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最新专利技术
  • 一种脯氨酸原料药结晶精制方法
    一种脯氨酸原料药结晶精制方法_湖北省八峰药化股份有限公司_202511146578.2
    本发明公开了一种脯氨酸原料药结晶精制方法，包括以下精制步骤：步骤一、以纯化水为溶剂，在溶解罐中加入纯化水，搅拌、升温，然后加入L‑脯氨酸粗品，溶解，得L‑脯氨酸粗品溶液；步骤二、向L‑脯氨酸粗品溶液中加入活性炭，并依次进行恒温脱色、经脱碳过...
    2026-02-25
  • 一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法
    一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法_厦门大学_202511692919.6
    本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法。所述还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法包括：将乙酰丙酸、胺类化合物、有机溶剂、Pt/CeO2催化剂加入反应器中，在氢气、20~30℃的条件下进行还原...
    2026-02-25
  • 一种2-(对氯苯基)-5-三氟甲基-吡咯-3-腈的制备方法
    一种2-(对氯苯基)-5-三氟甲基-吡咯-3-腈的制备方法_湖北犇星新材料股份有限公司_202511326354.X
    本发明提供一种2‑(对氯苯基)‑5‑三氟甲基‑吡咯‑3‑腈的制备方法，涉及溴虫腈中间体制备技术领域，所述方法包括以下步骤：将乙腈与羰基二咪唑混合，在通入三氟乙酸，得到反应液1；将对氯苯甘氨酸加入乙睛中，得到反应液2；将反应液1与反应液2混合...
    2026-02-25
  • 一种5-烷硫基-4-吡咯啉-2酮衍生物及其制备方法
    一种5-烷硫基-4-吡咯啉-2酮衍生物及其制备方法_东北农业大学_202511444683.4
    本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物及其制备方法。本发明的5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物具有式Ⅰ所示的结构；本发明以二硫缩烯酮、α‑卤代酰胺为底物，在特定溶剂中，通过碱促进的[3+2]环合反应得到5...
    2026-02-25
  • 一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法
    一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法_凯里学院_202511376628.6
    本申请公开了一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法，该方法由简单易得的吲哚和全氟烷基碘代物为原料，加入无机碱后，在可见光照射下，高效地得到多种全氟烷基化吲哚及其衍生物的方法。得到的部分产物是活性药物分子或者重要的药物中间体。该方法所需的原料来自便...
    2026-02-25
  • 脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途
    脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途_沈阳兴齐眼药股份有限公司_202511204540.6
    本公开涉及生物医药技术领域，具体涉及脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本公开具有如下优点：本公开提供脲基吲哚酮类化合物，可以有效抑制VEGFR、PDGFR和/或FGFR的活性，阻断VEGF、PDGF和/或FGF的信号传导，治疗全身新生血...
    2026-02-25
  • 一种吲哚布芬新晶型
    一种吲哚布芬新晶型_鲁南制药集团股份有限公司_202511411954.6
    本发明属于药物化学技术领域，特别涉及吲哚布芬晶型技术，具体指吲哚布芬无水晶型，以及其制备方法和应用。本发明制备的方法简单只需要吲哚布芬加入到有机溶剂中，加热搅拌溶解，待溶液澄清后，减压浓缩干燥得到晶型，新晶型在稳定性、溶解性等方面均取得了较...
    2026-02-25
  • 一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用
    一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用_遵义医科大学第五附属(珠海)医院_202511250579.1
    本发明属于生物医药技术领域，提供了一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供式(Ⅰ)结构的酰亚胺类芳基哌嗪衍生物，在对PC‑3、LNCaP和DU145癌细胞以及人正常的前列腺上皮细胞毒性的实验中，显示对PC‑3、LNCaP和D...
    2026-02-25
  • 基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用
    基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用_深圳北理莫斯科大学_202511420426.7
    本发明涉及有机发光材料技术领域，尤其涉及基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用。本发明提供的有机发光化合物分为两类：第一类是在三聚茚三向桥梁的活性位点引入咔唑、噻吩、蒽、芴等OLED常用取代基，通过取代基的不同调控分子能级、发光波长及电...
    2026-02-25
  • 一种卡洛芬粗品的纯化方法
    一种卡洛芬粗品的纯化方法_河北远征禾木药业有限公司_202511341833.9
    一种卡洛芬粗品的纯化方法，所述纯化方法包括如下步骤：a、将卡洛芬粗品悬浮于有机混合溶剂中，加热回流搅拌，使其充分溶解；b、保持药液温度，将卡洛芬溶液经除菌过滤，过滤至结晶釜，除去不溶物及及其他机械杂质；c、低速搅拌下，将结晶釜内药液降温冷却...
    2026-02-25
  • 光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备
    光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备_福州大学_202511336350.X
    本发明公开了光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备，本方案提出了两种基于光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声信号分子的主体结构，其在980nm激光激发下，在有机溶剂中有1100nm的强荧光发射，其中，NI...
    2026-02-25
  • 一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388460.0
    本发明提供一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。本发明的新型受阻胺光稳定剂的制备方法，以特定二元酸二甲酯、2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催化...
    2026-02-25
  • 一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388462.X
    本发明提供一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。所述低碱性受阻胺光稳定剂的制备方法，以二元酸二甲酯、1, 2, 2, 6, 6‑五甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催...
    2026-02-25
  • 一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置
    一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置_安徽国星生物化学有限公司_202511374451.6
    本发明公开了一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置，属于化工合成技术领域，其方法包括如下步骤：将盐溶解于去离子水中，等体积浸渍法将混合液均匀负载于HZSM‑5沸石表面及孔道内用以制备催化剂；以甲醛、乙醛和氨气为原料混合后进入梯度变温流化床反应...
    2026-02-25
  • 一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用
    一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用_吉林大学_202511466154.4
    本发明提供了一种基于2, 2'‑联吡啶的D‑A‑D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明的D‑A‑D型有机荧光小分子由2, 2'‑联吡啶和给电子基团构成，2, 2'‑联吡啶作为电子受体基团和识别基...
    2026-02-25
  • 一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用_复旦大学_202511329653.9
    本发明涉及一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述苯二甲酰胺类化合物或其在药学上可接受的盐，其结构如通式I所示：其中，R选自取代或未取代的酰胺基。与现有技术相比，本发明提供的一类苯二甲酰胺类化合物可通过显著增强T细胞溶酶体功能，特异性...
    2026-02-25
  • 曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂
    曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂_中国石油化工股份有限公司_202410849034.1
    本发明公开了曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂。本发明制得的曼尼希碱季铵盐可与多元有机胺、乳化剂和有机羧酸复配形成缓蚀剂。本发明的缓蚀剂能够耐高温，与常规交联酸及胶凝酸等体系配伍，并形成耐高温酸液体系，能够满足深层超深层...
    2026-02-25
  • 基于α-氰基二芳基乙烯的光致异构化合物及其制备方法
    基于α-氰基二芳基乙烯的光致异构化合物及其制备方法_重庆大学_202511580060.X
    本发明公开了一系列基于α‑氰基二芳基乙烯骨架的光致异构化合物及其制备方法与金属离子调控机制。该光致异构化合物是以α‑氰基二芳基乙烯为基础骨架结构，通过Knoevenagel缩合反应制备而成，其结构通式如下所示：，命名为含有羟基的α‑氰基二芳...
    2026-02-25
  • 氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用
    氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用_天津凯莱英制药有限公司_202511786929.6
    本申请公开了一种氨基吡啶类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本申请的氨基吡啶类化合物的制备方法包括：将吡啶卤代物、氨源、催化剂和氟化剂进行反应，得到氨基吡啶类化合物；其中，吡啶卤代物、氨源、催化剂和氟化剂的摩尔比为1 : (1...
    2026-02-25
  • 一种选择性结合锂离子表面活性剂及其制备方法和应用
    一种选择性结合锂离子表面活性剂及其制备方法和应用_江南大学_202511388514.3
    本发明提供了一种选择性结合锂离子的表面活性剂Azo‑2P‑PEG及其制备方法，利用本发明技术可在水性介质中选择性地实现水溶性锂盐蠕虫胶束沉淀的形成。本发明提供的Azo‑2P‑PEG与水溶性锂盐结合的选择性较好，共存的水溶性钠盐、水溶性钾盐、...
    2026-02-25
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