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最新专利技术
  • 一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用
    一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用_贵州中医药大学_202511427989.9
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用。所述新化合物的分子式为C19H16O6，命名为5‑(2', 5'‑二甲氧基)‑苯基‑6‑甲酰基‑8‑甲氧基‑香豆素，该化合物的制备方法简单，并且具有良好的安全...
    2026-03-01
  • 含一氧化氮供体的黄酮类衍生物
    含一氧化氮供体的黄酮类衍生物_苏州锐明新药研发有限公司_202410896527.0
    本发明涉及医药技术领域，特别地涉及一类含一氧化氮(NO)供体的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗或预防眼科高眼压相关疾病和视神经损伤相关疾病中的用途。
    2026-03-01
  • 一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用
    一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用_零点活力(南京)饮品有限公司_202511699900.4
    本发明公开了一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用。所述麦黄酮衍生物具有如下结构表达式；本发明提供的麦黄酮衍生物不仅能够有效降低血尿酸水平，还能改善高尿酸血症相关的如高血糖、高胆固醇和低蛋白血症等的代谢紊乱，具有多靶点功效; 。
    2026-03-01
  • 一种截短侧耳素衍生物及其用途
    一种截短侧耳素衍生物及其用途_西华大学_202511841017.4
    本发明涉及抗菌药物技术领域，具体公开了一种截短侧耳素衍生物及其用途，所述截短侧耳素衍生物结构为：由二氢黄酮或其肟基/肟醚衍生物通过巯基乙胺、哌嗪或氧原子连接在截短侧耳素C14的侧链上。本发明以截短侧耳素为原料，将具有抗菌作用的二氢黄酮(柚皮...
    2026-03-01
  • 一种利用低温等离子体辅助深共熔溶剂从豆粕中提取大豆异黄酮的方法
    一种利用低温等离子体辅助深共熔溶剂从豆粕中提取大豆异黄酮的方法_广西大学_202511461891.5
    本发明涉及植物活性成分提取技术领域，公开了一种利用低温等离子体辅助深共熔溶剂从豆粕中提取大豆异黄酮的方法，选用特殊组成的深共熔溶剂，在低温等离子体的高能电子轰击等作用下，深共熔溶剂能够有效渗透豆粕中的纤维、蛋白和油脂，快速提取豆粕中的大豆异...
    2026-03-01
  • 一种光致变色化合物及其应用
    一种光致变色化合物及其应用_上海甘田光学材料有限公司_202511332834.7
    本发明公开了一种光致变色化合物，结构通式如下所示：；本发明制备的光致变色化合物可制备光热双调节智能窗。本发明提供的光热双调节智能窗具有低成本、工艺简单、响应速度快、光热双调节功能，能够在光照强度和温度变化等复杂环境条件下实现精准调控与稳定运...
    2026-03-01
  • 一种星型三胺化合物及其有机电致发光器件
    一种星型三胺化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511529028.9
    本发明提供了一种星型三胺化合物及其有机电致发光器件，具有较高的空穴迁移率和合适的三线态能级，可以有效提高空穴传输性能；并且在作为覆盖层材料时，具有较高的折射率以及良好的热稳定性，能将限制在器件内部的光线折射出去，提高器件的透光率，使器件的效...
    2026-03-01
  • 一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法
    一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法_江苏华盛锂电材料股份有限公司_202511439181.2
    本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法，包括以下步骤：以甲烷二磺酸和多聚甲醛为原料，在非质子有机溶剂中，于催化剂存在下进行缩合反应，反应结束后经后处理得到甲烷二磺酸亚甲酯；在反应过程中连续地移除生成的水；所述催化剂选自路易斯酸、布朗斯特...
    2026-03-01
  • 雷替曲塞中间体化合物的制备方法
    雷替曲塞中间体化合物的制备方法_南京正大天晴制药有限公司_202410897937.7
    本发明属于药物合成技术领域，涉及雷替曲塞中间体化合物的制备方法。通过本发明制备得到的中间体化合物III收率高、纯度好，并且减少醋酸用量，易于后处理，可以用于工业放大化生产。
    2026-03-01
  • 一种伊格列净中间体的合成方法
    一种伊格列净中间体的合成方法_上海柏狮生物科技有限公司_202410892553.6
    本发明公开了一种伊格列净中间体的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明以商业化原料：噻吩‑2‑甲酸为起始物料，经缩合、烷基化偶联、还原三步合成目标分子；该方法首先制备了苯并噻吩‑2‑甲酸相应的活化酰胺，然后与4‑溴氟苯偶联得到苯并[B]噻吩...
    2026-03-01
  • 一种3-羟基苯并噻吩的合成方法
    一种3-羟基苯并噻吩的合成方法_南京工业大学_202511383173.0
    本发明属于有机合成领域，特别涉及一种3‑羟基苯并噻吩的合成方法。采用式1所示2‑氟苯甲酸甲酯类化合物和式2所示苯甲硫醇类化合物在强碱二(三甲基硅基)氨基锂与有机溶剂四氢呋喃混合，反应合成式3所示3‑羟基苯并噻吩。本发明所采用的原料简单易得，...
    2026-03-01
  • 一种含缩氨基硫脲结构的硫色满酮衍生物及其应用
    一种含缩氨基硫脲结构的硫色满酮衍生物及其应用_凯里学院_202511241046.7
    本发明公开了一种含缩氨基硫脲结构的硫色满酮衍生物及其应用，涉及医药技术领域，具体技术是该类化合物具有较好的抗氧化和抗α‑葡萄糖苷酶活性，其中化合物1‑(7‑氟‑4, 4‑二氧硫色满酮‑3‑N‑甲基)缩胺基硫脲对ABTS清除活性的IC50值为...
    2026-03-01
  • 4-甲基喹唑啉类衍生物及其制备方法、用途和药物组合物
    4-甲基喹唑啉类衍生物及其制备方法、用途和药物组合物_中国医学科学院药物研究所_202410895125.9
    本发明属于化学制药领域，涉及4‑甲基喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述4‑甲基喹唑啉类衍生物为由式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其为PI3K抑制剂，可以用于预防和/或治疗前列腺癌和转移性去势抵抗性前列腺癌。
    2026-03-01
  • 有机化合物、组合物、发光器件及显示面板
    有机化合物、组合物、发光器件及显示面板_TCL华星光电技术有限公司_202410897805.4
    本申请公开了一种有机化合物、组合物、发光器件及显示面板；有机化合物具有如通式(I)所示的结构：其中，Ar1以及Ar2选自取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团；X1、X2以及X3选自CH或N，且X1、X2以及X3中的至少两者为N；L选自...
    2026-03-01
  • 一种甲基自由基化合物及有机电致发光器件
    一种甲基自由基化合物及有机电致发光器件_吉林大学_202511496760.0
    本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种甲基自由基化合物及有机电致发光器件。本发明提供的甲基自由基化合物在分子骨架中引入具有共轭特性与电子给体/受体能力的结构单元，通过精确调控分子的电子分布和构型刚性，从而在保持双重态自旋特性的同时...
    2026-03-01
  • 一种三嗪类衍生物及其制备方法与应用
    一种三嗪类衍生物及其制备方法与应用_瑞普生物股份有限公司_202411374201.8
    本发明公开了一种三嗪类衍生物及其制备方法与应用，属于药物合成技术领域。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的三嗪类衍生物及含有该三嗪类衍生物的药物组合物，及其在制备人或动物抗蠕虫药物中的应用。所述三嗪类衍生物的结构通式(I)为：本发明三...
    2026-03-01
  • MAS相关蛋白X2抑制剂及其制备方法与用途
    MAS相关蛋白X2抑制剂及其制备方法与用途_合肥医工医药股份有限公司_202510904057.2
    本发明提供一类MAS相关G蛋白X2的抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种式(I)所示化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药及其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制...
    2026-03-01
  • 一种IRAK抑制剂化合物的晶型及其制备方法和应用
    一种IRAK抑制剂化合物的晶型及其制备方法和应用_科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司_202410890692.5
    本发明提供一种IRAK抑制剂化合物的晶型及其制备方法和应用，所述晶型涉及晶型B、晶型C、晶型D、晶型E、晶型F、晶型G、晶型H、晶型J、晶型K、晶型L、晶型M、晶型N、晶型O、晶型P、晶型Q、晶型R、晶型S、晶型T；本发明制备得到的晶型E为...
    2026-03-01
  • 作为M4正向别构调节剂的杂环化合物
    作为M4正向别构调节剂的杂环化合物_山东全重生物医药科技有限公司_202510912032.7
    本发明提供了一种是毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正变构调节剂及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述化合物或药物组合物在制备预防或治疗毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体介导的相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括阿尔茨海默病、帕金森症、精神分裂症、疼痛、成瘾...
    2026-03-01
  • 一种CDK4/6抑制剂的制备方法
    一种CDK4/6抑制剂的制备方法_正大天晴药业集团股份有限公司_202511252358.8
    本发明涉及一种CDK4/6抑制剂的制备方法，具体涉及式(I)化合物：5‑氟‑4‑(3‑异丙基‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑基)‑氮‑(5‑(哌嗪‑1‑基)吡唑‑2‑基)嘧啶‑2‑胺的制备方法。发明提供的制备方法起始原料和试剂均廉价易得，总反应...
    2026-03-01
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