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RCN1来源的TEIPP新抗原及其用途
本发明提供了新的核酸序列、载体、修饰细胞、结合剂、肽和药物组合物,它们作为药剂(例如)在与受损的HLA I类抗原递呈有关的癌症或病毒感染的预防或治疗中有用。本发明还提供了相应的方法和用途。
用于癌症治疗的同源和异源治疗性疫苗策略
本发明提供了用于在受试者体内引发免疫反应的组合物和方法,其通过以下方式实现:(a)向受试者施用第一疫苗,其中第一疫苗包含能够诱导受试者免疫反应的大分子或溶瘤病毒;以及(b)施用第二疫苗,其中第二疫苗包含溶瘤病毒。在本发明的优选实施方案中,所...
激活GLP-1/GIP/胰高血糖素受体的白蛋白结合的大分子三重激动剂
药物组合物包含GPCR激动剂融合蛋白,其中GPCR激动剂肽经由接头以对逆迈克尔加成具有抗性的方式与白蛋白共价偶联。有利地,本文呈现的组合物避免了激动剂与白蛋白的解偶联,同时使激动剂与白蛋白保持着允许有效结合和激活GPCR的空间关系,同时还能...
患有或未患有体重相关合并症的超重或肥胖成年人的治疗
本公开提供了治疗患有或未患有2型糖尿病的超重或肥胖患者的方法。所述治疗包括施用双重GLP‑1受体和GIP受体激动剂。
用于皮肤修复、恢复活性和舒适的方法和组合物
用于化妆品和药妆品领域的软组织再生、恢复活性、强化、舒适或美容用途的rhPDGF‑BB的组合物,其包含rhPDGF‑BB与选自由不同类型的胶原蛋白、明胶、海藻酸盐、多糖、糖胺聚糖、纤维蛋白、透明质酸及它们的衍生物或它们的组合所组成的组中的载...
使用WS365治疗阿尔茨海默病
本文描述了用于治疗AD(例如轻度AD、中度AD、或重度或晚期AD)的方法,其包括向需要此类治疗或已经确定需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的WS635。
用于药物疗法的司美格鲁肽
本发明涉及GLP‑1受体激动剂司美格鲁肽在用于治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的药物疗法中的用途。
用于控制肠道菌群中的梭杆菌属菌的组合物及其用途
本发明的课题在于提供用于控制肠道菌群中的属于梭杆菌(Fusobacterium)属的菌的组合物。本发明提供用于控制肠道菌群中的属于梭杆菌属的菌的组合物,其包含属于乳杆菌(Lactobacillaceae)科的菌。属于梭杆菌属的菌优选为具核梭...
关节病治疗用组合物
本发明提供一种药物组合物,其为包含含有细胞外囊泡的组合物的关节病治疗用药物组合物,该含有细胞外囊泡的组合物源自间充质干细胞的培养上清液,其特征在于,该间充质干细胞的培养基满足以下条件:(1)其为成分确定的培养基,且不含与治疗对象不同物种动物...
治疗肿瘤性疾病的实验方法
本发明涉及医学领域,特别是肿瘤学,并可用于治疗恶性肿瘤疾病。该方法包括向体内引入浓度范围为500μM至0.05 M的外源性纯净过氧化氢水溶液(以下简称纯净过氧化物),该溶液既可单独作为姑息治疗手段,也可与其他抗肿瘤疗法联合使用。纯净过氧化物...
用于预防和治疗心肌缺血的无定形碳酸钙
本发明提供了用于治疗和/或预防心肌缺血和心肌梗塞的方法,该方法包括施用包含稳定化的无定形碳酸钙的组合物。
用于治疗缺血性损伤的化合物
本发明涉及用于预防和/或治疗细胞、组织和/或器官的微小RNA化合物及其药物组合物,以保护它们免受易患缺血或受缺血影响的患者中缺血再灌注损伤;miRNA化合物及编码其的核酸在诊断和制备药物组合物以及用于治疗需要保护细胞或组织免受急性缺血再灌注...
具有发夹样插入物的RNA载体
本公开涉及一种具有外源RNA区段的病毒载体,所述外源RNA区段具有发夹样结构,所述发夹样结构例如具有由一个或多个非碱基配对区域分开的两个或更多个碱基配对区域。所述外源RNA区段可具有在指定范围内的二级结构、最小自由能、平均位置熵或其他属性,...
一种组合产品、盐及其用途
一种组合产品、药物组合物、盐型及其在治疗和/或预防疾病中的用途。
用于用交变电场和DNA依赖性蛋白激酶抑制剂的组合进行治疗的组合物和方法
本文公开了交变电场和DNA依赖性PK抑制剂用于治疗癌症的用途。本文公开了交变电场和DNA依赖性PK抑制剂用于诱导细胞死亡的用途。本文公开了交变电场和DNA依赖性PK抑制剂用于在具有例如DNA双链断裂的DNA链断裂的癌细胞中抑制DNA修复的的...
一种异噻唑并[5, 4-d]嘧啶类化合物治疗炎性疾病的用途
本公开属于医药技术领域,涉及一种异噻唑并[5, 4‑d]嘧啶类化合物治疗炎性疾病的用途,具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗类风湿性关节炎的用途。本公开的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物在具有良好的治疗效果时,也具...
用于在治疗HR功能正常的癌症的方法中的用途的包含脱氧胞苷衍生物和PARP抑制剂的组合
本发明涉及一种药物组合,所述药物组合用于在治疗HR功能正常的癌症的方法中的用途,所述药物组合包含PARP抑制剂和式(I)的化合物或其立体异构体、溶剂化物、互变异构体或药学上可接受的盐:式(I)式中,X、Y、Z、W11、W22、R11、R22...
固体分散体、制备方法、及其医药组合物
本揭示内容的一些实施方式提供固体分散体,包括鲁拉西酮或其医药上可接受的盐以及载体。载体的材料包括聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯(PVAP)、聚乙烯醇(PVA)、邻苯二甲酸乙酸纤维素(CAP)、中孔氧化硅、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯己内酰胺...
用于治疗癌症的氧代哌嗪衍生物
本发明提供了使用式(Ia)化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体治疗患有以受调控的负延伸因子复合物(NELF)为特征的疾病或病症的受试者的方法。
应用于治疗实体瘤中的5-HTR1B调节剂
本发明涉及一种新型高效选择性化合物,该化合物调节血清素受体1B(5‑HTR1B),也称为5‑羟色胺受体1B(5‑HT1B)。该化合物在治疗癌症、特别是实体瘤方面具有实用价值。
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