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银杏双黄酮在制备治疗骨质疏松性疾病药物的应用
本发明提供银杏双黄酮在制备治疗骨质疏松性疾病药物的应用,属于药物技术领域,银杏双黄酮对破骨细胞过度活化导致的骨丢失的调控作用,首先通过TRAP染色发现银杏双黄酮抑制RANKL诱导的破骨细胞形成。骨吸收实验和泌酸染色发现银杏双黄酮抑制破骨细胞...
柚皮素通过靶向Gankyrin/PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制结直肠癌进展
本发明属于医药技术领域,公开了柚皮素通过靶向Gankyrin/PI3K/AKT/GSK‑3β/β‑catenin信号通路抑制结直肠癌进展。本发明公开了柚皮素在制备预防或治疗结直肠癌的药物中的应用,本发明首先通过生物信息学方法评估了NAR及其...
冬凌草甲素或其衍生物在制备抑制早产的药物中的应用
本发明公开冬凌草甲素或其衍生物在制备抑制早产的药物中的应用。本发明针对母猪早产引发新生仔猪存活率低的围产期问题,经过大量实验探索,发现在妊娠末期向母猪施用冬凌草甲素或其衍生物能够有效抑制母猪早产、提高仔猪的存活率。本发明的组合物和方法能够有...
花青素的新应用和抗肿瘤的组合物
本发明涉及药物新应用和组合物技术领域,具体而言,涉及花青素的新应用和抗肿瘤的组合物。花青素作为NOS2抑制剂联合PD‑1抑制剂形成一种新的组合物可以克服PD‑1抑制剂免疫治疗抵抗的结直肠癌,进而达到抑制肿瘤细胞增殖、促进免疫细胞对癌细胞的杀...
一种抑制幽门螺杆菌感染的药物
本发明公开了一种抑制幽门螺杆菌感染的药物,所述的药物为冬凌草甲素,结构式如式1所示:;体外实验表明,冬凌草甲素对幽门螺杆菌菌株SS1、ATCC700392、ICDC11101具有显著的抑菌效果,并且能够显著降低幽门螺杆菌脲酶活性,抑制生物膜...
一种穿心莲内酯在制备预防和治疗肺癌药物中的应用
本发明公开了穿心莲内酯及其药物组合物在制备预防和/或治疗肺癌,特别是肺转移瘤的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明通过系统的体内外实验证实,穿心莲内酯能够通过下调糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的表达,抑制核因子κB(NF‑κB)信号通路...
一种基于复合辅料协同增效的奥利司他组合物及其制备方法、应用和制剂
本发明公开一种基于复合辅料协同增效的奥利司他组合物及其制备方法、应用和制剂,属于药物制剂技术领域,所述奥利司他组合物,按质量百分数计包括如下组分:奥利司他30%‑70%、聚乙二醇1500 13%‑26%、填充剂9%‑26%、表面活性剂3%‑...
臭椿酮在抑制HK2调控糖酵解并治疗代谢炎症交叉疾病中的应用
本发明提供了臭椿酮在抑制HK2调控糖酵解并治疗代谢炎症交叉疾病中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了臭椿酮(AIL)可通过靶向HK2显著缓解脓毒症相关的心肌损伤,并具有良好的生物安全性。本发明所述AIL处理动物模型后可显著恢复心脏...
补骨脂素在制备脑缺血再灌注损伤防治药物中的应用
本发明公开了一种补骨脂素在制备脑缺血再灌注损伤防治药物中的应用。本发明首次提出并验证了补骨脂素可以防治脑缺血再灌注损伤,包括脑梗死以及运动功能损伤、感觉功能迟钝或消失、平衡功能障碍、反射缺失为代表的神经功能损伤,为脑缺血再灌注损伤的机制研究...
尿石素D在制备缓解高尿酸血症药物中的应用
本发明属于生物医药领域,具体涉及尿石素D在制备缓解高尿酸血症药物中的应用。本发明首次发现了尿石素D能够显著降低血清尿酸水平、改善肾脏尿酸转运体表达紊乱,能够高效缓解或治疗高尿酸血症及其相关疾病,缓解肾脏损伤与纤维化;且可用于制备治疗高尿酸血...
一种小分子化合物在制备细胞焦亡抑制剂中的应用
本发明公开了一种小分子化合物在制备细胞焦亡抑制剂中的应用。所述小分子化合物的化学名称为异丙基‑2‑(2, 2‑二氯乙酰胺基)‑5‑(二乙氨甲酰基)‑4‑甲硫代噻吩‑3‑羧酸二乙酯,简记为C9。本发明基于人细胞系以及小鼠原代细胞构建了高度模拟...
褪黑激素在制备抗皮肤衰老产品中的应用
本发明公开了褪黑激素在制备抗皮肤衰老、促进胶原蛋白再生、改善线粒体功能障碍、增强脯氨酸合成产品中的应用。本发明经过大量研究发现褪黑激素干预可同时改善线粒体功能障碍并上调脯氨酸与总胶原蛋白含量,因此可通过添加褪黑激素介导线粒体动态平衡促进脯氨...
3-IAA在制备改善胎源性成年骨质疏松症药物中的应用
本发明公开了一种3‑IAA在制备改善胎源性成年骨质疏松症药物中的应用。本发明根据孕期地塞米松暴露可致子代骨发育迟缓表现及成年后骨质疏松症发生,构建了胎源性成年骨质疏松症模型,发现孕期地塞米松暴露的母血和胎血吲哚‑3‑乙酸(3‑IAA)浓度降...
一种治疗阿来替尼引发肝脏和皮肤毒副作用的药物及其应用
本发明公开了一种治疗阿来替尼引发肝脏和皮肤毒副作用的药物及其应用,属于医药技术领域。所述药物以生物素酶作为作用靶点,上调生物素酶蛋白水平可以显著逆转阿来替尼诱发的肝脏毒性和皮肤毒性;本发明还提供了生物素在制备治疗阿来替尼诱发肝脏和皮肤毒性药...
化合物作为CYP2E1抑制剂的应用
本发明公开了一种化合物作为CYP2E1抑制剂的应用,选自式(I)所示的化合物或其盐作为抑制剂以CYP2E1为靶点并与其结合,对CYP2E1起抑制作用。该抑制剂可以用作包括肝癌、胶质瘤、卵巢癌、膀胱癌和胆囊癌等肿瘤的预防和治疗。同样该抑制剂也...
靶向磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的变构和正构口袋以用于治疗疾病
本公开涉及在治疗、预防或改善其中PI3K发挥作用的疾病或病症的方法(或在治疗、预防或改善疾病或病症中的用途)中使用靶向PI3K的变构和正构口袋的磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂。PI3K抑制剂可以组合使用,并且可以同时、分开或顺序地靶向P...
索拉非尼在增强移植物抗白血病效应中的应用
本发明公开了索拉非尼在增强移植物抗白血病效应中的应用,涉及生物医药及临床医学技术领域,其技术方案要点是:本发明中的索拉非尼通过激活巨噬细胞的Caspase‑3/GSDME依赖性焦亡通路,促进IL‑18的释放,从而增强NK细胞的GVL效应。在...
DHX9抑制剂及其在促进卵母细胞体外成熟中的应用
本发明属于生物医药领域,公开了DHX9抑制剂及其在促进卵母细胞体外成熟中的应用。基于发现DHX9在发育停滞卵母细胞中异常高表达,且与转录活性异常相关,本发明通过抑制DHX9表达或活性,可有效降低卵母细胞内转录活性,促进其减数分裂恢复和成熟。...
一种艾司奥美拉唑镁肠溶制剂及其制备方法
本发明提供了一种艾司奥美拉唑镁肠溶制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明将碳酸镁与微晶纤维素混合进行第一挤出,得到第一挤出物;将艾司奥美拉唑镁、微晶纤维素、糊精与羟丙基二淀粉磷酸酯混合进行第二挤出,得到第二挤出物;糊精与羟丙基二淀粉...
可用于治疗癌症的经调配和/或共调配的含有TFGβ拮抗剂前药的脂质体组合物和其方法
本申请涉及可用于治疗癌症的经调配和/或共调配的含有TFGβ拮抗剂前药的脂质体组合物和其方法。本文公开了经调配和/或共调配的包括TB前药的脂质纳米颗粒(LNP)和固体脂质纳米颗粒(SLNP)以及制备所述LNP和所述SLNP的方法。TB前药组合...
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