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最新专利技术
  • PARP1抑制剂化合物
    PARP1抑制剂化合物_杜克街生物有限公司_202480044270.4
    PARP1抑制剂化合物具有式(I)结构，R11和R44独立地选自H和有机基团。R22和R33独立地不存在、是H或有机基团。Z11和Z22独立地是C或N。L具有式(II)结构。每个X11独立地选自C和N。每个X22独立地选自C、N、O和S。n...
    2026-03-02
  • 包含金雀花碱的组合物用于治疗和/或预防有此需要的受试者的成瘾
    包含金雀花碱的组合物用于治疗和/或预防有此需要的受试者的成瘾_阿奇维生命科学公司_202480037220.3
    本发明提供了治疗成瘾和/或依赖的方法、促进停止各种成瘾诸如吸烟和/或吸蒸汽电子烟的方法，以及促进减少各种成瘾诸如吸烟和/或吸蒸汽电子烟的方法、金雀花碱作为成瘾停止治疗的用途，以及用于前述的剂量方案。
    2026-03-02
  • 由尿刊酸还原酶介导的病状或病症的预防、抑制或治疗
    由尿刊酸还原酶介导的病状或病症的预防、抑制或治疗_英普利生制药公司_202480046995.7
    本发明提供了用于预防、抑制或治疗由尿刊酸还原酶介导的病状或病症的式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐：(I)其中A是含有1个至4个选自氮、氧和硫的杂原子的5元杂芳族环，并且其中至少一个所述杂原子是氮；R11和R22独立...
    2026-03-02
  • 用作疫苗佐剂的化合物和制剂
    用作疫苗佐剂的化合物和制剂_默沙东有限责任公司_202480047663.0
    本发明涉及具有如本文所描述的式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV或IVa中任一者所示结构的新颖化合物，以及包含此类新颖化合物的制剂。本发明的新颖化合物和制剂可用于疫苗组合物。在一些实施方案中，本发明涉及包含至少一种抗原和具有如本...
    2026-03-02
  • 包含抗血小板和抗炎药物的抗凝剂组合物及其使用方法和装置
    包含抗血小板和抗炎药物的抗凝剂组合物及其使用方法和装置_万能医药公司_202480047537.5
    本文提供了装置、系统、方法和组合物，包括用于偶联到可植入制品的表面的组合物，所述组合物包含：包含直接因子Xa抑制剂的抗凝剂和以下中的至少一者：(a)抗血小板药物、(b)包含直接因子IIa抑制剂的抗凝剂和(c)包含秋水仙碱的抗炎药物。
    2026-03-02
  • 细胞周期蛋白抑制剂
    细胞周期蛋白抑制剂_环形制药股份有限公司_202480047454.6
    本文公开了式(I)化合物，其中间体和其制备方法。本文还描述了此类化合物和组合物用于治疗(至少部分地)由一种或多种细胞周期蛋白介导的疾病和病症(包括癌症)的用途。式(I)。
    2026-03-02
  • KRAS G12S和G12C抑制剂
    KRAS G12S和G12C抑制剂_米拉蒂治疗公司_202480046678.5
    本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物及其使用方法。
    2026-03-02
  • 谷氨酰胺酶的小分子抑制剂
    谷氨酰胺酶的小分子抑制剂_里尔治疗股份有限公司_202480046499.1
    本公开提供了本文式(例如式(I))的化合物，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶、互变异构体、立体异构体、同位素标记的化合物和前药，其是谷氨酰胺酶(GLS1)的抑制剂。本公开还提供了包含化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物...
    2026-03-02
  • TYK2的抑制剂
    TYK2的抑制剂_艾腾怀斯股份有限公司_202480037674.0
    在示例性实施例中，本发明提供了酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂、包含这些化合物的药物调配物、使用这些化合物来抑制TYK2并且治疗疾病如自身免疫性疾病和炎性疾病的方法。
    2026-03-02
  • 神经炎症的治疗
    神经炎症的治疗_窪田视觉公司_202480033457.4
    本文提供了用于治疗神经炎性疾病和病状的组合物和方法，该神经炎性疾病和病状包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、多发性硬化(MS)、创伤性脑损伤(TBI)、复杂区域性疼痛综合征(CRPS)、视神经炎(ON)...
    2026-03-02
  • 异穿心莲内酯类似物及其治疗方法
    异穿心莲内酯类似物及其治疗方法_恩维达治疗公司_202480045650.X
    本公开总体上涉及使用治疗有效量的式(I)或式(II)化合物、其药学上可接受的盐或衍生物来治疗各种疾病和疾患的化合物、组合物和方法。
    2026-03-02
  • 用于治疗多发性硬化和神经肌肉疾病的ClC-1化合物
    用于治疗多发性硬化和神经肌肉疾病的ClC-1化合物_NMD制药股份公司_202480041319.0
    本发明涉及能够抑制ClC‑1离子通道的化合物，用于治疗、改善和/或预防多发性硬化和其他神经肌肉疾病。
    2026-03-02
  • 甲萘醌-9的纳米颗粒和其治疗方法
    甲萘醌-9的纳米颗粒和其治疗方法_埃皮松公司_202480027099.6
    本申请公开了包含维生素K2的纳米颗粒的组合物以及其使用方法。
    2026-03-02
  • 用于局部治疗指甲感染的硫化氢
    用于局部治疗指甲感染的硫化氢_伦敦国王学院_202480046961.8
    披露了一种用于在治疗指甲感染，例如甲真菌病中使用的硫化氢的局部来源。还披露了一种包含该硫化氢的局部来源的系统。
    2026-03-02
  • 脂质纳米颗粒组合物
    脂质纳米颗粒组合物_哥本哈根大学_202480037612.X
    本发明涉及脂质纳米颗粒(LNPs)领域。尤其是，本发明涉及一种包含阳离子或可阳离子化的脂质或类脂质材料、辅助脂质、脂质聚合物及单酰基甘油(MMG)类似物的LNP组合物。该LNP组合物尤为适于用作为疫苗组合物。
    2026-03-02
  • 脂质-聚合物杂化纳米颗粒
    脂质-聚合物杂化纳米颗粒_萨哈詹德医疗技术有限公司_202380100418.7
    本公开描述了一种脂质‑聚合物杂化纳米颗粒和一种合成此类纳米颗粒或含有此类纳米颗粒的组合物的方法。这些纳米颗粒由基于可生物降解聚合物的胶束核被基于脂质的壳包围制成，其中大部分药剂由于与脂质分子的物理粘附而存在于此类纳米颗粒的内周边上。只有少量...
    2026-03-02
  • 具有改善的稳定性和溶出速率的包含crisdesalazine的药物组合物
    具有改善的稳定性和溶出速率的包含crisdesalazine的药物组合物_吉恩特药业株式会社_202480043935.X
    本发明涉及包含crisdesalazine或其盐的药物组合物，所述药物组合物具有通过降低crisdesalazine的相关物质的含量而改善的稳定性并具有通过改善其固有溶解度而提高的溶出速率。本发明的组合物确保了稳定性和生物利用度，并因此在治...
    2026-03-02
  • 一种盐酸伊立替康脂质体及其制备方法
    一种盐酸伊立替康脂质体及其制备方法_四川科伦药物研究院有限公司_202380100135.2
    本发明提供了一种盐酸伊立替康脂质体组合物，它含有特定重量配比的以下成分：盐酸伊立替康、氢化大豆磷脂、胆固醇和mPEG2000‑DSPE。本发明还提供了该脂质体组合物的制备方法。本发明的脂质体可显著降低盐酸伊立替康严重血液毒性，尤其是显著降低...
    2026-03-02
  • 用于治疗性蛋白质配制品的缓冲液制备方法
    用于治疗性蛋白质配制品的缓冲液制备方法_美国安进公司_202480047924.9
    本披露提供了用于制备用于治疗性蛋白质配制品的缓冲液的材料和方法，这些方法包括 (a) 在等于或大于22°C的温度将钙盐、有机酸和二糖合并以产生混合物，以及 (b) 通过一次性添加将氢氧化钠添加到 (a) 的该混合物中。
    2026-03-02
  • 含普仑司特的药物组合物的制备方法以及通过所述制备方法制备的药物组合物
    含普仑司特的药物组合物的制备方法以及通过所述制备方法制备的药物组合物_三亚制药株式会社_202480047718.8
    本发明公开一种含普仑司特的药物组合物的制备方法以及通过所述制备方法制备的药物组合物。
    2026-03-02
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