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  • 一种应用于高钠锂比卤水中提锂的氟化β‑双酮萃取剂的制备方法,涉及一种应用于高钠锂比体系中提锂的β‑双酮萃取剂的制备方法。本发明是要解决现有的β‑双酮萃取剂在高钠锂比条件下Na+/Li+分离系数低,锂回收率低,并且易出现乳化现象、溶损率高的技...
  • 一种苯二甲胺类化合物的连续化生产工艺,包括步骤a,将芳香二腈原料、有机复合溶剂、催化剂以助剂按照预设比例混合形成反应原料,并输送至加氢反应器下部;步骤b,将氢气自加氢反应器底部射流输入,反应原料与氢气经接触反应,氢气还用于提供反应物料气升所...
  • 本发明涉及2‑甲基戊二胺生产的技术领域,公开了一种2‑甲基戊二胺粗产品的分离方法及系统,包括如下步骤:(1)将2‑甲基戊二胺粗产品进行分离,除去催化剂,所得滤液作为进料液;(2)将进料液进行第一次精馏,除去助剂及轻组分,得到粗产品液;(3)...
  • 有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置。本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。提供了一种有机电致发光化合物,其由下式1表示:
  • 本发明公开了一类苄氧基苯基醚类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的用途,包括但不限于帕金森病、阿尔茨海默病、脊髓侧索硬化病、多发性硬化病等神经退行性疾病。
  • 本发明涉及一种米洛巴林或其酸式盐的合成方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的需采用手性拆分等问题,提供一种米洛巴林或其酸式盐的合成方法,该方法包括在有机强碱的作用下,在非极性有机溶剂中使式Ⅲ化合物与乙腈在温度为‑50℃以下的低温条件下进...
  • 本发明涉及一种制备可螯合EDDHA的方法,更具体地说,涉及一种能够以优异的产率制备高纯度的可螯合EDDHA的制备方法。
  • 本发明涉及一种氨甲苯酸加氢制备反式氨甲环酸的方法,包括金属Ru基催化剂的制备及氨甲环酸顺反混合物的转位,属于催化加氢的应用技术领域。具体内容为:(1)利用表面活性剂辅助碱沉淀和液相还原法制备负载型金属Ru基催化剂。(2)将氨甲苯酸与水混合后...
  • 本发明公开了一种催化制备高品质o, o‑EDDHA‑FeNa的制备方法,属于化工产品加工技术领域,包括以下步骤:制备得到o, o‑EDDHA螯合剂溶液;以聚丙烯纤维接枝N‑异丙基丙烯酰胺‑铁离子复合物、表面负载光敏脂质体的硬脂酸改性疏水轻质...
  • 本发明公开了一种水解重结晶制备高纯度亮氨酸的方法,包括将原料动物毛发或羽毛加入酸液中进行酸水解得到蛋白质的水解液;蛋白质的水解液中加入亮氨酸沉淀剂,得到亮氨酸粗品;将亮氨酸粗品溶解,经过脱色、过滤后浓缩,冷却得到亮氨酸精品;将亮氨酸精品进行...
  • 本发明公开了一种基于酯交换的氨基酸衍生化方法及其在细菌氨基酸稳定碳同位素测量中的应用,所述方法以三氟化硼的醇溶液为催化剂,让氨基酸的羧基与羧酸酯中的酯基反应,将酯基转移到氨基酸上,生成氨基酸酯,实现羧基的酯化;然后再将氨基酸酯与三乙胺和乙酸...
  • 本发明公开了一种2‑羰基苯胺类化合物的制备方法,属于有机化学技术领域。该方法为:将芳香杂环类化合物加入有机溶剂中,搅拌至底物完全溶解,再加入水、添加剂、碱和有机高价碘化合物,室温下搅拌反应,待反应完全后,分离纯化制得2‑羰基苯胺衍生物。本发...
  • 本发明公开了一种替加环素USP杂质G的制备方法,以替加环素为原料,加入氧化剂间氯过氧苯甲酸,经氧化重排反应,分离纯化得到替加环素USP杂质G;旨在提供了一种制备替加环素USP杂质G的方法,该方法得到目标产物纯度在95%以上,可直接作为替加环...
  • 本申请提供一种用于TPE的氨解改性双酯油及其制备方法,其中氨解改性双酯油包括如下重量份的组分:改性双取代二酯油100~120份;氨解剂20~50份;催化剂0.1~0.3份;其中,所述改性双取代二酯油为采用双酯油与芳香醇经过酯交换反应获得。本...
  • 本发明提供了一种可电离脂质化合物及其应用。本发明的可电离脂质化合物具有式I所示的结构,该化合物可用于核酸递送。
  • 本申请提供一种间二酰胺类化合物及其制备方法和应用,所述间二酰胺类化合物为由式I表示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述的间二酰胺类化合物,具有高杀虫活性,在低剂量下仍具有很好的杀虫效果,更有利于...
  • 本发明公开了一种4‑溴苯肼盐酸盐制备方法,涉及有机合成技术领域,包括以下步骤:步骤S1重氮化:将4‑溴苯胺和浓盐酸混合后,在搅拌条件下加入亚硝酸钠水溶液,反应后得到反应液;步骤S2还原:步骤S1得到的反应液中加入浓盐酸和亚硫酸铵反应完成后,...
  • 本发明涉及制备甲苯‑2, 5‑二胺或其盐的方法。本发明还涉及制备甲苯‑2, 5‑二胺硫酸盐的方法。所述方法避免使用致癌致过敏原料(例如邻甲苯胺),采用全新合成路线,具有所用起始原料易得,反应环境安全,操作简单,中间体稳定且分离简单,不使用也...
  • 本发明公开了一种恩杂鲁胺中间体4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲腈的合成方法,以式(Ⅱ)化合物为原料,与自由基源A、自由基引发剂A和光催化剂A溶于溶剂A中,在光照条件下反应后得到化合物(Ⅲ);将化合物(Ⅲ)先与乙酸、亚硝酸叔丁酯混合,在无溶剂或溶剂...
  • 本发明提供了一种4‑(4‑甲基苯氧基)苯腈的合成方法,属于有机合成领域。本发明提供了一种4‑(4‑甲基苯氧基)苯腈的合成方法,包括以下步骤:将对甲基苯酚、缚酸剂、催化剂和极性有机溶剂混合后在回流分水条件下进行成盐反应,生成对甲氧基苯酚负离子...
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