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  • 本发明涉及一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用。具体地, 本发明公开了一系列式Ⅰ化合物的晶型, 所述晶型具有优异的稳定性。本发明还公开了上述晶型的制法及其在预防和/或治疗肿瘤方面的应用。
  • 本发明公开了一种吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用, 其吡啶并嘧啶酮类化合物, 或者其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物, 具有如式I所示的结构 : 本发明提供的吡啶并嘧啶酮类化合物具有HsClpP蛋白酶激...
  • 本发明涉及一种具有式I、式II、式III或者式IV所示结构的芳基酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者其立体异构体, 及其应用。本发明提供的芳基酰胺类化合物是一种针对Bcr‑AblT315I的分子胶降解剂, 其能够有效降解野生型Bcr‑Abl...
  • 本发明提供了一种菲咯啉衍生物及其制备方法、正极极片和锌离子电池, 涉及二次电池技术领域。菲咯啉衍生物的结构如式I所示:以等菲咯啉类似物为主体结构, 连接两个对苯醌取代基结构, 其作为锌离子电池的正极电活性材料, 具有高容量和良好的循环稳定性...
  • 本发明提供了一种含菲啰啉结构的化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示, 并且在通式R1‑R4上连有相应官能团时可以提高含菲啰啉结构的化合物的电子接受能力, 应用于有机发光器件的制备中, 能够有效降低驱动电压, ...
  • 本发明提供如本文所述的式(I)的化合物连同药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物, 以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染, 特别是由疱疹病毒引起的感染的方法。
  • 本申请提供了一种热活化延迟荧光的肟脂类光引发剂及其制备方法和应用, 涉及光引发剂领域。该引发剂是以多重共振效应诱导的热活化延迟荧光材料与不同取代基的肟脂类材料相连组成, 在低功率光激发下N‑O键发生断裂形成含N自由基与羧基自由基, 羧基自由...
  • 本发明公开了嘌呤‑NBD衍生物荧光探针及其制备方法与在检测硫化氢的应用。该嘌呤‑NBD衍生物荧光探针的结构式如下所示:。本发明制备方法步骤简单, 原料易得, 制备的化合物WTY为固体粉末, 易于存储, 对溶液中H2S表现出高度的选择性和灵敏...
  • 本发明属于药物技术领域, 涉及咪唑并吡嗪苯甲酰胺化合物及其用途, 以及包含该类化合物的药物组合物, 它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法, 以及它们在预防或治疗与BTK相关的疾病中的用途...
  • 本发明公开了一种氮杂并[1, 2‑a]吲哚类化合物的制备方法, 包括:在惰性气体保护下, 将式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示的化合物和碱按摩尔比为1 : 1.5 : 3的比例在非质子溶剂中混合进行反应, 反应完全后加入饱和氯化铵水溶液淬灭, 滤过, ...
  • 本发明提供了一种制备吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑2, 4(1H, 3H)‑二酮的方法, 涉及化学合成技术领域。该方法的合成路线如下所示, 整条路线反应步骤与之前路线相比并未增加, 但是收率更高, 纯化简单, 适合工艺放大。
  • 本申请公开了一种含氮杂环芳香化合物的蓝色发光材料及其制备方法和应用。TRZ由于分子内的N和H之间的互锁相互作用, 使得TRZ分子呈现出极强的刚性平面, 有利于抑制发光分子的非辐射旋转和振动。鉴于TRZ良好的性能, 在这里, 我们通过引手性大...
  • 本发明属于传感器技术领域, 具体涉及一种苯脲[6]、苯脲[6]‑二咪唑鎓环蕃主客体复合物及其制备方法与应用。所述苯脲[6]的制备方法, 包括如下步骤:(1)2‑羟基苯并咪唑与溴甲基乙酸乙酯在碳酸钾和有机溶剂中发生取代反应, 得到中间体A;(...
  • 本发明公开了一种可待因磷酸盐倍半水化合物成半水化合物的制备方法, 以可待因磷酸盐倍半水化合物为原料制备可待因磷酸盐半水化合物, 避免了磷酸化反应步骤, 减少了可能生成的杂质类型, 操作更直接便捷, 缩短了生产周期, 降低了试剂消耗量, 更适...
  • 本发明提供了一种具有式(I‑A)所示结构的喹唑啉酮并五元杂环衍生物。实验结果表明, 本发明提供的化合物具有良好的MAT2A抑制活性, 同时对MTAP缺失突变的癌细胞的增殖具有抑制活性, 可用于治疗和/或预防与MAT2A相关的癌症疾病。
  • 本发明提供了一种光甘草定的制备方法、手性中间体及手性中间体的制备方法, 属于有机合成领域。本发明提供的光甘草定的制备方法包括如下步骤:以1, 3‑二苯酚为起始原料, 选择性上单苄基保护, 与3‑卤代丙醛二烷基缩醛反应, 分子内关环, 不对称...
  • 本申请涉及医药技术领域, 具体地, 涉及一种天名精中倍半萜内酯类化合物及其提取方法和应用。本申请从天名精果实中提取得到一种倍半萜内酯类化合物CA50, 其结构如式Ⅰ所示, 经初步实验验证, CA50可以降低HepAD38细胞中HBV cor...
  • 本发明涉及一类新的莪术醇衍生物及应用, 属于医药技术领域。本发明制备得到的衍生物评价了其体外活性, 结果表明, 衍生物显示出优异的抗炎活性, 且具有较低的毒性。该类衍生物合成方法简单, 可实现结肠部位的靶向递送并在结肠微环境下释放有效活性成...
  • 本发明涉及天然产物药物领域, 尤其涉及一种螺环构树宁类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的螺环构树宁类化合物spirobroussonin C分离于构树。所述化合物能抑制IL‑4/TNF‑α诱导的人角质形成细胞释放炎症因子IL‑13, 活...
  • 本发明公开了一种荧光材料及其制备方法和应用, 荧光材料的制备方法, 具体包括以下步骤:S1, 将4‑氨基四苯乙烯和罗丹明醛类衍生物溶解于乙醇中;S2, 加热至50℃‑90℃回流反应, 时间为10h‑20h;反应结束后, 过滤, 得到残留物;...
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