Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明属于农药技术领域, 具体涉及一种3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中, X是氢、烷基、烯基等;Y1、Y2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基等;Z1、Z2分别独立地选自氢...
  • 本发明属于环境污染物监测与生物成像分析技术领域, 提供了一种检测超氧阴离子和硝基还原酶的荧光探针及其制备和应用。荧光探针的化学结构式为:。该探针能够通过荧光信号的变化来实现快速、精准的检测, 为环境暴露下动物的生理病理监测提供一种新的工具和...
  • 本申请公开了一种2, 4, 6‑三(2‑羟基4‑正己氧基芳基)‑1, 3, 5‑三嗪的制备方法, 其属于有机合成技术领域, 本申请以苯二酚类化合物、氯代正己烷为原料, 在六氢吡啶作用下, 发生醚化反应, 后处理得到中间体, 中间体与三聚氯氰...
  • 本发明提供一种三嗪类化合物、有机电致发光器件和显示装置, 涉及有机光电技术领域。所述的三嗪类化合物可以用作OLED器件的电子传输材料, 所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
  • 一类具有抗植物病原真菌活性的L‑香芹酮基1, 2, 4‑三唑‑酰胺‑硫醚化合物的合成方法, 包括如下步骤:通过L‑香芹酮外环烯丙基的氯化反应得到氯代L‑香芹酮, 再与5‑氨基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑硫醇发生亲核取代, 生成含有硫醚...
  • 本发明公开了一种他拉唑帕尼中间体的催化合成方法。本发明采用均相的三氟甲磺酸钪或者介孔材料负载的氧化钪‑氧化锆复合金属氧化物催化6‑氟‑4‑硝基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮和1‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑甲醛反应制备他拉唑帕尼中间体...
  • 本发明公开了一种用于治疗癌症的式(I)所示的化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对WRN抑制活性较佳, 具有良好的应用前景。
  • 本发明公开了喹唑啉酮类BRD4抑制剂及其制备方法, 属于医药技术领域。所述抑制剂为通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体, 其中R1‑R8, X或Y如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法, 含有这些化合物的药物...
  • 本申请公开了一种高纯度氟尿嘧啶的制备方法, 属于医药领域。该方法通过逆向工程分析杂质谱特征, 建立“前体阻断‑过程监控‑终端纯化”的三级控制体系, 使得杂质D的含量≤0.01%, 氟尿嘧啶纯度达到99.99%。液相色谱图显示, 其纯度可达1...
  • 本发明公开了一种取代苯基硫醚(亚砜、砜)类化合物及其应用, 所述化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书;说明书中还公开了其作为除草剂的用途。
  • 本申请涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种2‑芳基苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。本申请提供的2‑芳基苯并咪唑类化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素衍生物;通式I的结构式为:所述通式I...
  • 公开了取代的杂环化合物, 包括取代的吡唑、取代的嘧啶和取代的三唑。本文公开的取代的杂环显示出可用于抑制c‑MYC并且可以用作治疗癌症和细胞增殖性疾病的治疗剂。
  • 本发明涉及一种一种孟鲁司特钠及其中间体的制备方法, 具体涉及到式IV所示结构的制备方法以及进一步制备孟鲁司特钠的方法。本发明提供的制备方法, 步骤简单, 产物纯度在99.8%以上, 杂质少, 符合药典要求, 适合工业化生产。
  • 本发明属于有机合成领域, 具体涉及一种3‑氯‑2‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法。本发明所述合成方法包括以下步骤:(1)反应容器中加入2, 3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶, 抽真空并充入惰性气体, 惰性气体保护下加入有机溶剂;(2)降温至第一...
  • 本发明属于抗癌药物技术领域, 具体涉及联吡啶衍生物及其制备方法和应用、联吡啶钌络合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种联吡啶衍生物, 具有式1所示结构。本发明提供了一种联吡啶钌络合物, 具有式2所示结构。本发明提供的BM‑Cl通过小鼠肿瘤...
  • 本发明属于化学合成技术领域, 公开了一种3, 4‑二取代氨基吡啶类化合物的合成方法。在仲胺催化剂作用下, α‑氨基醛和3‑取代丙烯醛经过串联成环化, 无需分离直接在酸的催化条件下与盐酸羟胺反应, 经一锅反应制得3, 4‑二取代氨基吡啶类化合...
  • 本发明公开了一种农药氟吡菌酰胺的合成方法, 包括如下步骤:在保护气体下, 2‑三氟甲基苯甲酰胺、3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙烯基吡啶、碱混合, 抽真空并充入保护气体, 加入有机溶剂, 升温搅拌至反应完全, 降至室温, 后处理后获得农药氟...
  • 本发明公开了一种3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的合成方法, 属于化合物合成技术领域。本发明通过3‑溴‑4‑氯吡啶溶液中加入锂盐溶液反应后, 加入甲酸乙酯, 再次反应得到目标产物。本发明合成3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的原料低廉, 降低了合成的...
  • 本发明涉及有机合成技术领域, 具体涉及一种氟吡菌酰胺关键中间体的合成方法。本发明包括式(Ⅱ‑A和Ⅱ‑B)的合成方法:以3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶即式(Ⅰ)为原料, 在催化剂和酸酐存在下进行还原反应。该方法旨在改善现有技术存在的...
  • 本发明中公开了一种制备2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法, 包括如下步骤:S1:2‑醛基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂、第一催化剂混合, 加热条件下反应滴加卤代硝基甲烷反应完全后, 得到含有第一中间体的反应液;S2:在步骤S1得到...
技术分类