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  • 本发明涉及皮质类固醇剂和肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB‑EGF)抑制剂的组合,其用于治疗与HB‑EGF/EGF受体途径的激活相关的肾病。
  • 本发明涉及富含环状(甘氨酸‑脯氨酸)的肽组合物,以及其特别用于改善神经系统病症或纤维化的用途。本发明还涉及用于获得富含环状(甘氨酸‑脯氨酸)的肽组合物的方法,所述方法包括提供富含gly‑pro‑x三肽的胶原水解产物,并热处理所述胶原水解产物...
  • 提供了融合多肽、包含其编码基因的表达盒、基因递送载体、药物组合物及用途。具体地,提供了一种融合多肽,其包含分泌信号肽和阿柏西普多肽,其中,所述分泌信号肽选自人白蛋白分泌信号肽、人Opticin蛋白分泌信号肽、人白介素‑2分泌信号肽和小鼠受体...
  • 本文公开了通过向受试者施用治疗有效量的包含例如衍生自神经细胞例如神经祖细胞的EV的组合物来治疗受试者的ALS的方法。EV可以远端地或外周地施用至CNS,使得这些EV穿过血脑屏障并在CNS中发挥其治疗功能。与对照ALS受试者相比,该方法可以减...
  • 本文中提供了包含经胞外多糖(EPS)暴露的树突状细胞(DC)的用于预防、治疗或抑制移植物抗宿主病(GvHD)的组合物和方法。
  • 本发明涉及眼科组合物,该眼科组合物含有:(A)选自由重均分子量为0.1万~2万的硫酸软骨素及其盐组成的组中的至少1种;以及(B)脂溶性成分。
  • 本公开部分提供了N‑乙酰基半乳糖胺(GalNAc)和寡核苷酸的缀合物,以及它们在抑制基因表达和治疗各种病症中的使用方法。
  • 本发明公开一种抗老化剂,其包含由式(I)表示的化合物、其外消旋体或它们的盐作为有效成分,式(I)中,甘油骨架的碳原子可以具有取代基,与R1结合的氧原子为*,R1可以是具有取代基的。
  • 本公开总体上涉及通过静脉内注射或静脉内输注伊洛前列素或其药学上可接受的盐治疗冻伤。
  • 本发明提供作为G9a抑制剂的式(I)的化合物或其盐、溶剂合物或立体异构体,其中:R1是CRxR’xR;A表示(CH2)m,其中m是0或1;Z表示(CH2)n,其中n是2或3;R2选自:(a)芳香族5元或6元环系统,其中环原子选自:CRz1、...
  • 本发明提供了一种用于降低患者体内的α2肾上腺素能受体激动剂的水平的方法。本发明还提供了一种用于预防或治疗患者中单独的或与其他滥用药物联合的α2肾上腺素能受体激动剂的过量的方法。
  • 本公开尤其提供了用于治疗癌症的方法,其包括向被选择患有同源重组修复缺陷(HRD)的受试者施用有效剂量的阿森色替或其药学上可接受的盐。
  • 提供了一种包括作为POLQ抑制剂的式(A)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物和至少一种抗癌治疗剂或者放射疗法的组合,所述组合用于预防或治疗癌症,以及所述组合在预防或者治疗癌症中的用途。所述式(A)化合物的结构如下所示。
  • 提供了用于用15‑PGDH抑制剂治疗对象中与增加的15‑羟基前列腺素脱氢酶(15‑PGDH)活性或表达水平相关的病况来降低毒性的间歇给药方法。进一步地,本文提供了当对象中15‑PGDH抑制剂的血浆浓度降至低于15‑PGDH抑制剂的EC50时...
  • 本公开文本的甲癣用外用剂包含选自由下式(1)表示的化合物及其盐组成的组中的至少1种作为有效成分,并且包含下述溶剂(a)~(g)中的任一种所示的溶剂作为溶剂。溶剂(a):二元酸二酯;溶剂(b):低级醇及二元酸二酯;溶剂(c):低级醇及二甲基亚...
  • 本公开提供了用于在治疗或预防突触核蛋白病的方法中使用的式I化合物,所述方法包括向受试者施用治疗有效量的所述化合物(I):(I)或其药学上可接受的盐或水合物。
  • 本发明提供了治疗有需要的免疫功能正常的患者的高级别浆液性癌的方法,其包括所述向有需要的免疫功能正常的患者施用有效量的SIK2/3抑制剂或其药学上可接受的盐,其中所述有效量低于直接杀伤肿瘤细胞所需的量。治疗有需要的免疫功能正常的患者的高级别浆...
  • 本文提供了用于治疗自身免疫性疾患、同种免疫性疾患、炎症性疾患、衰老相关疾患和癌症相关疾患的组合物和方法。
  • 一种蛋白质折叠剂,其包含选自由下述(A)~(B)构成的组中的至少1种以上的化合物:(A)环状多胺,其包含1个以上的硫醇基或二硫键,且能够与过渡金属离子键合;(B)所述(A)的环状多胺通过所述硫醇基彼此的二硫键键合两个以上而成的化合物;(C)...
  • 本公开通常涉及用于治疗多种疾病和病状的化合物、组合物以及使用治疗有效量的式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或衍生物治疗多种疾病和病状的方法。
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