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最新专利技术
  • 一种龙涎醚的合成方法
    一种龙涎醚的合成方法_绵阳市斯麦尔顾生物科技有限公司_202511244359.8
    本发明涉及龙涎醚的合成技术领域， 且公开了一种龙涎醚的合成方法， 本发明的反应主要通过协同途径进行， 在氟化醇存在下， 亚氨基二磷酰亚胺酯催化剂的强酸性位点促进 (3E, 7E)‑ 高法呢醇远端双键的质子化， 形成阳离子中间体。同时， 亚氨...
    2025-12-03
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202410513546.0
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物， 可用作有机电致发光器件中的主体材料， 这些新型化合物能提供更好的器件性能， 例如更高的效率， 出乎意料地寿命提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件...
    2025-12-03
  • 一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法
    一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法_中国科学技术大学_202511114053.0
    本发明提供了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法。该制备方法以式Ⅰ所示的化合物与CO发生光催化反应或电催化反应， 即可得到苯并呋喃酮及其衍生物。与现有技术相比， 本发明提供的制备方法中， 原料廉价易得， 生产工艺无需使用强酸强碱， 反应过程简...
    2025-12-03
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
    一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法_铜陵利夫生物科技有限公司_202510958092.2
    本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法， 属于2, 5‑呋喃二甲酸制备领域。该制备方法包括：以5‑羟甲基糠醛(HMF)为原料， 在溶胶凝胶法制备的Cu‑Co催化剂作用下， 以过氧叔丁醇为氧化剂， 于溶剂中进行氧化反应转化为2, 5‑...
    2025-12-03
  • 一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用
    一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用_平顶山学院_202510865828.1
    本发明涉及一种用于蛋白酶活性检测的荧光探针， 尤其是公开了一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD‑7F及其制备方法和应用。一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针， 使用DCDNH2发光团作为比率荧光信号变化的母核结构， 以DCD‑7F中的七氟...
    2025-12-03
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用
    一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用_浙江糖能科技有限公司_202510734365.5
    本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用， 属于化工技术领域。结晶工艺包括如下步骤：S1、将2, 5‑呋喃二甲酸粉末与含有有机溶剂和水的混合溶剂混合， 然后进行搅拌分散， 得到物料；S2、将所述物料置于密闭容器中， 在非活性气...
    2025-12-03
  • 一种纤维素基化合物制备5-羟甲基糠醛的方法
    一种纤维素基化合物制备5-羟甲基糠醛的方法_河北工业大学_202510952424.6
    本发明提供一种纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法。属于生物质转化技术领域。本发明的温控离子液体催化纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法， 以纤维素基化合物为原料， UCST型离子液体作为催化剂， 与水混合后在120～150℃反应制备5...
    2025-12-03
  • 一种2， 5-二苯基呋喃类化合物的合成方法
    一种2， 5-二苯基呋喃类化合物的合成方法_南通大学_202510967831.4
    本发明涉及医药化工合成技术领域， 尤其涉及一种2， 5‑二苯基呋喃类化合物的合成方法， 步骤如下：在反应器中， 加入化合物1、化合物2、酸、催化剂在80℃空气条件下搅拌4小时， 反应结束后冷却至室温， 减压蒸馏得粗产物， 经柱层析以及薄层色...
    2025-12-03
  • 一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)-9, 10-环氧-1, 3, 6-二十一碳三烯的合成方法
    一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)-9, 10-环氧-1, 3, 6-二十一碳三烯的合成方法_浙江工业大学_202510949417.0
    本发明公开了一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)‑9, 10‑环氧‑1, 3, 6‑二十一碳三烯的合成方法， 它将(4S, 5R)‑4, 5‑环氧‑1‑十六碳炔和5‑溴‑3‑戊烯‑1‑炔基三甲基硅烷进行反应， 所得中间体化合物再经消去反应...
    2025-12-03
  • 一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法
    一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法_哈尔滨师范大学_202511271249.0
    本发明公开了一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法， 对谷皮菱形藻进行扩繁培养， 在对数生长期进行取样， 离心富集并冷冻干燥直至恒重后得到谷皮菱形藻的干藻粉；将得到的干藻粉按照体积比为400：1的比例加入提取溶剂中在40~60℃下进行浸...
    2025-12-03
  • 一种可降解双子吗啉季铵盐及其制备方法、应用
    一种可降解双子吗啉季铵盐及其制备方法、应用_中国科学技术大学_202511350669.8
    本发明公开了一种可降解双子吗啉季铵盐。本发明还公开了上述可降解双子吗啉季铵盐的制备方法， 包括如下步骤：S1、将吗啉和卤代烷烃进行N‑烷基化反应， 得到N‑烷基吗啉；S2、将物质A与卤代乙酰卤进行反应， 得到物质B；S3、将N‑烷基吗啉和物...
    2025-12-03
  • 一种4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法
    一种4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法_肖光汉_202510979550.0
    本发明属于化学物技术领域， 公开了一种4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法， 包括以下步骤：S1、将羟乙基哌嗪和1.2‑二氯乙烷加入乙醇溶剂中， 回流反应， 使体系pH值始终维持在8‑10， pH值不再下降后继续反应一定时间， 得产物一；S2、产...
    2025-12-03
  • 一种1-环戊基哌嗪的合成方法
    一种1-环戊基哌嗪的合成方法_绍兴兴欣新材料股份有限公司_202511229568.5
    本申请提供了一种1‑环戊基哌嗪的合成方法， 涉及化合物合成技术领域， 该合成方法以哌嗪和1‑环戊酮为原料， 采用高选择性的特定铜基催化剂催化其反应， 抑制副产物的种类和反应发生， 同时在反应之后， 通过分离出未反应的哌嗪和副产1‑环戊醇， ...
    2025-12-03
  • 一种高纯度多替诺雷的制备工艺
    一种高纯度多替诺雷的制备工艺_南京联智医药科技有限公司_202510958651.X
    本发明公开了一种高纯度多替诺雷的制备工艺， 属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域。本发明以苯并噻唑为起始物料， 依次进行还原， 酰化， 酰胺缩合， 氧化和脱甲基等反应， 合成得到多替诺雷粗品， 经重结晶得到所需晶型。本发明制备...
    2025-12-03
  • 一种多替诺雷粗品的合成方法
    一种多替诺雷粗品的合成方法_青岛华商新耀医药科技有限公司_202510955147.4
    本发明属于医药技术领域， 具体提供了一种多替诺雷粗品的新合成方法， 本发明以2‑氨基苯硫醇为起始物料， 经过环合反应、第一次氧化反应、酰化反应、第二次氧化反应， 得到多替诺雷粗品；主要利用双氧水氧化性相对较弱的特点， 难以直接将硫醚(1)以...
    2025-12-03
  • 5-甲基-1, 3, 4-恶二唑-2-胺的制备方法
    5-甲基-1, 3, 4-恶二唑-2-胺的制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202410513745.1
    本发明涉及化学合成领域， 具体涉及5‑甲基‑1, 3, 4‑恶二唑‑2‑胺的制备方法， 经过用氰化盐与卤素反应， 乙酸酯与水合肼反应进而合成5‑甲基‑1, 3, 4‑恶二唑‑2‑胺， 收率高， 低成本， 减小三废， 利于工业化生产。
    2025-12-03
  • S1PR1特异性激动剂及其应用
    S1PR1特异性激动剂及其应用_复旦大学_202410520683.7
    S1PR1特异性激动剂及其应用。本发明涉及如式(I)所示的或其药学上可接受的盐， 以及其在制备治疗与S1PR1通路相关的疾病的药物中的用途。还提供了一种药物组合物， 所述药物组合物包含所述化合物或其盐， 和药学上可接受的载体。
    2025-12-03
  • 一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法
    一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511374288.3
    本发明涉及化学制药技术领域， 公开了一种苯唑草酮中间体3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4, 5‑二氢化异噁唑的合成方法， 以2, 3‑二甲基氯苯为原料先进行砜基化反应， 生成2, 3‑二甲基苯甲砜；再经过溴化反应得到2, ...
    2025-12-03
  • 一种异噁唑啉肟酯衍生物及其制备方法和应用
    一种异噁唑啉肟酯衍生物及其制备方法和应用_潍坊学院_202511374281.1
    本申请提供一种异噁唑啉肟酯衍生物及其制备方法和应用， 所述异噁唑啉肟酯衍生物为由式I表示的化合物， 或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述的异噁唑啉肟酯衍生物， 具有高杀虫活性， 在低剂量下仍具有很好的杀虫...
    2025-12-03
  • 3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
    3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510536417.8
    本发明属于农药技术领域， 具体涉及一种3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中， X是氢、烷基、烯基等；Y1、Y2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基等；Z1、Z2分别独立地选自氢...
    2025-12-03
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