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最新专利技术
  • 一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法
    一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法_北京云鹏鹏程医药科技有限公司_202510901726.0
    本发明公开了一种苯磺酸美洛加巴林的精制纯化方法， 所述方法包括以下步骤：将苯磺酸美洛加巴林粗品和低级醇或酮和纯化水混合， 加热溶清， 趁热缓慢滴加低级脂肪酸酯使其析出， 热打浆， 降温， 抽滤， 得到所述苯磺酸美洛加巴林；本发明通过对混合溶...
    2025-12-03
  • 一种氨基酸阳离子脂质
    一种氨基酸阳离子脂质_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202510935998.2
    本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质， 结构如通式(3‑17)所示， 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质， 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
    2025-12-03
  • 一种氨基酸阳离子脂质
    一种氨基酸阳离子脂质_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202510936017.6
    本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质， 结构如通式(3‑26)所示， 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质， 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨...
    2025-12-03
  • 一种氨基酸阳离子脂质
    一种氨基酸阳离子脂质_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202510936031.6
    本发明提供了一种新型氨基酸阳离子脂质， 结构如通式(3‑9)所示， 其中各符号的定义与文中所述的一致。所述氨基酸阳离子脂质是药学上可接受的、生物可降解的或生物相容性高的脂质， 具有低毒性、低免疫原性、高生物相容性的优点。制备过程中用到的氨基...
    2025-12-03
  • 环丙基腈的制备方法
    环丙基腈的制备方法_苏州昊帆生物股份有限公司_202510896127.4
    本发明属于有机合成技术领域， 具体提供一种环丙基腈的制备方法。根据本发明实施例的环丙基腈的制备方法， 包括：使用环丙基甲酰胺与脱水剂发生脱水反应， 生成环丙基腈。根据本发明实施例的制备方法， 以环丙基甲酰胺为起始原料， 在脱水剂的存在下发生...
    2025-12-03
  • 一种邻氯苯腈的合成工艺
    一种邻氯苯腈的合成工艺_湖北晶星科技股份有限公司_202511194768.1
    本发明公开了一种邻氯苯腈的合成工艺， 通过该法制备的NiMo‑Sb2O3/TiO2‑CeO2‑MgO复合催化剂能够更好的制备邻氯甲苯， 具有高选择性、长寿命催化剂， 且工艺条件温和、积碳量小， 对于提升产品质量、降低生产成本、推动行业绿色发...
    2025-12-03
  • 一种2, 2-二氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺的制备方法
    一种2, 2-二氟-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺的制备方法_淮安昊帆生物医药有限公司_202510896152.2
    本发明属于有机合成技术领域， 具体提供一种2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰胺的制备方法。根据本发明实施例的制备方法， 包括：使2, 2‑二氟乙酰氯与N, O‑二甲羟胺盐酸盐发生缩合反应， 生成2, 2‑二氟‑N‑甲氧基‑N‑甲基乙酰...
    2025-12-03
  • 化合物及其制备方法和用途、浮选方法
    化合物及其制备方法和用途、浮选方法_包头稀土研究院_202510869130.7
    本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途、浮选方法。所述化合物的化学结构如式(I)所示， 其中， R1、R2分别独立地选自氢、C1～C6的烷基或C2～C6的单烯烃。该化合物可以作为捕收剂应用于浮选稀土矿物， 其浮选效果好。
    2025-12-03
  • 一种(S)-4-[2-(Boc-氨基)-1-羟基乙基]-2-硝基苯酚及其制备方法
    一种(S)-4-[2-(Boc-氨基)-1-羟基乙基]-2-硝基苯酚及其制备方法_韶远科技(上海)有限公司_202511255188.9
    本发明涉及一种(S)‑4‑[2‑(Boc‑氨基)‑1‑羟基乙基]‑2‑硝基苯酚及其制备方法， 属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括如下步骤：将4‑(1‑羟基‑2‑氨基乙基)苯酚盐酸盐底物加入醇类溶剂中， 加碱及R‑(‑)‑樟脑‑10‑...
    2025-12-03
  • 一种(2, 3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法
    一种(2, 3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法_上海希凯姆医药开发有限公司_202510863509.7
    本发明公开了一种(2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法， 属于医药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤：采用2, 3‑二氢‑1H‑茚‑2‑羧酸与N‑羟基氨基甲酸叔丁酯反应， 接着在催化剂作用下发生类似于curtius...
    2025-12-03
  • 一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针
    一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针_青岛聚点儿科技有限公司_202511224792.5
    本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元及其制备方法、核酸探针。该用于核酸端基化学修饰的连接单元具有三甘醇结构， 该连接单元具有如下结构：。由此， 该三甘醇结构的连接单元合成工艺较为简单且收率较高， 合成高效， 用于核酸端基化学修...
    2025-12-03
  • 一种GLP-1侧链修饰的化合物及制备方法
    一种GLP-1侧链修饰的化合物及制备方法_杭州澳赛诺生物科技有限公司_202510801737.1
    本发明公开了一种GLP‑1侧链修饰的化合物及制备方法， 本发明以保护的氨基酸Fmoc‑Lys‑OR为起始原料， 采用“2+3”的合成策略模式， 合成式II所示的化合物。本发明避免了产品过柱纯化， 产品的收率更高， 工艺操作简单， 提高了收率...
    2025-12-03
  • 一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用
    一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用_苏州金顶生物有限公司_202511226897.4
    本发明提供了一种新型保护氨基酸、制备方法及其应用， 属于有机化学技术领域。所述的新型保护氨基酸的化学结构通式如式(1)所示， 本发明采用Amoc‑AA用于多肽合成时， 使用低浓度的有机碱来脱除Amoc基， 不但有机溶剂可以循环利用， 绿色环...
    2025-12-03
  • 一种盐酸胍法辛的合成工艺
    一种盐酸胍法辛的合成工艺_青岛华商新耀医药科技有限公司_202510875656.6
    本发明公开了一种盐酸胍法辛的合成工艺， 本发明用2, 6‑二氯苯乙酸和尿素为起始物料， 通过尿素甲基化、酰胺缩合、胺化反应三步化学反应加一步成盐和重结晶得到盐酸胍法辛原料药。本发明起始物料选择成本更低的尿素， 具有基因毒杂质容易检测， 降低...
    2025-12-03
  • 一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法
    一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法_湖北远大生命科学与技术有限责任公司_202510976345.9
    本发明涉及有机合成技术领域， 具体涉及一种羟乙基磺酸碱金属盐溶液及其制备方法。本发明提供的制备方法， 可直接获得50％～65wt％的羟乙基磺酸碱金属盐溶液， 其中硫酸盐的含量不高于0.2wt％；亚硫酸盐的含量不高于0.015wt％；乙二醇含...
    2025-12-03
  • 一种α-三氟甲基-β-亚磺酰基叔醇及α-三氟甲基-β-硫醚叔醇的合成方法
    一种α-三氟甲基-β-亚磺酰基叔醇及α-三氟甲基-β-硫醚叔醇的合成方法_成都理工大学_202511248537.4
    一种α‑三氟甲基‑β‑亚磺酰基叔醇及α‑三氟甲基‑β‑硫醚叔醇的合成方法。本发明公开了一种曙红Y(EosinY)光催化的α‑(三氟甲基)芳基乙烯与硫化合物的选择性双官能团化方法。该方法以可见光(30W蓝光LED)为能源， 乙腈为溶剂， 在室...
    2025-12-03
  • 一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α-硫代乙酸硫酯的方法
    一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α-硫代乙酸硫酯的方法_安徽农业大学_202510875276.2
    本发明公开了一种基于二氯甲烷和硫代甲酸酯合成α‑硫代乙酸硫酯的方法， 属于有机合成化学技术领域。该方法以廉价易得的二氯甲烷和硫代甲酸酯为起始原料， 在过渡金属钯催化剂作用下， 于温和反应条件下在有机溶剂中反应12小时即可高效制备目标产物。与...
    2025-12-03
  • 一种常温快速固化剂、合成方法与应用
    一种常温快速固化剂、合成方法与应用_湘潭大学_202511000466.6
    本发明属于固化剂制备技术领域， 具体涉及一种常温快速固化剂、合成方法与应用。本发明将四乙烯五胺通过硫脲改性， 在保留四乙烯五胺本身优异性能的同时引入硫脲基团， 可大大提高其常温下的固化速率， 并降低四乙烯五胺本身具有的刺激性。本发明制备的改...
    2025-12-03
  • 环状酰亚胺化合物及其制备方法
    环状酰亚胺化合物及其制备方法_江苏斯迪克新材料科技股份有限公司_202510806636.3
    本发明公开了一种环状酰亚胺化合物及其制备方法， 该环状酰亚胺化合物具有式Ⅰ所示的结构：本发明通过增加酰亚胺官能团和苯环的方式， 尤其是酰亚胺官能团， 明显提高了环状酰亚胺化合物的耐热性；本发明通过增加一个活性官能团的方式， 使酰亚胺化合物具...
    2025-12-03
  • 一类吲哚类生物碱及其制备方法
    一类吲哚类生物碱及其制备方法_大理大学_202510891948.9
    本发明公开了一种以简单易制备的溴代底物为起始原料， 通过高效合成路线制备吲哚类化合物的方法。与现有技术相比， 本发明路线具有以下显著优势：1、避免了传统方法中使用的高活性碘化物， 降低了原料制备难度；2、反应条件温和， 操作简便， 避免了复...
    2025-12-03
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