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最新专利技术
  • 一种由双氢化非那雄胺碘化物高效脱碘制备非那雄胺的方法
    一种由双氢化非那雄胺碘化物高效脱碘制备非那雄胺的方法_天方药业有限公司_202511151576.2
    本发明提供一种由双氢化非那雄胺碘化物高效脱碘制备非那雄胺的方法。具体包括：将催化剂加入到溶剂1中，通入惰性气体，搅拌溶解后，加入有机碱，降温至‑10℃～10℃，搅拌溶解，得到反应液；将双氢非那雄胺碘化物溶解于溶剂2中，通入惰性气体，降温至‑...
    2026-02-25
  • 一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法
    一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511272094.2
    本发明公开了一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法，其以曲安奈德为原料，经乙酰化、析晶和打浆，得到醋酸曲安奈德。通过碱、温度和析晶溶剂的更换，能够以较高收率得到醋酸曲安奈德，明显提高了醋酸曲安奈德的纯度，同时溶液稳定，降低成本，且避免高危溶剂对环...
    2026-02-25
  • 一种高纯度的异甘草酸的制备方法
    一种高纯度的异甘草酸的制备方法_兰州交通大学_202510775138.7
    本发明属于生物医药技术领域，涉及一种高纯度的异甘草酸的制备方法。所述的制备方法包括以下步骤：⑴以异甘草酸单铵盐或异甘草酸单钾盐为原料，与乙酰氯、甲醇反应制备异甘草酸甲酯，反应液抽滤，收集滤饼，得异甘草酸甲酯粗品。⑵异甘草酸甲酯粗品依次经水打...
    2026-02-25
  • 一种黄芪甲苷提取方法
    一种黄芪甲苷提取方法_北方民族大学_202511321406.4
    本发明属于中药加工技术领域，更具体地，涉及一种黄芪甲苷提取方法。本发明使用天然低共熔溶剂提取法直接提取黄芪的有效成分黄芪甲苷，通过将甜菜碱和乳酸按照5：25~35的质量比混合溶解得到乳酸‑甜菜碱低共熔溶剂，并加入黄芪粉通过特定的工艺参数进行...
    2026-02-25
  • 一种双发射荧光探针及其合成方法和应用
    一种双发射荧光探针及其合成方法和应用_西安文理学院_202511275358.X
    本发明提供一种双发射荧光探针及其合成方法和应用。所述双发射荧光探针的结构式如式(1)所示：，其中，R为甲基或甲氧基。本发明的双发射荧光探针，荧光发射行为可调，对不同溶剂可实现比率传感；同时，可以实现溶剂(例如甲烷氯化物)的可视化检测。
    2026-02-25
  • 一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用
    一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用_吉林医药学院_202511649092.0
    本发明公开了一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用，属于医药技术领域，本发明以奥克梯隆型人参皂苷、α‑硫辛酸为原料，选用DCC和EDCI作为缩合剂，DMAP作为催化剂，成功合成(20S，24R)‑奥克梯隆‑硫辛酸衍生物，并研究对肝损伤...
    2026-02-25
  • 一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法
    一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法_华南理工大学_202511042041.1
    本发明公开了一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法，脉冲电场预处理与酸性pH调节协同结合水浴提取配合，提取周期缩短20％以上，能耗显著降低，罗汉果甜苷V提取率提高10‑15％，为罗汉果天然甜味剂的高效生产提供了可行的工业化...
    2026-02-25
  • 一种醋酸氟氢可的松的制备方法
    一种醋酸氟氢可的松的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511258799.9
    本发明公开了一种醋酸氟氢可的松的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以醋酸阿奈可他为起始原料，在Fe(III)试剂和氟试剂条件下以有机溶剂和水混合做溶剂一步反应得到醋酸氟氢可的松。本发明的制备方法操作简便，安全性高，反应条件温和，成本低，...
    2026-02-25
  • 靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途
    靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途_中国药科大学_202511079628.X
    本发明公开了靶向降解PTBP1的蛋白水解靶向嵌合分子及其制备方法和用途。一种核酸配体的蛋白酶靶向嵌合体RNA‑PTAC，由E3泛素连接酶配体泊马度胺和可与PTBP1蛋白特异性结合的RNA片段通过聚乙二醇Linker连接而成。一种RNA‑PR...
    2026-02-25
  • 化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法
    化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法_广州达安基因股份有限公司_202410756402.8
    本发明提供了化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法，本发明的化学合成乙酰化腺苷三磷酸的方法具有反应效率较高、副反应少、产物杂质含量低、目标化合物纯度高的优点。
    2026-02-25
  • N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸
    N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸_阿达尔克斯制药有限公司_202511141891.7
    本申请涉及N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸。本文中提供了N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物、经修饰寡核苷酸、以及在对象中调节蛋白质功能和治疗疾病、病症与症状的方法。
    2026-02-25
  • N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸
    N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸_阿达尔克斯制药有限公司_202511141817.5
    本申请涉及N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物和寡核苷酸。本文中提供了N‑乙酰半乳糖胺(GalNAc)来源的化合物、经修饰寡核苷酸、以及在对象中调节蛋白质功能和治疗疾病、病症与症状的方法。
    2026-02-25
  • 柔性碱基核苷类似物及其医药用途
    柔性碱基核苷类似物及其医药用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511563013.4
    本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗病毒药物的用途。。
    2026-02-25
  • 咪唑-4-乙胺-对羟基肉桂酰胺-1-N-β-D-葡萄糖苷及制备方法、用途
    咪唑-4-乙胺-对羟基肉桂酰胺-1-N-β-D-葡萄糖苷及制备方法、用途_泰州学院_202511273272.3
    本发明公开咪唑‑4‑乙胺‑对羟基肉桂酰胺‑1‑N‑β‑D‑葡萄糖苷及其制备方法和医药用途，本发明还发现该化合物能够显著抑制RAW264.7细胞中NO的释放水平，表现出较强的抗炎活性，具有预防早期动脉粥状硬化的作用。
    2026-02-25
  • 一种发酵法烟酰胺核糖苷分离纯化的工艺方法
    一种发酵法烟酰胺核糖苷分离纯化的工艺方法_江西海文生物科技有限公司_202511011170.4
    本发明公开一种发酵法烟酰胺核糖苷的分离纯化的工艺研究，所述的分离纯化方法分别通过过膜除杂、纳滤预浓缩、树脂吸附系统、纳滤浓缩和醇沉结晶等步骤，实现烟酰胺核糖苷(NR)的分离纯化，采用该纯化方法可从发酵法制备NR的粗产物溶液中制备得到纯度在9...
    2026-02-25
  • 2'-取代-N-异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用
    2'-取代-N-异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用_平原实验室_202511622880.0
    本发明公开了2'‑取代‑N‑异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用，属于药物化学技术领域。以2‑脱氧‑1‑溴‑2‑取代‑3, 5‑二苯甲酰基‑α‑D‑阿拉伯呋喃糖作为糖基给体，与取代异喹啉发生亲核取代生成N‑异喹啉核苷盐，随后利用异...
    2026-02-25
  • 一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法
    一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法_云南中医药大学_202511206684.5
    本发明提供一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法。所述环烯醚萜苷类化合物为2'‑O‑(2, 3‑二羟基苯甲酰基)‑6'‑O‑乙酰基獐牙菜苷，其是首次从滇龙胆中发现的新环烯醚萜苷类化合物。本发明还提供了从滇龙胆中提取分离纯化所述化合物的方法，其包...
    2026-02-25
  • 一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用
    一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用_华中科技大学_202511131026.4
    本发明属于医药技术领域，公开了一种糖苷类化合物的制备及其在急性肾损伤中的应用，该糖苷类化合物K30的结构式如下所示。本发明通过对糖苷类化合物的化学结构及相应的制备方法进行改进，得到K30化合物，尤其可用于治疗急性肾损伤。
    2026-02-25
  • 1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法
    1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法_海南瑞康合生科技有限公司_202510761415.9
    本发明公开了一种1‑N‑乙基庆大霉素C1a硫酸盐的制备方法，庆大霉素C1a和乙酸锌生成庆大霉素C1a‑Zn配合物；庆大霉素C1a‑Zn配合物在碳酸钾催化下与二碳酸二叔丁酯反应生成3, 2', 6'‑三‑N‑叔丁氧羰基庆大霉素C1a‑Zn配合...
    2026-02-25
  • 1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体及其制备方法
    1-N-乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体及其制备方法_海南瑞康合生科技有限公司_202510761412.5
    本发明公开了1‑N‑乙基庆大霉素C1a硫酸盐中间体3, 2', 6'‑三‑N‑叔丁氧羰基庆大霉素C1a及其制备方法，制备时庆大霉素C1a和乙酸锌在甲醇中进行配位反应，生成庆大霉素C1a‑Zn配合物；庆大霉素C1a‑Zn配合物在碳酸钾催化下与...
    2026-02-25
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