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最新专利技术
  • IRAK抑制剂游离碱、盐及其多晶型
    IRAK抑制剂游离碱、盐及其多晶型_库洛姆治疗公司_202480043585.7
    本公开提供了咪唑并[1, 2‑b]哒嗪化合物的结晶游离碱及其盐。在一些实施方案中，结晶咪唑并[1, 2‑b]哒嗪化合物为单晶。本公开还提供使用该晶型以治疗某些疾病或病症的方法。一些实施方案包括使用该晶型治疗造血系统癌症、骨髓增生异常综合征(...
    2026-02-14
  • 取代的三环衍生物及其应用
    取代的三环衍生物及其应用_普罗思特(南京)生物科技有限公司_202580001734.8
    本发明提供了一系列取代的三环衍生物及其应用，具体提供了式(II)、(I‑1)或(I‑2)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
    2026-02-14
  • 用于电子器件的材料
    用于电子器件的材料_默克专利有限公司_202480046122.6
    本申请涉及杂螺二芴化合物，并且涉及包含杂螺二芴衍生物的电子器件、特别是有机电致发光器件。
    2026-02-14
  • (S)-1-(1-(3-氯苯基)-2-(二甲氨基)乙基)-4-(5-吗啉代-1H-吡咯并[2, 3-B]吡啶-3-基)吡啶-2(1H)-酮的晶型、其制备及其作为ERK激酶抑制剂的用途
    (S)-1-(1-(3-氯苯基)-2-(二甲氨基)乙基)-4-(5-吗啉代-1H-吡咯并[2, 3-B]吡啶-3-基)吡啶-2(1H)-酮的晶型、其制备及其作为ERK激酶抑制剂的用途_AGV探索公司_202480046407.X
    本发明涉及下式(I)的(S)‑1‑(1‑(3‑氯苯基)‑2‑(二甲氨基)乙基)‑4‑(5‑吗啉代‑1H‑吡咯并[2, 3‑b]吡啶‑3‑基)吡啶‑2(1H)‑酮的晶型：(I)
    2026-02-14
  • 用于靶向蛋白质降解的方法和组合物
    用于靶向蛋白质降解的方法和组合物_珃诺生物医药科技(杭州)有限公司_202480046359.4
    本发明提供PROTAC，其包含设计用于结合KRAS (G12D/C/V)的靶向部分，所述靶向部分与设计用于结合E3泛素连接酶的降解剂导向部分连接。本发明还提供包含所公开的PROTAC的药物组合物，及其在治疗癌症和相关疾病中的用途。
    2026-02-14
  • NMT抑制剂及其制备方法和用途
    NMT抑制剂及其制备方法和用途_南京同诺康医药科技有限公司_202480044623.0
    本发明提供了一种NMT抑制剂及其制备方法和用途，具体地，涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法，以及含有如式(1)所示化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物，其制备方法和其作为NMT抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
    2026-02-14
  • 一种化合物及其应用
    一种化合物及其应用_郑州安图实业集团股份有限公司_202480043517.0
    本发明公开了一种化合物及其应用，属于药物化学领域。所述化合物具有式(I)所示结构、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述化合物具有良好的PDE3和/或PDE4抑制作用，可以用于治疗PDE3和/或PDE4相关病症。
    2026-02-14
  • 并环化合物及其应用
    并环化合物及其应用_纽欧申医药(上海)有限公司_202480042640.0
    一种并环化合物及其应用。具体地，公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本并环化合物对NLRP3具有良好的抑制活性。
    2026-02-14
  • 能够用于治疗SMARCA4缺失型癌症的作为SMARCA2抑制剂的1.6-萘啶化合物
    能够用于治疗SMARCA4缺失型癌症的作为SMARCA2抑制剂的1.6-萘啶化合物_詹森药业有限公司_202380100206.9
    本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。(I)
    2026-02-14
  • 作为VHL配体和STAT3降解剂的化合物和组合物及其用途
    作为VHL配体和STAT3降解剂的化合物和组合物及其用途_密歇根大学董事会_202480044056.9
    本文描述了式I或II的化合物或缀合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，以及其用途(例如，作为VHL结合剂或用于降解某些蛋白质(例如，STAT3)的双功能降解剂)。
    2026-02-14
  • 一种内酰胺结构CDK抑制剂化合物
    一种内酰胺结构CDK抑制剂化合物_阿诺医药(新加坡)有限公司_202580003495.X
    本发明涉及式(I)所示的化合物以及包含所述化合物的药物组合物，以及式(I)化合物用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。
    2026-02-14
  • 一种CDK抑制剂化合物
    一种CDK抑制剂化合物_阿诺医药(新加坡)有限公司_202580003494.5
    本发明涉及式(A)所示的化合物以及包含所述化合物的药物组合物，以及式(A)化合物用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。
    2026-02-14
  • 作为RIPK1抑制剂的异噁唑烷及其用途
    作为RIPK1抑制剂的异噁唑烷及其用途_建新公司_202480031208.1
    本公开文本涉及式(I)的化合物(I)，其中R1表示任选地被一个、两个或三个R3取代的苯基或单环杂芳基；R2表示任选地被一个、两个或三个R6取代的芳基或杂芳基；每个R3独立地选自卤素、氰基、(C11‑C44)烷基或(C11‑C44)烷氧基；R...
    2026-02-14
  • 双环杂芳基酰胺化合物的晶型及盐、制备方法和用途
    双环杂芳基酰胺化合物的晶型及盐、制备方法和用途_上海京新生物医药有限公司_202480041937.5
    本发明提供一种双环杂芳基酰胺化合物的晶型或盐、制备方法及其应用。具体涉及一种具有通式(I)化合物及其立体异构体的晶型及盐、制备方法，及其在治疗或预防以蛋白质聚集为特征的神经退行疾病中的用途。
    2026-02-14
  • (3R)-N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧代-喹唑啉-6-基)氧基-苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺的新固体形式
    (3R)-N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧代-喹唑啉-6-基)氧基-苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺的新固体形式_豪夫迈·罗氏有限公司_202480044077.0
    本发明提供式(I)的(3R)‑N‑[2‑氰基‑4‑氟‑3‑(3‑甲基‑4‑氧代‑喹唑啉‑6‑基)氧基‑苯基]‑3‑氟‑吡咯烷‑1‑磺酰胺的固体形式及其溶剂化物，以及其治疗用途和包含它们的药物组合物。
    2026-02-14
  • IL-17A的小分子调节剂、制备方法及其使用方法
    IL-17A的小分子调节剂、制备方法及其使用方法_歌礼制药(中国)有限公司_202480017964.9
    本申请描述了用于治疗IL‑17A介导的炎症综合征、病症或疾病的IL‑17A调节剂的化合物。
    2026-02-14
  • 用于纯化乙氧呋草黄的方法
    用于纯化乙氧呋草黄的方法_安道麦阿甘有限公司_202480033368.X
    本发明涉及一种用于纯化乙氧呋草黄粗品使其不含选自甲磺酸乙酯、甲磺酸异丁酯及其任何组合的一种或多种杂质的方法。该方法涉及将所述杂质转化为与水混溶的副产物。本发明进一步涉及包含乙氧呋草黄的悬浮液浓缩物配制品。
    2026-02-14
  • 作为溶剂的生物基β-醚丙酰胺化合物
    作为溶剂的生物基β-醚丙酰胺化合物_法国特种经营公司_202480046332.5
    本发明涉及适合作为生态友好溶剂的具有式 (Ⅰ) 的β‑醚丙酰胺化合物。
    2026-02-14
  • 制备环氧乙烷的连续方法
    制备环氧乙烷的连续方法_巴斯夫欧洲公司_202480036621.7
    本发明涉及一种在活化的非均相银催化剂的存在下制备环氧乙烷的连续方法以及用于实施所述方法的生产单元。
    2026-02-14
  • 具有PTPN2抑制作用的化合物及其用途
    具有PTPN2抑制作用的化合物及其用途_杭州中美华东制药有限公司_202480045027.4
    公开了具有PTPN2抑制作用的化合物及其用途。具体地，公开了一类具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其治疗和/或预防蛋白酪氨酸磷酸酶异常表达相关疾病或病症的用途。所述化合物由式(I)表示：
    2026-02-14
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