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一种高稳定性硫酸艾沙康唑胶囊及其制备方法
本发明涉及胶囊剂制备技术领域,公开了一种高稳定性硫酸艾沙康唑胶囊及其制备方法,步骤如下:S1、将硫酸艾沙康唑、聚合物载体、崩解剂和表面活性剂溶于有机溶剂得有机相,将水溶性稳定剂溶于纯化水得水相;S2、搅拌下用注射泵将有机相滴入水相,滴完继续...
一种盐酸米那普仑薄膜衣片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种盐酸米那普仑薄膜衣片及其制备方法。本发明提供一种盐酸米那普仑薄膜衣片采用湿法制粒制得,按照重量占比,包括盐酸米那普仑20%‑30%,填充剂39%‑76%,崩解剂0.5%‑15%,粘合剂0%‑5%,润滑...
一种复方蒿甲醚分散片及其制备方法
本发明公开了一种复方蒿甲醚分散片及其制备方法。所述复方蒿甲醚分散片按质量份数计,包括如下组分:20份蒿甲醚、120份本芴醇、120~160份填充剂、20~30份崩解剂、5~15份粘合剂、15份润滑剂和0.5~2份表面活性剂;崩解剂为交联羧甲...
药物制剂及其制备方法
本发明涉及医药领域,具体涉及药物制剂及其制备方法。本发明提供的药物制剂包括VB19055、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂。本发明制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的药物制剂成品外观较好、制剂质量稳定、口服给药方便、安全且依从性高、生产工艺...
一种美洛昔康纳米晶冻干粉药物组合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种美洛昔康纳米晶冻干粉药物组合物,包括美洛昔康、稳定剂和冻干保护剂;所述冻干保护剂包括糖类、盐类、多元醇类、氨基酸类、聚合物中的一种或多种。本发明美洛昔康纳米晶冻干粉药物组合物以美洛昔康作为活性成分,搭配药学上可接受的辅料,经...
一种米诺地尔制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种米诺地尔制剂及其制备方法。该制剂以米诺地尔的药学上可接受的盐为有效成分,以生物相容性高分子聚合物为载体,制备得到一种米诺地尔制剂。通过成盐构建稳定离子晶格结构以降低米诺地尔游离碱在有机相中的溶解度,使其以...
一种防治中华鳖疥疮病的药物递送系统
本申请公开了一种防治中华鳖疥疮病的药物递送系统。该系统以麸皮杆菌复合物为载体,负载治疗药物,其中杆菌复合物由贝莱斯芽孢杆菌与解淀粉芽孢杆菌分别复合Fengycin脂肽和酵母锌构成。制备方法包括载体处理、菌物复合、药物吸附、干燥粉碎等步骤。该...
基于物理-化学协同信号的褶皱Nb2CTx-SeNPs的制备方法及应用
本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种基于物理‑化学协同信号的褶皱Nb22CTx‑SeNPs的制备方法及应用。本发明制备方法的核心在于实现了物理与化学信号的协同,通过特殊工艺构建的纳米级“褶皱拓扑结构”可为巨噬细胞提供独特的物理性刺激,引...
含有托伐普坦磷酸钠的冻干组合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种含有托伐普坦磷酸钠的冻干组合物及其制备方法和应用。所述冻干组合物其包含托伐普坦磷酸钠和精氨酸或其盐。使用精氨酸作为冻干保护剂,可以显著减少冻干保护剂的用量,相对于使用二糖作为冻干保护剂,影响因素试验条件下...
一种利用水力空化强化制备淀粉纳米颗粒的方法
本发明涉及一种利用水力空化强化制备淀粉纳米颗粒的方法,包括以下步骤:(1)将亲水性药物或营养素溶解于淀粉溶液中作为水相I;将交联剂六偏磷酸钠溶解于去离子水溶液中作为水相Ⅱ;(2)将乳化剂充分溶解于动物油脂中作为油相;(3)将水相I和水相Ⅱ分...
一种乌蔹莓配方颗粒及其制备方法
本发明属于中药配方颗粒技术领域,涉及一种乌蔹莓配方颗粒及其制备方法。该制备方法包括:取乌蔹莓饮片加至纯化水中,浸泡后通过两次煎煮提取,所得第一次提取滤液和第二次提取滤液合并,经过浓缩、干燥、制粒,即得乌蔹莓配方颗粒。本发明制备方法可以对乌蔹...
一种环糊精包合技术制备的水杨酸缓释微球及其制备方法
本发明公开了药物制剂技术领域的一种环糊精包合技术制备的水杨酸缓释微球及其制备方法,该方法旨在解决传统环糊精包合水杨酸存在的溶解性差、载药量低及缺乏缓释能力的问题。其核心在于先制备两种全新功能性化合物:季铵盐化羟丙基β环糊精和烟酰胺泊洛沙姆共...
一种褪黑素颗粒剂及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种褪黑素颗粒剂及其制备方法,褪黑素颗粒剂,包括微粉硅胶和含药颗粒,所述含药颗粒自内向外依次为甘露醇、附着于甘露醇表面的褪黑素带药层以及附着于褪黑素带药层表面的普鲁兰多糖保护层,普鲁兰多糖保护层占褪黑素颗粒...
一种新的厄贝沙坦组合物的制备方法
本发明提供了一种新的厄贝沙坦组合物的制备方法,属于药物制剂技术领域,包括厄贝沙坦和二氧化硅,所述厄贝沙坦和二氧化硅在行星式球磨机中进行湿法研磨,二者质量比例为50 : 1~100 : 1;所述厄贝沙坦的粒径不大于50μm;该组合物中还可包含...
一种含有小球藻和人参多糖的口服微球的制备方法及应用
本发明公开了一种含有小球藻和人参多糖的口服微球的制备方法及应用,属于生物医药技术领域。该口服微球利用微流控技术,通过“油包水”的方式制备,微球载有小球藻和人参多糖,并以甲基丙烯酰化明胶为载体形成热响应凝胶网络。所制得的微球在胃部环境中稳定,...
一种载药离子凝胶微球、磁驱动载药微纳米马达及其制备方法与应用
本发明提出了一种载药离子凝胶微球、磁驱动载药微纳米马达及其制备方法与应用,所述载药离子凝胶微球的制备原料包括水相和油相,通过引入pH响应型聚合物作为药物载体材料,实现生物活性物质在炎症微环境下可控响应释放;以及利用载体中离子液体高溶解性特性...
一种多功能和厚朴酚纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明属于纳米药物技术领域,具体涉及一种多功能和厚朴酚纳米颗粒及其制备方法和应用,所述的和厚朴酚纳米颗粒使用鼠李糖脂修饰的壳聚糖作为载体,负载和厚朴酚制备得到;所述的纳米颗粒在细菌感染部位酸性条件下,鼠李糖脂和壳聚糖之间形成的酰胺键可发生靶...
一种青蒿常山颗粒及其制备方法
本发明提供了一种青蒿常山颗粒及其制备方法,其中:所述青蒿常山颗粒以重量份计包括:青蒿300g、常山300g、白头翁200g、仙鹤草200g辅料:PEG‑400 1‑5g、ZTC‑Ⅱ澄清剂5‑10g、β‑糊精10‑30g、蔗糖400‑600g...
一种紫杉醇-磷脂复合物口服制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种紫杉醇‑磷脂复合物口服制剂及其制备方法,该口服制剂包括紫杉醇、海洋磷脂和辅料,紫杉醇、海洋磷脂和辅料的质量比为2:1‑20:1‑20,且本申请提供多种制备方法,该口服制剂提升紫杉醇原药的水溶性及生物利用度...
一种负载双金属纳米酶及MG53蛋白的水凝胶粉末及其制备方法和应用
本发明涉及一种负载双金属纳米酶及MG53蛋白的水凝胶粉末及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。以PEG/SF水凝胶作为药物载体,将ZnCeO22纳米酶和MG53蛋白封装在水凝胶中粉末中,有效解决了原位给药易失活、难以控释等问题;公开了Z...
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