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用于光诱导递送活性醛和酮的光不稳定环状缩醛和缩酮
本发明涉及式(I)化合物,一种基于光敏环状缩醛或缩酮化合物的递送系统,该系统能够在暴露于光时以可控的方式将活性挥发性羰基化合物释放到周围环境中。此外,本发明涉及所述化合物在香料业中的用途,以及包含本发明化合物的加香组合物或已加香消费品。
取代噻吩稠合环己酮衍生物,包含其的组合物及它们作为药物的用途
提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还提供了一种药物组合物,其包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,以及药学上可接收的载体、稀释剂或赋形剂。该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,或包...
α-硫辛酸的前药
本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、多晶型物和/或N‑氧化物。本发明还涉及包含本发明的化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途。
一种哌啶基吲哚化合物的盐及其制备方法
本发明涉及一种哌啶基吲哚化合物的盐及其制备方法和医药用途。具体涉及一种具有通式(I)所示化合物盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物,及其用于治疗疾病或病症的药物用途。
双环衍生物PARP抑制剂及其用途
一种式I‑1所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐,或含它们的药物组合物,及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式I‑1所示中各基团如说明书之定义。
取代的杂环化合物
本申请涉及式(I)所示的一类具有生物抑制活性的取代的杂环化合物及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗与MLL相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中,通过取代、成环、以及去保护等一系列反应,得到本发明化合物。
2, 6-哌啶二酮类化合物盐型和晶型的制备方法及其应用
本发明公开了式(I)一种2, 6‑哌啶二酮类化合物盐型和晶型的制备方法及其应用。
KAT6抑制剂
本申请提供一类具有KAT6抑制活性的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物制备治疗癌症药物的用途。
NLRP3炎症小体抑制剂及其用途
本文描述了NLRP3炎症小体抑制剂以及包含该抑制剂的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗与NLRP3炎症小体通路相关的疾病或病症。
结晶赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂及其用途
(化合物1)本文描述了小分子赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂化合物(1)的结晶形式,及其药物组合物,以及其在治疗将受益于赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂治疗的疾病或病况中的使用方法。
三并环酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
本发明涉及三并环酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及一种三并环酰胺的式(I)化合物,其对MTAP缺失的肿瘤细胞具有良好的抑制作用,并且具有良好的药物代谢动力学等性质。
治疗癌症的化合物和方法
本文提供了式(I)‑(XII)中的任一者的异双官能化合物,及其药学上可接受的盐、药物组合物和用途,其可以用于感兴趣蛋白质的靶向降解。还提供了式(XIII)的E3连接酶结合化合物,及其盐、组合物和用途。
FGFR2/3选择性抑制剂、药物组合物及其应用
提供了一种式(I)所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的FGFR2/3抑制作用,可用于治疗或预防FGFR2/3介导的病症和疾病...
THR-β受体激动剂、其制备方法和其使用方法
本发明公开了一种THR‑β受体激动剂、其制备方法和其使用方法。本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明的激动剂具有较佳地对THR‑β激动活性和选择性及强肝靶向性,可应用在代谢疾病(如非酒精性脂肪性肝炎(N...
RP-6306的晶型及其制备方法和用途
一种Lunresertib(也称为RP‑6306)的晶型及其制备方法和用途。其至少具有以下一种优良的特性:稳定性良好,纯度高,溶解度好,溶出好,引湿性低,流动性好,可加工性好例如可压性好、压片后的片剂更稳定,晶体形貌好,抗压性好,能稳定储存...
PI3K抑制剂和其用途
本公开提供一种由结构式(I')表示的化合物:(I'),或其药学上可接受的盐或立体异构体;以及其在例如治疗与PI3K相关的疾病或病症中的用途。本公开的特征还在于含有所述化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体的组合物,以及其使用和制备方法。
并哒嗪类化合物及其用途
本发明公开了一类并哒嗪类化合物及其用途,属于化学医药技术领域。本发明提供的式I所示并哒嗪类化合物,其能够作为NLRP3抑制剂,具有高活性和优异的药物代谢动力学性质,为治疗NLRP3相关疾病提供了新途径。
调节IRAK4的化合物的盐和固体形式
本公开涉及作为激酶IRAK4抑制剂的化合物的盐和固体形式,以及它们作为治疗剂用于治疗由IRAK4调节的疾病、病症或病况诸如炎性肠病(IBD)、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病或类风湿性关节炎的用途。
新型化合物,包含其的组合物及其用途
本发明提供了新型化合物、含有该化合物的组合物及其用途。具体而言,本发明涉及双环化合物及其类似物和衍生物、其用于抑制Werner Syndrome RecQ DNAhelicase(WRN)的用途以及使用这些化合物治疗疾病的方法,尤其是用于癌...
咪唑并[1, 2-A]吡嗪衍生物及其在治疗蠕虫感染中的用途
本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,其损害血吸虫和肝吸虫寄生虫的生存能力。本发明还涉及包括此类化合物、其盐或溶剂化物的药物组合物,以及此类化合物作为药剂,特别是在治疗或预防蠕虫感染,例如,特别是血吸...
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