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一种聚酯纤维用阻燃剂及其制备方法
本发明涉及一种聚酯纤维用阻燃剂及其制备方法,涉及阻燃剂合成技术领域,其中,所述制备方法包括以下步骤:预分散与活化:向反应釜中加入水和三聚氰胺,搅拌得到均匀悬浮液,然后向所述悬浮液中加入水溶性聚合物;络合反应:缓慢升温搅拌;共沉淀与结晶调控:...
一种4-三氟甲基异噁唑化合物及电化学合成方法和应用
本发明公开了一种4‑三氟甲基异噁唑化合物及电化学合成方法和应用,属于有机合成领域,4‑三氟甲基异噁唑化合物的结构式为:;其中,R11为甲基、甲氧基、氯原子和溴原子中的一种;R22为甲基、甲氧基、氯原子和溴原子中的一种;R11和R22独立存在...
奥格列龙中间体及其制备方法和奥格列龙关键中间体的制备方法
本发明提供了奥格列龙中间体及其制备方法和奥格列龙关键中间体的制备方法,涉及有机化学技术领域。本发明提供了一种奥格列龙中间体,具有式VI所示结构。本发明提供的奥格列龙中间体易得,能够以对溴苯胺为起始原料方便地制得,其制备无需使用手性色谱柱,所...
一锅法制备佩玛贝特的方法
本发明公开了一锅法制备佩玛贝特的方法,该方法包括:一、将PM02、反应溶剂、无机碱在氮气保护下搅拌;二、将PM03、乙腈溶解后滴入搅拌体系中室温反应;三、加入三甲基硅醇钾继续室温反应,过滤后将滤液调节至中性去除溶剂,调节PH=12~13后萃...
一种由2-氨基苯并噻唑合成氮取代的2-氨基苯并噻唑的方法
本发明提供了一种由2‑氨基苯并噻唑合成氮取代的2‑氨基苯并噻唑的方法,该方法包括:在Cu‑MOF催化剂下,式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物及碱溶液进行C‑N偶联反应,得到式Ⅰ所示氮取代的2‑氨基苯并噻唑化合物;其中,式Ⅰ及式Ⅲ中,R11分别独...
一种烯基环氧化方法及环氧树脂单体及其应用
本发明公开一种烯基环氧化方法及环氧树脂单体及其应用,属于化合物合成领域。针对现有环氧树脂单体卤素含量高且制备普适性低的问题,本发明提供一种烯基环氧化方法,包括将芳香族化合物溶解在有机溶剂中,向有机溶剂中加入氧化剂以及催化剂,反应完全后经过萃...
基于BiVO4/Cs2AgBiBr6的波长440-450 nm光催化氧化制备2, 5-呋喃二甲醛的方法
本发明公开基于BiVO44/Cs22AgBiBr66的波长440‑450 nm光催化氧化制备2, 5‑呋喃二甲醛的方法。具体方法为:制备钙钛矿光催化材料BiVO44/Cs22AgBiBr66;将所制得的BiVO44/Cs22AgBiBr66...
一种生物基分子内复合抗氧剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种生物基分子内复合抗氧剂,具有如下式I所示结构:该生物基分子内复合抗氧剂以生物基来源的腰果酚为主要原料为原料,首先对腰果酚进行卤化得到卤化腰果酚,然后卤化腰果酚与2‑呋喃甲胺进行胺化反应合成。既含有受阻酚类抗氧剂中起到灭活过氧...
2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法,用以解决2, 5‑呋喃二甲酸的制备成本过高的问题。包括:混合一生物质材料、一脱水催化剂、一第一溶剂,得一脱水前驱物;将该脱水前驱物于120~170℃下进行一脱水反应30~250分钟,得一脱水混合物;混合该...
靶向VEGFR新颖倍半萜成分的制备及用途
本发明涉及乌药中8个新的以及6个已知的倍半萜类化合物的制备、靶向VEGFR‑2蛋白的筛选方法及其在抗血管生成药物中的应用。所述的新化合物1‑8以及已知化合物9‑14,具有如下结构。本发明中的7个化合物(1, 3, 4, 6, 12‑14)对...
一种外消旋体二氢杨梅素及其制备方法
本发明公开了一种外消旋体二氢杨梅素的合成方法,以3, 4, 5‑三羟基苯甲酸甲酯和2, 4, 6‑三羟基苯乙酮为原料,经酚羟基保护、酯还原氧化、Aldol缩合后环氧化,于酸性条件下开环与酚羟基成醚,反应结束后进行分离、纯化、结晶得到高纯度的...
一种离子型香豆素基稀土配合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种离子型香豆素基稀土配合物及其制备方法和应用,属于有机光电功能材料领域,以3‑乙酰基‑4‑羟基香豆素及其甲氧基取代衍生物4‑羟基‑6‑甲氧基‑3‑乙酰香豆素作为有机天线发色团,三乙胺作为抗衡阳离子制备了一系列离子型高发光稀土配...
一种儿茶素保留率的茶叶提取工艺
本发明涉及茶叶加工技术领域,公开了一种儿茶素保留率的茶叶提取工艺,包括以下步骤S1将茶叶粉碎; S2采用复合酶溶液进行酶解; S3加入低共熔溶剂; S4在氮气保护下进行超声辅助提取; S5离心分离得到低共熔溶剂提取液, 通过大孔吸附树脂柱吸...
一种对甲砜苯胺类衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及一种取代的对甲砜苯胺类衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域。具体而言,本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示取代的对甲砜苯胺类衍生物与含有该衍生物的药物组合物及其在制备抗寄生虫药物中的应用。所述取代对甲砜苯胺类衍生物的结构通式(...
一种碳酸亚乙烯酯合成方法
本申请属于有机合成技术领域,具体公开了一种碳酸亚乙烯酯合成方法,包括如下步骤:将二氯碳酸乙烯酯与混合溶剂A、氢氧化钠溶液混合,进行脱氯反应,生成碳酸亚乙烯酯;所述混合溶剂A包括体积比为0.67~4.0 : 1的N‑甲基吡咯烷酮和四氢呋喃。将...
用于促进肝脏再生或减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶MKK4抑制剂
本发明公开了用于促进肝脏再生或减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶MKK4抑制剂,属于化学医药领域。本发明提供一类如式I所示结构的新型的MKK4受体拮抗剂化合物及其可药用盐,该类化合物在治疗或减轻MKK4受体相关疾病如急性和慢性或慢加急性肝病,代...
含氮杂环类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
本申请涉及一种含氮杂环类化合物及其药物组合物、制备方法和用途,具体而言,提供了一种式(I)所示的含氮杂环类类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
含氮侧链取代的唑类衍生物及其在医药方面的用途
本发明属药物化学技术领域,具体公开了一种如通式I所示的唑类衍生物,或者其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药,其制备方法以及其在制备预防或治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。
APJ激动剂
本申请提供一类用于治疗APJ活性相关疾病的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物治疗APJ介导的相关疾病的方法。
一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用
本发明涉及一种化合物及其在减少精神药品致幻风险中的应用。本发明提供了一种化合物,所述化合物药学上可接受的盐、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型或共晶的组合物应用在制备减少精神药品致幻风险的药物中,所述精神药品为二甲氧基甲苯丙胺。本发...
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