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最新专利技术
  • 一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用
    一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用_南开大学_202511493970.4
    本发明涉及氮杂环化合物技术领域，尤其涉及一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用。该氮杂环生物碱的结构式为，X选自‑OCH33、‑OCH22CH33和‑O(CH22)22CH33中的任一种。抗病毒活性测试结果表明：本发明提供的氮杂环生物...
    2026-03-05
  • 包括氘的吸收剂用化合物、组合物、树脂膜及光学滤光片
    包括氘的吸收剂用化合物、组合物、树脂膜及光学滤光片_株式会社LMS_202511334062.0
    本说明书公开了一种化合物及其用途。本说明书提供一种化合物，该化合物表现出优异的耐热性和抗氧化性，从而即使在高温或高湿条件下也能稳定地保持光吸收特性。本说明书还提供了一种通过应用该化合物而确保所需光学特性的树脂膜。本说明书还提供该化合物的用途...
    2026-03-05
  • 拟肽类化合物及其制备方法和应用
    拟肽类化合物及其制备方法和应用_中国科学院香港创新研究院再生医学与健康创新中心_202410916377.5
    本发明公开了一种拟肽类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该拟肽类化合物如式I所示。该类化合物可作用在神经中枢，具有抗癫痫、抗抑郁作用，也可以作用于胃肠道，抑制胃酸分泌或者肿瘤细胞生长，是一类新型的胆囊收缩素2型受体拮抗剂，具有...
    2026-03-05
  • 一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法
    一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法_湖南中医药大学_202511312669.9
    本发明提供了一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以吲哚类化合物和手性亚磺酰酮亚胺类化合物为底物，在双金属催化和配位作用的条件下，进行新型不对称Friedel‑Crafts反应，实现手性双吲哚类化合物的高效合成。...
    2026-03-05
  • S-吲哚洛尔的有机酸加成盐
    S-吲哚洛尔的有机酸加成盐_爱迪美治疗有限公司_202511453279.3
    本发明涉及一种药学上可接受的酸加成盐，其包含：(i)S‑吲哚洛尔；和(ii)有机酸，其中所述有机酸具有：大于或等于2.5的pKa1；和CxHy(CO2H)z的化学式，其中x是1至10，y是2至20，且z是1或2。药学上可接受的酸加成盐用于治...
    2026-03-05
  • S-吲哚洛尔的有机酸加成盐
    S-吲哚洛尔的有机酸加成盐_爱迪美治疗有限公司_202511453282.5
    本发明涉及一种药学上可接受的酸加成盐，其包含：(i)S‑吲哚洛尔；和(ii)有机酸，其中所述有机酸具有：大于或等于2.5的pKa1；和CxHy(CO2H)z的化学式，其中x是1至10，y是2至20，且z是1或2。药学上可接受的酸加成盐用于治...
    2026-03-05
  • 一种由桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素的方法
    一种由桑叶中提取分离1-脱氧野尻霉素的方法_天津阿尔发保健品有限公司_202511750343.4
    本发明涉及化合物提取及分离技术领域，公开了一种由桑叶中提取分离1‑脱氧野尻霉素的方法，包括以下步骤：S1、桑叶预处理：将桑叶粉碎并过筛，得到桑叶粉末；S2、提取：采用水与乙醇的混合溶剂提取桑叶粉末，重复提取2次，合并提取液；S3、初步除杂；...
    2026-03-05
  • 一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂、药物组合物、药物制剂及其应用
    一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂、药物组合物、药物制剂及其应用_北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)_202511490573.1
    本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂、药物组合物、药物制剂及在类风湿关节炎药物中的应用。本发明提供了一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂所述抑制剂为式(Ⅰ)所示化合物：或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶...
    2026-03-05
  • 一种光热剂、硫辛酸聚合物及其光热聚合方法和应用
    一种光热剂、硫辛酸聚合物及其光热聚合方法和应用_吉林大学_202511442278.9
    本发明公开了一种光热剂、硫辛酸聚合物及其光热聚合方法和应用，其属于光热聚合与粘接材料技术领域，其中，光热剂由1‑烯丙基吡啶阳离子与还原态Keggin型磷钼酸进行复合而得。本发明利用1‑烯丙基吡啶阳离子修饰的还原态磷钼酸作为光热剂，实现了硫辛...
    2026-03-05
  • 一种4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺的制备方法
    一种4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺的制备方法_大连市友谊医院_202511355272.8
    本发明公开了一种4‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤：4‑氯吡啶氮氧化物与N‑(4‑羟基苯基)二苯酮亚胺反应，接着氰基化反应、碱解反应和酰氯/甲胺化反应，生成4‑(4‑氨...
    2026-03-05
  • 一种有机发光化合物及有机电致发光组合物、发光器件、显示装置
    一种有机发光化合物及有机电致发光组合物、发光器件、显示装置_季华实验室_202511854055.3
    本发明属于电致发光领域，公开了一种有机发光化合物及有机电致发光组合物、发光器件、显示装置。该有机发光化合物的结构如式I所示；式I；其中，L11、L22独立选自取代或未取代的环原子数为6~30的芳香基团或杂芳香基团；R11、R22独立选自H、...
    2026-03-05
  • 一种用于β-乳球蛋白检测的荧光探针及其制备方法与应用
    一种用于β-乳球蛋白检测的荧光探针及其制备方法与应用_广东燕塘乳业股份有限公司_202511603091.2
    本发明公开了一种用于β‑乳球蛋白检测的荧光探针及其制备方法与应用，涉及食品检测技术领域。其中，所述荧光探针具有结构：；R11和R22独立选自氢或C11~C55的烷氧基，R33为甲基或乙基。本发明将聚集诱导发光(AIE)与插入β‑乳球蛋白(β...
    2026-03-05
  • 一种达罗他胺中间体的制备方法
    一种达罗他胺中间体的制备方法_浙江天宇药业股份有限公司_202410914850.6
    本发明提供了一种式(A)所示的达罗他胺中间体的制备方法，首先式(B)所示的N‑保护吡唑进行卤化反应得到式(C)所示的卤化物，然后式(C)所示的卤化物与式(D)所示的3‑氯‑4‑氰基苯硼酸酯进行偶联反应并脱除保护基R后得到所述达罗他胺中间体，...
    2026-03-05
  • 用于达罗他胺的中间体的制备方法
    用于达罗他胺的中间体的制备方法_浙江天宇药业股份有限公司_202410914855.9
    本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的达罗他胺中间体的制备方法，本发明提供的制备方法从价廉易得的商业化原料或试剂出发，形成了全新的工艺路线，所得产品易于纯化、收率高，而且操作简便、易控，适合于放大生产，通过本发明的制备方法制备达罗他胺产品，能够大幅...
    2026-03-05
  • 一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯制备过程中其异构体的回收方法
    一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯制备过程中其异构体的回收方法_河南省氟基新材料科技有限公司_202511502595.5
    本发明公开一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯制备过程中其异构体的回收方法，属于农药中间体合成技术领域，包括以下步骤：(1)配置含有5‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯和溶剂的溶液；(2)将步骤(1)中的...
    2026-03-05
  • 一种制备氟虫腈及其中间体的工艺
    一种制备氟虫腈及其中间体的工艺_长青(湖北)生物科技有限公司_202511865857.4
    本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种制备氟虫腈及其中间体的工艺。本发明以生物基γ‑戊内酯全面替代有毒1, 2‑二氯乙烷，搭配低毒环戊基甲醚，工艺必需的N, N‑二甲基甲酰胺经回收循环大幅降耗；通过管式反应器、微反应器\静态混合器实...
    2026-03-05
  • 硫代乙内酰脲类先导化合物及其在抗冠状病毒活性药物中的应用
    硫代乙内酰脲类先导化合物及其在抗冠状病毒活性药物中的应用_河南师范大学_202510345761.9
    本发明公开了硫代乙内酰脲类先导化合物及其在抗冠状病毒活性药物中的应用，属于药物化学技术领域。通过环加成反应合成了系列硫代乙内酰脲类化合物。结果显示在抗HCoV‑NL63病毒测试中，硫代乙内酰脲类先导化合物W32具有良好抗HCoV‑NL63病...
    2026-03-05
  • 一种2-甲基苯并咪唑的合成方法
    一种2-甲基苯并咪唑的合成方法_茅台学院_202511683302.8
    一种2‑甲基苯并咪唑的合成方法，以邻苯二胺类化合物和丙酮酸为原料，在氨基酸催化剂的作用下，于水相中常温常压、敞开式反应器中反应生成得到。本申请采用L‑赖氨酸和L‑酪氨酸组成的复合氨基酸催化体系，二者协同作用显著提升了反应的催化活性和选择性，...
    2026-03-05
  • 一种苯并咪唑类化合物的简易制备方法
    一种苯并咪唑类化合物的简易制备方法_浙江科技大学_202511667058.6
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种苯并咪唑类化合物的简易制备方法，其括以下步骤：将N‑(2‑硝基苯基)苯甲酰胺及其类似物作为硝基底物，加入钯催化剂溶于酸液中，缓慢注射含氢硅烷，常压下进行反应，反应结束后，分离纯化得到目标产物苯并咪唑类...
    2026-03-05
  • 一种靶向β-连环蛋白/BCL9蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂
    一种靶向β-连环蛋白/BCL9蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂_江苏明生聚太生物科技有限公司_202410909287.3
    本发明提供了一种靶向β‑连环蛋白/BCL9蛋白‑蛋白相互作用的小分子抑制剂。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述的化合物如式(I)所示，各变量如文本中定义。
    2026-03-05
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