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  • 本发明涉及一种式(I)的化合物和它们在有机电子器件中的用途。
  • 一种作为LPAR1拮抗剂的化合物、其药物组合物和用途。一种如式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们药学上可接受的盐。该LPAR1拮抗剂的化合物对LPAR1有良好的抑制作用,且具有优良的药代动力学性质,成药性好...
  • 本发明涉及一种式(Ia)化合物, (Ia)其中R11和R22如说明书和权利要求中所定义。所述式(Ia)化合物可用作药物。
  • 本文提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或氘化类似物,包含本公开的化合物以及其药学上可接受的赋形剂的药物组合物,以及用其治疗癌症的方法。(I)
  • 本发明总体上属于治疗化合物领域。更具体而言,本发明涉及以下结构式的特定的联芳基酰胺化合物(本文也称为“BAA化合物”),这些化合物能够抑制蛋白激酶、膜相关酪氨酸/苏氨酸1(PKMYT1)。本发明还涉及:包含此类化合物的药物组合物,以及使用此...
  • 提供一种式(I)所示的苯并五元杂环衍生物及其制备方法与应用、药物组合物。
  • 本发明公开了一种吡唑并吡嗪类化合物及其晶型的制备方法,具体公开了式(I)化合物及其晶型的制备方法。
  • 本文公开了抑制生物样品或受试者中的己酮糖激酶(KHK)的方法,以及治疗或预防疾病或病症(例如,与KHK失调相关的疾病或病症)的方法,所述方法包含向所述生物样品或所述受试者施用有效量的由式(I)表示的化合物或表A的化合物或其药学上可接受的盐。
  • 本发明公开了一种芳香化合物、含其的药物组合物及其应用。该类芳香化合物为具有式(I)的化合物,它能够有效降解IRAK4或者以其他方式抑制IRAK4的活性。本发明的化合物和药物组合物在IRAK4介导的疾病包括免疫性疾病、肿瘤、阿尔茨海默病和纤维...
  • 本发明涉及一种式 (I) A‑L1‑RCG1 (I) 的化合物,其中A具有式 (A),R11是H、任选经取代的烷基、烯基、炔基;R22是卤素;烷基;烯基;炔基;烷硫基;烷硫基烷基;烷基‑S(O)‑;烷基‑S(O22)‑;烷基‑S(O)‑烷基...
  • 本发明提供了式(I)的新型化合物,作为CYP11A1抑制剂,可用于治疗由类固醇激素受体影响的症状和疾病,例如依赖于雄激素受体(AR)的症状和疾病,包括前列腺癌。还包括其制备方法、药物组合物及用途。
  • 本公开提供了用于治疗疾病的化合物和盐。
  • 本申请涉及式(I)的杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和作为SHP2抑制剂的用途。
  • 本申请涉及式(I)化合物,其中R11至R66、Q11以及A11至A55如本文所述;及其药学上可接受的盐;以及包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。所述式(I)化合物为STING的拮抗剂,并且因此可用于治疗各种疾病和疾患。(I)
  • 环状硅烷化合物的制造方法包括:第一工序,在包含钠的第一溶液中使硅烷化合物进行聚合反应,得到包含链状聚硅烷化合物的反应液;和第二工序,在包含所述反应液的第二溶液中使所述链状聚硅烷化合物进行分解转化反应,得到环状硅烷化合物。并且,使多环芳香族烃...
  • 本文公开且要求保护的主题涉及具有混合有机配体和/或混合羧酸根配体的Sn6‑氧代簇合物、其合成、其制剂及其在EUV光刻中的用途。
  • 本发明涉及新型空气稳定的钼烷基卡拜催化剂、其制备方法及其在高性能炔烃复分解中的用途。
  • 本发明属于生物医药和药物递送以及害虫和病媒控制领域。本发明涉及一种新型引入硅的可电离阳离子脂质家族,其属于商标LipexSil®®第二代脂质,其中,尾部通过可生物降解的硅基缩醛接头连接至头部基团。含有硅基缩醛接头的脂质是最先进的,在配制空的...
  • 本发明涉及腺病毒,特别是溶瘤腺病毒,用于预防或治疗癌症,所述癌症包括含间质的肿瘤和卵巢癌。特别地,本发明涉及与野生型腺病毒相比,在E3区具有缺失的腺病毒。
  • 本公开涉及包括冠状病毒刺突糖蛋白的受体结合结构域(RBD)的抗原片段的多肽、其蛋白质纳米结构、其制造方法以及其预防和治疗用途。在各方面中,所述抗原片段包括冠状病毒亚结构域1 (SD1)。
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