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抗CD25抗原结合蛋白及其用途
本申请提供特异性结合分化簇25(CD25)的抗原结合蛋白(例如抗体,诸如单结构域抗体)。本申请也提供包含所述抗原结合蛋白的融合蛋白和偶联物、编码所述抗原结合蛋白的聚核苷酸和重组载体,以及用于制备所述抗原结合蛋白的宿主细胞和方法。本申请进一步...
用于治疗病症的工程化免疫细胞,构造及其方法
本发明涉及利用结合T细胞表面抗原、B细胞或浆细胞表面抗原或两者的CAR构建体来治疗或管理自身免疫性疾病、器官排斥和癌症。
PD-1调节的IL-2免疫细胞因子及其用途
本发明提供PD‑1调节的IL‑2免疫缀合物及其组合物。本发明的特征还在于多核苷酸、载体、宿主细胞、产生方法、药物组合物、治疗疾病或疾患诸如癌症的方法、相关用途和供使用的组合物以及用于一种或多种方法的试剂盒。
对结合HLA-A2*02的前胰岛素肽ALWGPDPAAA具有高亲和力和特异性的TCR
本发明涉及结合分子,其包含结合呈递为肽‑HLA‑A*02复合物的ALWGPDPAAA (SEQ ID NO : 1)肽(源自人前胰岛素原(PPI)蛋白)的肽‑主要组织相容性复合体(pMHC)结合结构域。所述结合分子可以包含嵌入框架序列内的C...
GLP-1/GIP双重、GLP-1/GCG双重和GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂
本公开提供了包含肠促胰岛素类似物多肽的GLP‑1/GIP和GLP‑1/GCG双重受体激动剂及其在治疗或预防2型糖尿病(T2DM)、高脂血症/血脂异常、代谢综合征、代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH...
包含掩蔽型白介素12的多功能分子及使用方法
本公开内容涉及包含掩蔽型白介素12的多功能分子及其制备和使用方法。在某些实施方案中,本文公开的多功能分子包含可切割接头。
用于调控MAPT的组合物和方法
本公开涉及用于治疗tau蛋白病变的靶向MAPT的小干扰RNA(siRNA)分子以及编码所述分子的腺相关病毒(AAV)颗粒。
巴西甜蛋白变体
提供了巴西甜蛋白(brazzein)变体,其包含环状排列巴西甜蛋白。还公开了产生所述巴西甜蛋白变体的多核苷酸、载体、宿主细胞和方法。还公开了增加食品的甜味的方法和产生包含在本文中所公开的巴西甜蛋白的食品的方法。
用于改变植物避荫性的方法和组合物
本发明涉及用于修饰植物中的BBX基因以抑制避荫响应的组合物和方法。本发明进一步涉及使用本发明的方法和组合物产生的植物和植物部分。
冠状病毒疫苗组合物、方法及其使用
涉及包括重组肽和蛋白质的免疫原性组合物,所述重组肽和蛋白质包含冠状病毒抗原和免疫原,例如SARS‑CoV‑2冠状病毒Hu‑1、其变体奥密克戎(BA.5和/或XBB.1.5)变异株,和/或其它变异株S蛋白肽或其片段、变体或突变体序列的嵌合抗原...
滤泡辅助性T细胞诱导性SARS-CoV-2刺突蛋白的部分肽
本申请的目的在于提供一种用于诱导对SARS‑CoV‑2具有反应性的滤泡辅助性T细胞的组合物。本申请提供一种SARS‑CoV‑2的刺突蛋白的部分肽,其全长为15个氨基酸以下,且包含选自由以下的(1)~(17)构成的群的氨基酸序列:(1)FKI...
GalNAc衍生物及其寡聚核苷酸缀合物
本发明涉及一种GalNAc衍生物及其寡聚核苷酸缀合物、其制备方法和用途,这种新型GalNAc衍生物具有肝靶向递送效应,与去唾液酸糖蛋白受体ASGPR具有高亲和性,由于结构上的设计,使得其合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用,...
含可裂解接头的可电离脂质和用于治疗性组合物的脂质载体
本披露涉及一种具有式(la)或(AL‑GI)的脂质化合物,该脂质化合物具有由变量Z1和Z2所定义的不同裂解接头。本披露还涉及一种采用该脂质化合物的脂质载体或脂质纳米配制品,和该脂质化合物在药物组合物中的用途以及用于递送治疗剂的方法。
化合物的制造方法、化合物
本发明的课题在于提供一种能够容易地制造在制造具有硅氧烷结构的化合物时有用的中间体的化合物的制造方法。本发明的化合物的制造方法包括:工序1,使由式(1)表示的化合物与由式(2)表示的化合物反应而获得由式(3)表示的化合物;及工序2,从由式(3...
包含取代的2-羟基噻吩化合物的负载型烯烃聚合催化剂
公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
包含取代的2-羟基噻吩化合物的负载型烯烃聚合催化剂
公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
菲咯啉衍生物及菲咯啉衍生物的制造方法
[课题]本发明的目的在于得到一种菲咯啉衍生物,其即使在比以往高的电流密度下,也能够抑制发光效率的降低。[解决手段]本发明提供下述菲咯啉衍生物,其为特定的式(1)表示的菲咯啉衍生物,利用高效液相色谱法进行分析时的、特定的式(A)及/或特定的式...
嘧啶三并环衍生物的结晶及用途
本申请公开了一种嘧啶三并环衍生物的结晶及用途,具体公开了式(I)化合物的结晶及其制备方法和用途。
2-((1H-吡唑-3-基)甲基)-6-((6-氨基吡啶-2-基)甲基)-4-甲基-4, 6-二氢-5H-噻唑并[5', 4' : 4, 5]吡咯并[2, 3-D]哒嗪-5-酮的结晶盐或无定形形式
本文提供了具有下式(I)的化合物的结晶盐和游离碱形式以及无定形形式: (I)化合物1。还提供了包含此类结晶形式和无定形形式的药物组合物、其制造方法及其用于治疗各种病状诸如溶血性贫血、镰状细胞病和MDS(极低风险MDS、低风险MDS、较低风险...
大环RAS抑制剂
本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的式(la)或(lb)的大环化合物及其药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
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