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  • 本发明属于药物技术领域,公开了磺胺吲哚肟类化合物及其制备方法和应用。式I所示的磺胺吲哚肟类化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1、R2分别独立表示氢、烷基、烷基衍生物、烯基、烯基衍生物、炔基、炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基、羧基、含氮非...
  • 本发明公开了一种吲哚啉衍生物及其用途;本发明通过评估衍生物对ILC3趋化和分泌功能的调控作用,发现该类衍生物对ILC3向炎症部位趋化及上调IL‑22表达具有促进作用、且体内对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)、TNBS诱导的小鼠克罗恩病(...
  • 本申请公开了一种(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置,其中,所述(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G19所示,其制备方法易于操作,合成产率高,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的(甲基)丙烯酸酯类...
  • 本发明提供一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料与有机电致发光器件,主体材料的结构如通式一所示,所述含双主体的有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,所述第一主体材料为上述的主体材料,所述第二主体材料具有通式二所示的结构。发明提供...
  • 本发明公开了一类新型14‑3‑3/USP8分子胶及其应用,属于医药技术领域。本发明利用药效团拆分及重组等手段对先导化合物进行结构优化,得到一系列结构新颖的14‑3‑3/USP8分子胶,丰富了USP8分子胶的结构多样性;并且活性、选择性以及理...
  • 本文开发了一种以氘水/水作为氘/氢源,在光催化条件下还原杂芳基酮的方法。该方法使用Ir、Ru、Rh 配合物的金属光催化剂或有机光催化剂(EY 或 DPZ 类),以二苯基次膦酸为助催化剂,三芳基膦为还原剂,在乙二醇二甲醚等溶剂中实现温和条件下...
  • 本发明公开了一种单/双溴代吡啶类衍生物的合成方法,其步骤如下:室温下,乙腈作为溶剂,吡啶类衍生物与丁炔二酸二甲酯和丙酮酸甲酯反应生成脱芳杂芳烃类化合物;在氧气环境下,使用溴化铜溴化脱芳杂芳烃类化合物可以实现双溴代,若在反应中另加入碳酸钾则为...
  • 本发明公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的合成方法,以2, 3, 5, 6‑四氯吡啶作为起始原料,以三乙胺作为缚酸剂,以异丙醇作为溶剂,亲核取代反应生成中间体2, 3, 5‑三氯‑6‑水合肼基吡啶;以水作为溶剂,以过硫酸铵或者过硫酸钠作为肼...
  • 本发明公开了一种过渡金属磁共振造影剂及其合成方法和应用,该过渡金属磁共振造影剂以金属锰、铁为配位金属,造影剂配体含可经生物正交催化反应断键的基团,基团离去后,造影剂的水配位数从零提升至一,从而使造影剂的弛豫率得到提升,有望实现低背景激活,提...
  • 本发明涉及用于制备5‑氯‑3‑烷基硫烷基‑吡啶‑2‑甲酸酰胺和甲酸酯的方法。提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法:其中R1和R2是如在说明书中所定义的。
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用。本发明发现了一种全新的抑制酪氨酸酶的化合物,该类化合物对酪氨酸酶具有良好的抑制活性和极高的选择性,同时对帕金森模型的小鼠具有良好的治疗效果,可进一步开发为治疗帕金森病的前...
  • 本发明提供了式(I)所示化合物,其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物可用作P2X7受体拮抗剂,
  • 本发明公开了一种莲子心中提取分离并纯化双苄基异喹啉生物碱的方法,该方法产率较高,且能得到纯度较高的双苄基异喹啉生物碱。首先使用石油醚脱脂,再用乙醇浸提莲子心,减压浓缩至无乙醇味后,加酸调节pH,离心取上清液加碱得到沉淀,使用乙醚萃取得到莲子...
  • 本发明公开了PRMT5抑制剂,式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,其用于治疗癌症。式I。
  • 本发明涉及药物化学领域,公开了一种磺酰基衍生物、其制备方法和用途。本发明提出的化合物及包含本发明提出的化合物的组合物,可用于制备针对蕈碱型乙酰胆碱受体介导的疾病的药物。
  • 本发明涉及药物化学领域,公开了一种甲苯磺酰基衍生物、其制备方法和用途,本发明提出的化合物及包含本发明提出的化合物的组合物,可用于制备针对5‑HT受体介导的疾病的药物。
  • 本发明涉及一种从金针菇提取物中提取麦角硫因的方法,属于天然活性物质提取技术领域,本发明将金针菇进行冷冻干燥,粉碎,然后将粉碎后的金针菇粉末加入乙醇水溶液中进行回流提取,得到提取液,将提取液依次经过超滤、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂进行纯化...
  • 本发明公开了一种磺胺多辛的自动化制备工艺,属于磺胺类抗菌药物制备技术领域,磺胺多辛的自动化制备包括以下步骤:在微波辐照共处理的辅助下使用溶胶‑凝胶燃烧法制备ZnFe2O4催化剂,催化剂制备完成后称取以下原料:4‑氯‑5, 6‑二甲氧基嘧啶、...
  • 本发明属于有机合成医药领域,具体公开具体公开一种喹唑啉酮类化合物,所述喹唑啉酮类化合物具有式(I)或式(II)所示的结构的化合物或其药学上可接受的盐,或。该类化合物能够作为GPR139受体激动剂,作为在制备神经系统疾病药物中的应用。本发明提...
  • 本发明公开了一种用于治疗癌症的式(I‑A)所示的化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对WRN抑制活性较佳,具有良好的应用前景。
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