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一种非奈利酮外消旋体的合成方法
本发明涉及一种非奈利酮外消旋体的合成方法,本发明的合成方法包括经Knoevenagel缩合、Hantzsch二氢吡啶合成、O‑乙基化、脱保护四步反应,选择式(2)化合物和式(3)化合物为起始原料,在有机碱和有机酸的共同作用下发生Knoeve...
一种氟马西尼EP杂质B的合成方法
本申请涉及有机合成的技术领域,具体公开了一种氟马西尼EP杂质B的合成方法。该合成方法包括以下步骤:步骤1、将式(11)所示的化合物1和式(12)所示的化合物2在50‑130℃下反应8‑24 h;反应液经分离纯化后得到化合物3;步骤2、化合物...
一种拉罗替尼中间体的制备方法
本发明涉及一种拉罗替尼中间体的制备方法,本发明依次通过碘代反应、胺化反应提供了一种新的(R)‑5‑(2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷‑1‑基)吡唑并[1,5‑A]嘧啶‑3‑胺的合成方法,该方法以(R)‑5‑[2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷‑1...
一类抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物及其制备和用途
本发明提供了一类抑制α‑KG转化为D‑2‑HG的化合物及其制备和用途,具体地,所述化合物具有式(I)所示结构,所述化合物可抑制IDH2突变体的活性,抑制α‑酮戊二酸(α‑KG)转化为D‑2‑羟戊二酸(D‑2‑HG)。所述化合物用于治疗与α‑...
一种有机电致发光化合物及其应用
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物,具有如下所示的结构:
一种有机电致发光化合物及其应用
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物,具有如下所示的结构:
一种苯并二呋喃二酮的制备方法
为克服现有苯并二呋喃二酮的制备方法存在产率低、工艺复杂和纯化困难的问题,本发明提供了一种苯并二呋喃二酮的制备方法,包括以下操作步骤:苯并二呋喃二酮的合成:在酸性条件下,将对苯二酚、多聚甲醛、过渡金属催化剂和配体混合,导入CO,在120‑15...
二氢噻吩并嘧啶类化合物及其制备方法和用途
本公开属于医药领域,涉及一种通式(I)所示的二氢噻吩并嘧啶类化合物及其制备方法及含有该类氧化物的药物组合物以及其作为磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂的用途,特别是在制备用于治疗和/或预防PDE4酶介导的疾病或病症的药物中的用途。
含杂环的螯合配体、其衍生物及其制备方法和偶联物及应用
本发明具体涉及含杂环的螯合配体、其衍生物及其制备方法和偶联物及应用。本发明公开的螯合配体为带有五元杂环的大环类螯合配体。该螯合配体的立体构型不同于仅含有苯基或者还含有与苯基具有类似性质的六元环的螯合配体的构型,也不同于通过直链或直链连接的分...
一种比阿培南粗品的精制方法
本发明涉及一种比阿培南粗品的精制方法,将比阿培南粗品加入至注射用水中搅拌溶解、加入醋酸水溶液,再加入活性炭脱色、过滤、加入晶种,析晶、过滤、洗涤、减压干燥得到比阿培南精制品。所制备的产品复溶时间短,残留溶剂含量低,纯度高,稳定性好,适合工业...
量子点前驱体及其制备方法、量子点
本申请公开了一种量子点前驱体及其制备方法、量子点,涉及量子点领域。量子点前驱体的结构式如式(Ⅰ)所示:
稳定的多组分多孔有机分子笼、其制备方法和应用
一种多组分有机分子笼化合物,其具有通过键连反应形成的C=N,B‑N以及B‑O键,且具有如下式I所示的连接结构:
一种艾地骨化醇制备杂质及其制备方法
本发明发现了合成艾地骨化醇工艺中,在构建关键中间体的A环时新的杂质,所述杂质具有式(I)所述的结构。
一种艾地骨化醇制备工艺杂质及其制备方法
本发明发现了合成艾地骨化醇工艺中,在构建关键中间体的A环时新的杂质,所述杂质具有式(I)和式(III)所述的结构。
一种艾地骨化醇制备工艺杂质及其制备方法
本发明发现了合成艾地骨化醇工艺中,在构建关键中间体的A环时新的杂质,所述杂质具有式(I)或(I’)所述的结构。
膦类化合物及其制备方法、催化剂的制备方法
本申请涉及一种膦类化合物的制备方法,所述膦类化合物的制备方法包括如下步骤:在第一温度和惰性气氛围下混合化合物A、碱、三卤化磷和有机溶剂混合,得到混合物;将所述混合物升温至第二温度,反应预定时间,得到所述膦类化合物,其中,所述化合物A为如下通...
氟磷化合物、电解液和二次电池
本发明提供了一种氟磷化合物、电解液和二次电池,其中氟磷化合物的结构通式如下所示:
乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的制备方法
本申请涉及一种乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的制备方法,所述方法包括如下步骤:将水合三氯化铑与N,N‑二甲基甲酰胺混合得到混合物,使所述混合物在第一温度下维持第一时间,随后冷却至第二温度;向所述混合物中加入三苯基膦溶液,使所述混合物反应第二时间;向...
一种限制几何构型茂金属催化剂及其制备方法和用途
本发明提供了一种限制几何构型茂金属催化剂及其制备方法和用途。所述茂金属催化剂选自具有式(I)所示结构式的化合物中的至少一种:
大规模制备乙酰化胞苷三磷酸的方法
本发明提供了一种大规模制备乙酰化胞苷三磷酸的方法,使用本发明的方法合成乙酰化胞苷三磷酸不仅效率更高,而且乙酰化胞苷三磷酸的转化率高,目标产物纯度高,适合大规模工业化制备。
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