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最新专利技术
  • 一种草甘膦中三乙胺精馏及副产物制备工艺
    一种草甘膦中三乙胺精馏及副产物制备工艺_镇江江南化工有限公司_202511530308.1
    一种草甘膦中三乙胺精馏及副产物制备工艺，该工艺通过三乙胺精馏装置与尾气吸收装置的协同配合，先将草甘膦生产中的酸母液与45% 液碱在混合器中调节pH至9～10，经冷却、分层后得到粗三乙胺；粗三乙胺通过预热和精馏流程提纯，得到含水量0.1%～0...
    2026-02-16
  • 一种连续制备TDA的方法
    一种连续制备TDA的方法_华北制药河北华民药业有限责任公司_202511306085.0
    本发明公开了一种连续制备TDA的方法，该方法包括以下步骤：(1)将7‑ACA‑碳酸二甲酯溶液与三氟化硼碳酸二甲酯络合物‑碳酸二甲酯溶液同时连续通入第一级管道混合器进行混合，控制混合温度0‑10℃，混合停留时间30‑35s；所得混合液与MMT...
    2026-02-16
  • 有机化合物及使用其的电子元件和电子装置
    有机化合物及使用其的电子元件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410798695.6
    本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构，将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
    2026-02-16
  • 一种5-硝基-2-氨基苯酚的制备方法
    一种5-硝基-2-氨基苯酚的制备方法_九江善水科技股份有限公司_202511063236.4
    本发明公开了一种5‑硝基‑2‑氨基苯酚的制备方法，具体步骤如下：将原料卤代硝基苯胺和催化剂分散在氢氧化钠水溶液中，在反应温度为80～120℃、压力为0.3～1.5 MPa的条件下反应12～22 h，将卤代硝基苯胺水解制得粗品5‑硝基‑2‑氨...
    2026-02-16
  • 一种2-氨基-5-氯二苯甲醇的制备方法
    一种2-氨基-5-氯二苯甲醇的制备方法_枣阳市福星化工有限公司_202511291503.3
    本发明提出了一种2‑氨基‑5‑氯二苯甲醇的制备方法，涉及药物合成技术领域。该方法包括以下步骤：将5‑氯‑3‑苯基‑2, 1‑苯并异噁唑溶于乙醇中，在氮杂多孔石墨烯‑二氧化硅的催化作用下与硼氢化钠反应，至HPLC检测反应液中2‑氨基‑5‑氯二...
    2026-02-16
  • 一种植物生长调节剂马来酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐化合物的制备方法
    一种植物生长调节剂马来酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐化合物的制备方法_爱农斯达作物科技有限公司_202511314312.4
    本发明公开了一种植物生长调节剂马来酸双二乙胺基乙醇酯柠檬酸盐化合物的制备方法，该方法将马来酸酐与二乙胺基乙醇按特定摩尔比置于含搅拌、冷凝回流和温控装置的容器，在惰性气体保护下升温进行酰化反应；酰化完成后调节温度加入柠檬酸发生成盐反应。成盐结...
    2026-02-16
  • 一种5-(2, 3-二氟-6-甲氧基苄氧基)-2-氟-4-甲氧基苯胺的合成方法
    一种5-(2, 3-二氟-6-甲氧基苄氧基)-2-氟-4-甲氧基苯胺的合成方法_江西凯信生物医药有限公司_202511306021.0
    本发明实施例公开了一种5‑(2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄氧基)‑2‑氟‑4‑甲氧基苯胺的合成方法，属于有机合成技术领域。一种5‑(2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄氧基)‑2‑氟‑4‑甲氧基苯胺的合成方法，以4‑氟‑2‑溴苯酚为起始原料，依次进行...
    2026-02-16
  • 一种2-氨基-5-氯二苯甲酮的制备方法
    一种2-氨基-5-氯二苯甲酮的制备方法_枣阳市福星化工有限公司_202511186431.6
    本发明提出了一种2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的制备方法，涉及药物合成技术领域。该方法包括以下步骤：将5‑氯‑3‑苯基‑2, 1‑苯并异噁唑溶于乙酸乙酯中，在复合催化剂的作用下，抽真空后通入氢气反应，至HPLC检测反应液中2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮...
    2026-02-16
  • 一种合成1-叔丁基-L-谷氨酸的方法
    一种合成1-叔丁基-L-谷氨酸的方法_杭州再启生物科技有限公司_202511599554.2
    本发明提供一种合成1‑叔丁基‑L‑谷氨酸的方法，该方法以L‑谷氨酸‑5‑苄酯为原料，分别以双(三氟甲磺酰基)酰亚胺和钯碳为催化剂，通过两步反应即可制备得到1‑叔丁基‑L‑谷氨酸。该方法反应原料易得，反应条件温和，操作便捷，反应路线短、速度快...
    2026-02-16
  • 多氢键位点和多分支疏水链破乳剂及其制备方法和应用
    多氢键位点和多分支疏水链破乳剂及其制备方法和应用_长江大学_202511154832.3
    本发明提供了一种多氢键位点和多分支疏水链破乳剂及其制备方法和应用，属于油田化学品技术领域，其中，该制备方法，包括以下步骤：将羟甲基丙烷丙烯酸酯类化合物和二元胺类化合物置于溶剂中，于室温下进行第一反应，得到第一中间产物；向第一中间产物中加入丙...
    2026-02-16
  • 双氯芬酸的西那卡塞盐及其药物组合物和医药用途
    双氯芬酸的西那卡塞盐及其药物组合物和医药用途_中国药科大学_202511265021.0
    本发明公开了双氯芬酸的西那卡塞盐及其药物组合物和医药用途，本发明提出了如下式(I)所示的双氯芬酸西那卡塞盐，本发明还提出包含双氯芬酸西那卡塞盐与PD‑1/PD‑L1抑制剂联用的药物组合物。本发明的双氯芬酸西那卡塞盐及其药物组合物可以制备预防...
    2026-02-16
  • 抗蓝光化合物、抗蓝光组成物、抗蓝光化合物的用途、抗蓝光组成物的用途及抗蓝光化合物的制造方法
    抗蓝光化合物、抗蓝光组成物、抗蓝光化合物的用途、抗蓝光组成物的用途及抗蓝光化合物的制造方法_视阳光学股份有限公司_202411902808.9
    本发明提供抗蓝光化合物、其制造方法及其用途，提供抗蓝光组成物及其用途。抗蓝光化合物由下式1所表示。在式1中，R1与R8各自独立地为H、烷基、烯基、卤素、N(R1a)2、OR1b、SR1c、SO2R1d、COR1e、NO2、CN、SOR1h、...
    2026-02-16
  • 一种N, N'-双(2, 4, 6-三甲氧基苯基)草酰胺的制备方法
    一种N, N'-双(2, 4, 6-三甲氧基苯基)草酰胺的制备方法_常州优凯美医药科技有限公司_202511364225.X
    本申请涉及化合物合成技术领域，特别涉及一种N, N'‑双(2, 4, 6‑三甲氧基苯基)草酰胺的制备方法。制备方法包括：S1、溴代反应：将二氯甲烷、1, 3, 5‑三甲氧基苯和三乙烯二胺混合后，加入NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)或二溴海因，反...
    2026-02-16
  • 一种杂芳酰胺类化合物的制备方法及其应用
    一种杂芳酰胺类化合物的制备方法及其应用_盐城师范学院_202511304878.9
    本发明涉及一种杂芳酰胺类化合物的制备方法及其应用，具体而言，在金属铁(0)催化下，实现三嗪酯类化合物的酰胺化反应，得到杂芳酰胺类化合物，使用廉价且储量广泛的铁作为催化剂，工艺条件简单，产率良好，且具有宽的官能团耐受性。
    2026-02-16
  • 一种同时制备多种山椒素单体的方法
    一种同时制备多种山椒素单体的方法_重庆市科学技术研究院_202511318837.5
    本发明涉及植物成分提取技术领域，具体涉及一种同时制备多种山椒素单体的方法，包括将干燥的红花椒果皮粉碎后过筛，然后称取目标数量的花椒粉末；用超临界CO2萃取法对花椒粉末中的山椒素进行提取，得到初提物；用硅胶柱层析法对初提物中的山椒素进行分离，...
    2026-02-16
  • 完全功能化探针及其前体、制备方法、含有其的探针库和使用方法
    完全功能化探针及其前体、制备方法、含有其的探针库和使用方法_北京大学_202511248080.7
    本申请涉及药物筛选技术领域，特别涉及一种完全功能化探针及其前体、制备方法、含有其的探针库和使用方法。所述完全功能化探针如式Ⅰ或者式Ⅱ所示：式Ⅰ，式Ⅱ；Lg为含有伯胺基的配体基团，R1不存在或者为‑CH2‑C(O)‑，R2、R3为能与靶蛋白的...
    2026-02-16
  • 苯基萘类衍生物及其在制备防治肿瘤的药物或神经保护的药物中的应用
    苯基萘类衍生物及其在制备防治肿瘤的药物或神经保护的药物中的应用_山东大学_202511051696.5
    本发明属于生物医药技术领域，涉及苯基萘类衍生物及其在制备防治肿瘤的药物或神经保护的药物中的应用。其为式I或式II所示化合物或其药学上可接受的盐；，A为不存在或羰基，A’为羰基、硫酰基、肟基、亚胺基，R1为氨基、硝基、酰胺基、磺酰胺基、芳甲氧...
    2026-02-16
  • 一种酮腈类化合物的制备方法
    一种酮腈类化合物的制备方法_浙江理工大学_202511291756.0
    本发明公开了一种酮腈类化合物的制备方法，包括如下步骤：环丁酮肟酯，芳基硼酸, 乙二醇二甲醚氯化镍，4, 4’‑二叔丁基‑2, 2’‑二吡啶，甲酸、乙酸酐及三乙胺于80℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的酮腈类化合物。该制备方法以...
    2026-02-16
  • 环己烯氨氧化制备己二腈的方法
    环己烯氨氧化制备己二腈的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202511705156.4
    本发明属于催化选择氨氧化技术领域，公开了环己烯氨氧化制备己二腈的方法。以设计、合成的多相廉价Mn‑Fe氧化物作为催化剂，在氧气和氨气氛围中，添加助剂的条件下，实现了高效催化环己烯氧氨化制备己二腈，产率可高达86.2%。该工艺的创新之处在于采...
    2026-02-16
  • 一种盐酸维拉帕米的制备方法
    一种盐酸维拉帕米的制备方法_北京济美堂医药研究有限公司_202410775320.8
    本申请涉及一种盐酸维拉帕米的制备方法，属于原料药合成技术领域。本申请以3, 4‑二甲氧基苯乙胺为起始原料，经甲基化后与有机二元酸成盐得到固体中间体化合物1，化合物1氯丙基化得到化合物2，化合物2与化合物3缩合后成盐得到盐酸维拉帕米化合物4。...
    2026-02-16
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