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热自由基固化性导热性有机硅组合物及其制造方法
本发明提供一种热自由基固化性导热性有机硅组合物,其特征在于,其含有:下述(A)成分与(B)成分的加成反应物、相对于所述组合物整体为20~95质量%的(C)导热系数为10W/m·K以上的导热性填充剂、(D)铂族金属催化剂、相对于100质量份的...
用于制造可逆交联聚合物的组合物和方法
本发明涉及一种可聚合组合物,该组合物包含交联剂,该交联剂包含–Sn–部分并具有至少两个可聚合基团,其中n是2至8的整数;一种或多种单体,每种单体具有能够进行聚合反应的至少一个C=C双键;以及聚合引发剂。本发明还涉及通过使可聚合组合物的成分发...
用于造纸的添加剂组合物
公开了用于造纸的滤水优化添加剂组合物。所述组合物包含水性介质、乙二醛化聚丙烯酰胺(GPAM)树脂和阴离子聚丙烯酰胺(APAM)树脂。所述GPAM树脂具有至少约5MDa的重均分子量(Mw)和至少约4mol%的阳离子单体含量。所述APAM树脂具...
固化性组合物、固化物、光学物品、镜片和眼镜
本发明的目的在于,提供能够实现不易白浊的固化物的固化性组合物、该固化物、包含固化物的光学物品、镜片和眼镜。根据实施方式,提供固化性组合物。固化性组合物包含1分钟半衰期温度低于100℃的低温聚合引发剂以及选自由苯乙烯和苯乙烯衍生物组成的组中的...
杂化负载型茂金属催化剂及其制备方法
本发明涉及一种杂化负载型茂金属催化剂及其制备方法。使用通过改变负载四种过渡金属化合物中具有特定含量的三种过渡金属化合物的顺序而制备的催化剂,可以获得具有宽分子量分布的聚烯烃。
抗BCAM抗体及其抗体-药物偶联物
本发明涉及了一种与基底细胞粘附分子(BCAM)结合的抗体或其抗原结合片段、包含所述抗体或其抗原结合片段的抗体‑药物偶联物、编码所述抗体或其抗原结合片段的核苷酸的核酸、以及获得所述抗体或其抗原结合片段和抗体‑药物偶联物的方法。本发明还涉及所述...
抗CXCR2抗体及其用途
本发明涉及抗CXCR2抗体及其用途。本发明的抗CXCR2抗体或其抗原结合片段可以特异性结合表达CXCR2的癌细胞,并通过抑制在肿瘤形成和生长中起重要作用的CXCL8/CXCR2信号通路而表现出抗肿瘤效果,因此可有效地用于治疗CXCR2过表达...
CD8特异性结合蛋白及其应用方法
提供了特异性结合CD8的结合剂(例如,抗体或其抗原结合片段、结合蛋白),以及它们在治疗疾病或病症如炎性疾病或自身免疫性疾病中的用途。
抗CD30抗体及包含其的嵌合抗原受体
本发明公开了一种用于靶向CD30治疗癌症的新型抗体及其抗原结合片段、嵌合抗原受体、以及其用途。本发明的抗体为与在癌细胞(尤其是血癌)中高表达的CD30特异性结合的抗体,其与常规CD30靶向抗体的CDR序列相比同源性极低,因此具有独特的序列。...
BDCA2靶向抗体及其用途
本文公开了抗BDCA2抗体和抗原结合片段、编码所述抗体和抗原结合片段的多核苷酸和包含所述抗体和抗原结合片段的药物组合物。还公开了本文所描述的抗BDCA2抗体和抗原结合片段在治疗浆细胞样树突状细胞(pDC)或I型干扰素(I型IFN)相关免疫学...
用于对表达PDGFRα的癌症进行成像的试剂和方法
本发明涉及用于使用奥拉单抗抗体对表达血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)的癌症进行体内成像和检测的试剂及其使用方法,包括用于对癌症进行成像的方法和用于选择患者进行治疗的方法。
GnRH结合多肽及其用途
本发明涉及GnRH拮抗剂和抗‑GnRH配体的领域。本发明还涉及药学和诊断领域。特别地,本公开内容涉及避孕和GnRH相关疾病的领域。
白细胞介素-2变体及其应用
本公开提供了白细胞介素‑2的变体及其应用。本公开具体提供了白细胞介素‑2(IL‑2)的变体蛋白或其片段,相对于由SEQ ID NO:1所示的野生型IL‑2的氨基酸序列,所述变体蛋白及其片段在第42和81位处具有氨基酸取代。本公开还提供了含本...
基因改变的NFR5受体激酶
本公开涉及具有修饰的胞内结构域的修饰的植物LysM受体多肽,具体涉及近膜结构域中修饰的αA基序和/或修饰的αA’基序。本公开进一步涉及包括修饰的植物LysM受体多肽的基因修饰的植物及其产生方法。
用于防治昆虫害虫的重组和修饰的CRY蛋白质
本公开涉及用于防治鞘翅目害虫(特别是甘蔗象甲害虫,更具体地是农作物植物甘蔗的甘蔗象甲害虫)的方法和组合物的重组和修饰的Cry蛋白质。更具体地说,本公开涉及基于并衍生自定名为SCW35的Cry蛋白质的重组和修饰的Cry蛋白质。本公开还涉及使用...
用于抑制TNF受体1活性的环肽
本公开提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐,可抑制TNFR1并预期具有作为治疗剂的效用,例如用于治疗炎症性肠病、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、非放射学中轴型脊柱关节炎和化脓性汗腺炎。本发明还提...
形成二硫键模拟物的后期肽环化
本申请公开了用于肽的后期环化的二硫键模拟物的构建方法。所公开方法提供了通过包含两个半胱氨酸残基的肽的硫缩醛化以形成硫缩醛基团的后期环化。这些键在酸性、碱性和还原条件下均稳定。所述反应可使用多种环酮甚至是丙酮作为交联剂。单独的三氟乙酸(TFA...
5'-膦酸酯修饰的核苷类似物及其制备的寡核苷酸
涉及可用于5′修饰的核苷类似物以及由它们制备的寡核苷酸,更具体涉及可用于并入到寡核苷酸末端的修饰核苷及其类似物,可以结合到双链寡核苷酸(短干扰RNA)或单链寡核苷酸(例如反义寡核苷酸)中。预期提供的所述寡核苷酸与靶RNA的一部分杂交,从而导...
直链和支链烷基聚糖苷的混合物
一种烷基聚糖苷的混合物,该烷基聚糖苷的混合物包含:式A的直链烷基聚葡糖苷:R1‑O‑(G)nH (A),其中R1是直链C6‑15烷基基团;其中n是1至5的平均值;其中G是葡萄糖的单糖;和式B的支链烷基多糖(B),其中R2是C2烷基基团;其中...
线粒体特异性转录抑制剂
线粒体特异性转录抑制剂可用于靶向和消除癌症干细胞,并可用作治疗癌症的治疗剂,包括降低肿瘤复发和转移的可能性和/或预防肿瘤复发和转移。本文公开的线粒体特异性转录抑制剂化合物已证明能够抑制癌症干细胞中肿瘤球形成能力、迁移和干性相关信号传导。这些...
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