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  • 本发明提供了花椒毒素在制备缓解动脉粥样硬化的药物中的应用,属于医药技术领域,本发明研究发现花椒毒素通过抑制内皮细胞凋亡缓解动脉粥样硬化,进一步研究表明花椒毒素通过抑制甲基转移酶DNMT的表达上调miR‑26a,进而下调其靶基因TRPC6并降...
  • 本发明提供了一种维生素C在制备治疗1‑萘酚中毒药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明研究发现,维生素C能够有效地缓解1‑萘酚引起的动物发育迟缓,还能有效治疗因1‑萘酚引起的动物心包水肿,因此,维生素C具有治疗1‑萘酚中毒的作用。
  • 本发明公开了小分子化合物SR9009在抗高血压药物制备中的应用。本发明利用SR9009处理三种常见高血压啮齿类动物模型,均表现出较好的降压效果,其可能与尿钠排泄增加、肾脏上皮钠通道蛋白表达降低有关,为SR9009在防治高血压疾病中的应用提供...
  • 本发明提供4‑溴‑N‑(1‑甲基‑3‑(4‑甲基苯甲酰基)‑2H‑异吲哚‑2‑基)苯磺酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中提供了4‑溴‑N‑(1‑甲基‑3‑(4‑甲基苯甲酰基)‑2H‑异吲哚啉‑2‑基)苯磺酰胺(简称...
  • 本发明公开了一种抗肿瘤的组合物及其应用,该组合物的活性成分为治疗有效剂量的舒尼替尼,以及用于增强舒尼替尼治疗效果的姜烯酮A;姜烯酮A和舒尼替尼的浓度比为1 : (0.5~2.5)。本发明提供抗肿瘤的组合物,姜烯酮A与舒尼替尼联用能够提高肿瘤...
  • 本发明公开了一种化合物作为CYP2E1抑制剂的应用,选自式(I)所示的化合物或其盐作为抑制剂以CYP2E1为靶点并与其结合,对CYP2E1起抑制作用。该抑制剂可以用作包括肝癌、胶质瘤、卵巢癌、膀胱癌和胆囊癌等肿瘤的预防和治疗。同样该抑制剂也...
  • 本发明公开了一种氨甲环酸和肽安密多组合物及制剂。本发明的组合物是由氨甲环酸和肽安密多复配而成,两者协同增效,对皮肤的美白祛斑效果更佳,且含有该组合物的制剂使用时具有较好的皮肤相容性,较好的稳定性和体外释放效果,该组合物可以用于制备祛斑美白的...
  • 本发明提供了一种马拉维若在制备治疗骨质疏松药物中的应用、马拉维若缓释系统及其应用,涉及医药技术领域。经发明人研究发现,马拉维若通过拮抗CCR5受体,抑制其下游信号通路激活,从而恢复因OVX所导致的受损巨噬细胞胞葬功能,清除凋亡细胞,减少炎症...
  • 本发明涉及一种PPARγ抑制剂在抑制T细胞耗竭中的应用。通过体内外实验发现,PPARγ抑制剂(T0070907)可显著降低CD8+ T细胞中PD‑1+TIM3+耗竭T细胞比例,同时促进PD‑1+TIM3‑功能性T细胞增殖与IFN‑γ分泌。在...
  • 本发明涉及一种兰索拉唑碳酸氢钠组合药及其制备方法,所述组合药由兰索拉唑、碳酸氢钠、泊洛沙姆188、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂富马酸钠组成。本发明制得的兰索拉唑碳酸氢钠组合制剂稳定可靠,经科学试验验证,效果更为显著;本发明制得的兰索...
  • 本发明涉及防治脑海绵状血管畸形病变的药物及其应用。本发明揭示了可以通过抑制CCM的分子通路、进而抑制脑海绵状畸形病灶的发生和生长的药物,也包括其类似物或衍生物。CCM的治疗通常以脑部为药物靶标,较低的毒副作用是尤为需要关注的,本发明的药物具...
  • 本发明公开硝酮化合物在制备延长寿命产品中的应用,本发明硝酮化合物具有如下通式(I)所示结构,本发明以秀丽隐杆线虫为对象,研究TBN对秀丽隐杆线虫的寿命的影响;实验结果表明,TBN显著延长秀丽隐杆线虫的寿命。
  • 本发明公开硝酮化合物在制备增加运动能力有关产品中的应用。本发明硝酮化合物具有如下通式(I)所示结构,实验结果发现,本发明硝酮化合物可以增加不同年龄段线虫的运动能力,包括躯体摆动次数和咽抽速率。
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种防脱发和促生发的化合物组合及其应用。本发明提供了一种防脱发和促生发的化合物组合,包括如下重量份数的原料组成:穗花杉双黄酮1~5份、乌诺地尔1~10份。本发明提供了穗花杉双黄酮和乌诺地尔在防脱发和生发中的应...
  • 本申请提供PRC2抑制剂化合物在抗血管生成中的用途,以及PRC2抑制剂化合物在治疗、减轻和/或预防与抗血管生成相关的非肿瘤疾病中的用途,特别是式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂化物或它们的同位素标记化合...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种β‑内酰胺酶抑制剂的新抗菌用途、该β‑内酰胺酶抑制剂与美罗培南联合抗菌的用途、以及该β‑内酰胺酶抑制剂与美罗培南的药物组合物用于治疗细菌感染的技术方案。
  • 本发明公开了雷公藤红素的一种新用途,即其制备抗膀胱癌药物中的应用,本发明通过体外细胞实验证实,雷公藤红素对多种膀胱癌细胞株,包括细胞株UM‑UC‑3、TCCSUP、T24、顺铂耐药株T24CDDP,均展现出显著的增殖抑制活性,其半数抑制浓度...
  • 本发明提供了氯倍他索在神经毒性损伤治疗中的应用,属于生物医药技术领域。本发明证实了氯倍他索能够有效逆转或缓解神经毒性损伤引起的脱髓鞘、轴突损伤、神经炎症以及抑郁和焦虑样行为,为癌症患者化疗后出现的神经毒性损伤提供了一种新的治疗策略,有助于改...
  • 本发明公开了灵芝酸A作为肠法尼酸X受体(FXR)抑制剂在制备预防和/或治疗高脂血症产品中的应用。本发明应用分子对接软件预测灵芝酸A可与FXR结合并占据FXR的活性位点,可能的氨基酸结合位点为TYR(酪氨酸)369氨基酸残基;应用Caco2细...
  • 本发明公开了灵芝酸A在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝病的产品中的应用。灵芝酸A可以调节高脂饮食诱导的C57BL/6J小鼠的胆汁酸重吸收,减少甘油三酯和胆固醇的吸收。灵芝酸A还可以增强肝脏胆固醇分解的关键酶胆固醇7α‑羟化酶基因的表达,从而...
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