‑tiling技术构建多功能模块化DNA纳米管的方法及应用。所述多功能模块化DNA纳米管包括模块化DNA纳米管(DNT)和修饰在DNT上的适配体探针。所述DNT由4条单链DNA探针通过碱基互补配对形成;所述4条单链D...
  • 本发明属于药物递送系统领域,具体涉及一种还原敏感型转铁蛋白功能化前药纳米复合物及其构建方法和在药物递送系统中的应用。复合物为含还原敏感型前药和转铁蛋白,其中,还原敏感型前药和转铁蛋白之间的质量比为3.5:1‑1:3;所述还原敏感型前药为通过...
  • 本发明公开了一种基于氨基富勒烯的多层次靶向复合水凝胶微球及应用,以甲基丙烯酸酯修饰的醛基化透明质酸作为基质载体,氨基富勒烯与基质载体结合,得到甲基丙烯酸酯修饰的醛基化透明质酸‑富勒烯复合水凝胶微球。本发明实现了“宏观‑细胞‑线粒体”多层次缓...
  • 本发明提供了一种基于硫酸软骨素的GSH还原响应型靶向纳米药物及其制备方法及应用。通过对GSH敏感的二硫键将具有CD44受体靶向能力的硫酸软骨素与抗癌药物喜树碱进行共价连接,所构建的新型靶向纳米药物能够精准靶向识别CD44受体高表达的人结直肠...
  • 本发明公开了一种重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体及其制备方法与应用,所述重组胶原蛋白修饰的阳离子脂质体包括阳离子脂质体和修饰在所述阳离子脂质体表面的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白,所述阳离子脂质体和所述重组Ⅲ型人源化胶原蛋白形成核壳结构的纳米颗粒。本...
  • 本发明公开了还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复合物及其制备方法和应用,所述方法为:EV‑10纤维与FeCl33.6H22O按照质量比1 : 1混合,在pH值为1.5~2.0的条件下,60~65℃反应5~8小时,制备得到还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复...
  • 本发明公开了一类基于多肽改性的核酸适体偶联药物,属于核酸适体偶联药物领域。所述核酸适体偶联药物包含增强内化渗透的多肽部分、核酸适体部分和细胞毒药物部分。其中,多肽部分为针对整合素αVβ3靶点的多肽C(RGDfK),核酸适体部分为针对PTK7...
  • 本发明提供了一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述骨靶向纳米复合载体包括表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽,所述表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽的质量比为1:(1.5~2.5);所...
  • 本发明涉及一种超分子多肽偶联药物及其制备方法和应用,所述超分子多肽偶联药物包括:由肿瘤靶向肽、酶响应连接子、葫芦[7]脲依次连接形成的偶联物,以及通过非共价主客体相互作用装载到葫芦[7]脲上的抗肿瘤功能单元。在该超分子多肽偶联药物中,抗肿瘤...
  • 本发明公开一种柠檬酸枝接酪蛋白磷酸肽钙复合物的制备方法,步骤为:1.酪蛋白磷酸肽溶于pH 5.5的0.1mol/L MES缓冲液;2.柠檬酸按与酪蛋白磷酸肽1 : 1质量比溶解后,以CA : EDC : NHS=1 : 1.5 : 1.2加...
  • 本发明提供了一种靶向配体偶联药物复合物及其制备和应用,通过环形核酸来实现靶向配体和药物的偶联,利用环形核酸的结构稳定,尺寸和偶联位点数量可调节的特点,顺利实现制备具有高药物抗体偶联比的抗体药物偶联物,并且优化了连接方式,制备的抗体药物偶联物...
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