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一种绿色催化制备1-异丁酰基-2-吡咯烷酮的合成方法
本发明公开了一种绿色催化制备1‑异丁酰基‑2‑吡咯烷酮的合成方法,属于化学品合成技术领域。其合成步骤包括用氮气对反应器置换3次后,充氮气密封;在氮气保护下,将5.0mmol的吡咯烷酮、2.75mmol的异丁酸酐、功能催化剂溶于10mL四氢呋...
精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离方法及装置
本发明涉及聚苯硫醚生产技术领域,是一种精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离装置及方法,该精馏工艺中NMP和三氯甲烷的分离装置及方法,前者包括第一精馏塔、第二精馏塔、第三精馏塔、第四精馏塔、NMP收集罐、第一冷凝装置、第二冷凝装置、第三冷凝装置、...
一种光引发剂FMT中间体的合成方法
本发明的目的在于提供一种光引发剂FMT中间体的合成方法,属于精细化工技术领域,本发明以2,4‑二氟苯胺与2,5‑二甲氧基四氢呋喃为起始物料,樟脑磺酸催化关环,正庚烷做反应溶剂,加热回流搅拌,反应过程加分水装置,分出反应产生的甲醇和水,促使反...
一种β’-硫代-α, β-不饱和γ-内酰胺衍生物及其制备方法与应用
本发明提供了一种β’‑硫代‑α, β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物及其制备方法与应用,属于有机化学合成技术领域。该β’‑硫代‑α, β‑不饱和γ‑内酰胺衍生物具有式Ⅰ所示结构本发明的方法以碳酸铯作为碱,在蓝光照射条件下,通过自由基偶联、烯烃异构化...
有机化合物及发光器件
提供一种合成成本低的有机化合物及长寿命的发光器件。提供一种由通式(G4)表示的有机化合物。Ar1及Ar2分别独立地表示由通式(Ar‑1)至(Ar‑4)中的任一个表示的基并具有相同的稠环,R1至R14分别独立地表示氢(包括氘)。在通式(Ar‑...
一种α-羰基螺环化合物的高效合成方法
本发明提供α‑羰基螺环化合物的高效合成方法,使用芳基溴化物为底物,苯‑1, 3, 5‑三甲酸三酯为安全绿色羰基源,钯为催化剂,有机膦作为配体,1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)作为碱,成功合成了含酰胺的双杂环化合物。...
一种哌啶己二胺的制备方法
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种哌啶己二胺的制备方法,本发明构建了由4‑CzIPN、负载催化剂组成的高效催化体系,能够有效降低烯烃氢胺化反应体系的活化势能,促进烯烃和胺分子间的氢胺化反应,本发明反应条件温和,收率和纯度高,避免使用氢气等...
一种2-哌啶酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种2‑哌啶酮衍生物的制备方法,包括如下步骤:溴代二氟乙酰胺,芳基硼酸, 二(三苯基膦)二氯化镍,3, 4, 7, 8‑四甲基‑1, 10‑菲罗啉,甲酸、乙酸酐及碳酸钠于90℃进行反应16小时,反应完全后,后处理得到所述的2‑哌...
一种1,4-二氢吡啶衍生物的合成方法
本发明提供了一种1,4‑二氢吡啶衍生物的合成方法。本发明以氯化胆碱和尿素组成的深度共熔溶剂或1‑丁基‑3‑甲基咪唑硝酸盐为绿色溶剂,通过L‑脯氨酸催化芳香醛和乙酰乙酸乙酯和乙酸铵反应,能显著提升1,4‑二氢吡啶衍生物的产率,相比之下,采用其...
(S)-3-卤代-5-取代吡啶衍生物及其不对称催化合成方法
本发明涉及一种(S)‑3‑卤代‑5‑取代吡啶衍生物及其不对称催化合成方法,该化合物具有特定手性中心结构,可作为重要医药中间体,制备过程采用三步连续反应:首先在低温条件下进行格氏反应构建乙酰基骨架;随后使用特定构型钌催化剂实现高选择性不对称还...
一种从诺丽酵素中分离的季铵盐类生物碱化合物及其提取分离方法和应用
本发明涉及植物提取、分离技术领域,具体涉及一种从诺丽酵素中分离的季铵盐类生物碱化合物及其提取分离方法和应用。本发明从诺丽酵素中提取分离纯化得到2个新化合物,分别为:(S)‑3‑phenyl‑2(3‑pyridinol‑1‑ium)‑prop...
一种吡啶醚类双季铵盐及其制备方法和应用
本发明属于抑菌剂技术领域,具体涉及一种吡啶醚类双季铵盐及其制备方法和应用。本发明以3‑氟吡啶为起始原料,与三乙二醇反应得到1, 2‑双(2‑(吡啶‑3‑氧基)乙氧基)乙烷,再与溴代烷烃发生季铵化反应制得吡啶醚类双季铵盐。本发明提供的吡啶醚类...
一种2, 6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮的合成方法
本发明公开了一种2, 6‑二(2‑吡啶基)‑4(1H)‑吡啶酮的合成方法,以化合物吡啶‑2‑甲酸乙酯和丙酮为原料,在胺基金属碱的作用下经缩合反应,得到中间化合物1, 5‑二(吡啶‑2‑基)戊烷‑1, 3, 5‑三酮,中间化合物再经环化反应转...
一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂
本发明涉及农药除草剂领域,公开了一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的氨基吡啶酯化合物在低剂量下就具有高效广谱的除草活性。
一种2-吡啶甲酸铬的提纯方法
本发明属于化合物提纯技术领域,具体涉及一种2‑吡啶甲酸铬的提纯方法。本发明提供的2‑吡啶甲酸铬的提纯方法,包括以下步骤:将2‑吡啶甲酸铬粗产品与水、乙醇混合,调节体系的pH为3.5~4.5,然后进行加热保温,再进行加热回流并采出馏分,随后停...
一种缺电子含氮杂环的卤化合成方法
本申请公开了一种缺电子含氮杂环化合物的卤化合成方法,所述方法包括:在醚类化合物存在的条件下,对缺电子含氮杂环化合物进行卤化反应,得到杂芳烃卤化物。本申请的方法具有条件温和、普适性广、区域选择性高、反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点。采用...
一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法
本发明属于有机合成技术领域,涉及一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法。所述方法包括:化合物1B、化合物2、钯催化剂、膦配体、缓冲对溶液和有机溶剂混合,进行反应,得到氟氯吡啶酯;其中:所述化合物2中,每个R各自独立地为H或C1‑C6烷基;或者,化...
一种多取代吡啶化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种多取代吡啶化合物及其制备方法和应用,所述多取代吡啶化合物为式3化合物:。本发明式3化合物的多取代吡啶化合物具备双态发射荧光传感特性,在固态和液态中均展现出高的亮度和稳定的荧光发射特性,能有效应用于实际水样中多种硝基芳香爆炸物...
一种光/力超分子开关及其光/力控方法与应用
本发明属于有机光致变色材料领域,公开了一种光/力超分子开关及其光/力控方法与应用,该光致变色化合物的结构式如通式Ⅰ所示,式Ⅰ中,A为-S-、-O-、-Se-中的一种,m为1~3,n为1~8的正整数,X为卤素原子;R选自三甲胺及其衍生物、吡啶...
制备孟鲁司特钠的S-异构体的方法
本发明公开了制备孟鲁司特钠的S‑异构体的方法,属于化学药品原料药技术领域,其特征在于包括以下步骤:将起始物料孟鲁司特钠母核溶于有机溶媒,在引发剂作用下,复合催化剂的催化下,发生构型翻转生成孟鲁司特钠母核S‑异构体;加入1‑巯基甲基环丙基乙酸...
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