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最新专利技术
  • 4, 5-双二苯基膦-9, 9-二甲基氧杂蒽配位的双核钴羰基配合物及其制备方法及其在炔烃氢硅化反应中的应用
    4, 5-双二苯基膦-9, 9-二甲基氧杂蒽配位的双核钴羰基配合物及其制备方法及其在炔烃氢硅化反应中的应用_中国科学院上海有机化学研究所_202410730769.2
    本发明提供了4, 5‑双二苯基膦‑9, 9‑二甲基氧杂蒽(xantphos)配位的双核钴羰基配合物及其制备方法和其在炔烃氢硅化反应中的应用。具体地，本发明提供了一种具有式I所示结构的4, 5‑双二苯基膦‑9, 9‑二甲基氧杂蒽配位的双核钴羰...
    2026-02-11
  • 一种钒簇桥联的钴配合物及其制备方法及应用
    一种钒簇桥联的钴配合物及其制备方法及应用_河南大学_202511619228.3
    本发明涉及一种钒簇桥联的钴配合物及其制备方法及应用；配合物的分子式为(H2V10O28)[Co(H2O)4Co(C20H14N4)2]2·(H2V10O28)(C20H14N4=4'‑(4‑吡啶基)‑2, 2' : 6', 2''‑三联吡啶...
    2026-02-11
  • 一种基于二茂铁骨架的手性P, N, N配体、含配体的金属铱催化剂及其应用
    一种基于二茂铁骨架的手性P, N, N配体、含配体的金属铱催化剂及其应用_浙江工业大学_202511107955.1
    本发明公开了如式I所示的一种基于二茂铁骨架的手性P, N, N‑三齿配体、含有此类配体的铱催化剂的制备方法及在制备碳氮轴手性化合物及地尔硫卓中间体中的应用。本发明中将公开的基于二茂铁骨架的手性P, N, N‑三齿配体与金属铱前体[Ir(CO...
    2026-02-11
  • 一种恩格列净中间体微通道反应制备工艺
    一种恩格列净中间体微通道反应制备工艺_江苏阿尔法药业股份有限公司_202511217258.1
    本发明公开了一种恩格列净中间体微通道反应制备工艺，通过预先配置对应浓度的A、B、C、D溶液，再使用静态混合器混合溶液A、B、C，通入微通道反应器Ⅰ中；微通道反应完成后将该溶液与溶液D通过静态混合器混合，导入微通道反应器Ⅱ中，反应结束后分离产...
    2026-02-11
  • 一种恩格列净中间体化合物催化合成工艺
    一种恩格列净中间体化合物催化合成工艺_江苏阿尔法药业股份有限公司_202511217267.0
    本发明公开了一种恩格列净中间体化合物催化合成工艺，将化合物Ⅰ溶于有机溶液，加入催化剂，低温搅拌混合1～2小时，然后加入化合物Ⅱ，低温反应，HPLC监测反应的进行，反应结束后，分离产物，得到化合物Ⅲ。本发明的有益效果是：本发明通过TMPMgC...
    2026-02-11
  • 一种利奥西呱代谢物的制备方法
    一种利奥西呱代谢物的制备方法_梯尔希(南京)药物研发有限公司_202511226869.2
    本发明公开了一种利奥西呱代谢物的制备方法，包括以下步骤(1)将化合物I与化合物II溶于溶剂中，加入四硼酸钠，发生亲核取代反应，得到化合物III；(2)将化合物III与化合物IV溶于溶剂中，发生酰胺缩合反应，得到化合物V；(3)将化合物V溶于...
    2026-02-11
  • 一种稳定鸟嘌呤糖苷活性的组合物及其应用
    一种稳定鸟嘌呤糖苷活性的组合物及其应用_山东蓬勃生物科技有限公司_202511292162.1
    本发明公开了一种稳定鸟嘌呤糖苷的组合物及其应用，属于农药制剂技术领域。本发明首次研究发现SHA稳定剂对于稳定鸟嘌呤糖苷的作用效果突出，BHT抗氧化剂单独使用对于稳定鸟嘌呤糖苷的作用效果不明显，但将BHT抗氧化剂和SHA稳定剂组合使用，在提高...
    2026-02-11
  • 一种化合物Man-Tz及其在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用
    一种化合物Man-Tz及其在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用_四川大学_202511088135.2
    本发明涉及了化合物的新的药物应用技术领域，具体涉及了一种化合物Man‑Tz、生物正交反应系统及其应用。通过生物正交靶向技术实现了dTRIM24在动脉粥样硬化斑块处的精准释放，利用"人造靶点"Man‑Tz与TCO‑dTRIM24‑TCO的特异...
    2026-02-11
  • 内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用
    内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用_大连理工大学_202511230619.6
    本发明属于生物技术领域，提供了内毒素亲和配基、内毒素亲和配基吸附材料及其应用。所述内毒素亲和配基为氨基酸与单糖衍生物通过酰胺键共价连接形成的偶联物，其结构如式(I)、(II)或(III)所示；所述内毒素亲和配基吸附材料由吸附载体材料与接枝在...
    2026-02-11
  • 一种基于涡轮萃取-反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法
    一种基于涡轮萃取-反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法_华东理工大学_202511067841.9
    所属技术领域：生物技术摘要：本发明公开了一种基于涡轮萃取‑反相聚合物色谱协同从发酵液中分离林可霉素A的方法，具体包括以下步骤：步骤(1)采用涡轮萃取技术对林可霉素A发酵液进行多级逆流萃取，实现林可霉素A的大规模快速富集与提取。步骤(2)将涡...
    2026-02-11
  • 一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法
    一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法_天方药业有限公司_202511324865.8
    本发明提供一种盐酸克林霉素醇化物的制备方法，包括：先用油性溶剂、DMF、氯化溶剂和抗氧剂制备得到氯化试剂；再与盐酸林可霉素控温进行氯化反应，得到氯化反应液；反应液调pH 10～11，控温反应，反应结束后取油相减压浓缩，加水稀释，调pH 3～...
    2026-02-11
  • 一种新型Torachrysone类化合物及其在制备具有抗氧化活性的药物中的应用
    一种新型Torachrysone类化合物及其在制备具有抗氧化活性的药物中的应用_中南民族大学_202511092269.1
    本发明涉及医药化学技术领域，具体公开了从植物神黄豆中分离得到的一个新型Torachrysone类化合物及其在制备抗氧化药物中的应用潜力，更具体的描述是在制备对DPPH自由基具有清除能力的药物中的应用。本发明的新型Torachrysone类化...
    2026-02-11
  • 一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用
    一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用_中国科学院大学_202511234060.4
    本发明公开了一种酶靶向响应型糖苷氧杂环丁烷类化学发光试剂及其在肿瘤成像领域的应用。本发明通过对苯酚金刚烷1，2‑二氧杂环丁烷官能团进行结构修饰，引入特定生物酶响应基团和苄氟桥联基团，酶切反应离去氟基团产生邻位醌甲基中间体，并进一步与生物大分...
    2026-02-11
  • 一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用
    一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用_合肥工业大学_202511329263.1
    本发明公开一种抗动脉粥样硬化的杨梅素糖苷及其制备方法与应用，包括步骤：以蔗糖为糖基供体，以杨梅素为糖基受体，在蔗糖磷酸化酶的催化下进行酶促反应，将蔗糖分解产生的葡萄糖基转移至杨梅素的C4位羟基上，得到所述杨梅素糖苷；所述蔗糖磷酸化酶来源于肠...
    2026-02-11
  • 一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物、制备方法和应用
    一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物、制备方法和应用_浙江中医药大学_202511199383.4
    本发明公开了一种Lamellarin D和N的二糖单取代衍生物，其结构如下：，其中，R1和R2分别独立地选自H、甲基、苄基、乙酰基、二糖基中的一种，R3选自H、苄基或二糖基，R4选自H、甲磺酰基或二糖基，并且R1~R4中至少有一个为二糖基；...
    2026-02-11
  • 杜仲苷提取物及提取方法和应用
    杜仲苷提取物及提取方法和应用_河南工业大学_202511298916.4
    本发明提供了一种杜仲苷提取物及提取方法和应用。所述提取方法包括：超微粉碎、利用超微粉碎设备对杜仲叶进行粉碎处理，制得杜仲叶超细粉；超声提取、利用乙醇通过超声法对所述杜仲叶超细粉进行提取，得到杜仲苷粗提液；杜仲苷提纯、对所述杜仲苷粗提液依次通...
    2026-02-11
  • 一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用
    一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用_青海华夏农科生物技术有限公司_202511506182.4
    本发明涉及中药有效成分提取技术领域，提出了一种高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺及其应用，高原淫羊藿中淫羊藿苷的高效提取纯化工艺，包括以下步骤：S1、将淫羊藿叶片，粉碎，过筛，得到淫羊藿粉末；S2、向淫羊藿粉末中加入乙醇溶液，再加入复合...
    2026-02-11
  • 用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法
    用于合成5’-加帽RNA的组合物和方法_垂林克生物技术有限公司_202511246658.5
    本文提供用于合成5’加帽RNA的方法和组合物，其中起始加帽寡核苷酸引物具有通式形式m7Gppp[N2’Ome]n[N]m，其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物，N为任何天然的、修饰的或非天然的核苷，“n”可以是从0至4的任何整数且...
    2026-02-11
  • 5´-末端硫代磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用
    5´-末端硫代磷酸化修饰的寡核酸的合成及其应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511263163.3
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种5´‑末端的氧与硫代磷酸之间嵌入间隔基团的寡核酸的合成及其应用；化学修饰策略包括：制备O5'与硫代磷酸P(V)之间嵌入间隔基团的修饰核苷酸亚磷酰胺单体；将所述修饰的核苷酸亚磷酰胺单体通过固相合成构建...
    2026-02-11
  • 一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用
    一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用_中国科学院大学_202511233106.0
    本发明公开了一种酶靶向响应型苄氟桥联的糖苷钆类化合物及其作为磁共振造影剂的应用。本发明通过对高稳定性大环钆类造影剂进行结构修饰，引入特定生物酶响应性的糖苷基团和苄氟桥联基团，酶响应触发的苄氟桥联基团形成醌甲基化活性中间体，该醌类中间体能够与...
    2026-02-11
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