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一种ALK5 PROTAC化合物及其应用
本发明提供了一种ALK5 PROTAC化合物及其应用,属于药物化学和生物医药领域。本发明制备了一系列靶向降解ALK5蛋白的PROTAC小分子化合物,其结构如式I所示。这些化合物可通过ALK5泛素化‑蛋白酶体途径降解,腹腔注射生物利用度>70...
4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮-1, 3, 5-三嗪衍生物的合成及其应用
本发明涉及药物合成技术领域,特别涉及一种4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮‑1, 3, 5‑三嗪衍生物的合成方法及应用。所述目标化合物结构如式I所示。本发明的4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮‑1, 3, 5‑三嗪衍生物的制备方...
一种新型的5-芳基-3-烷基吡唑并[1, 5-a]吡啶的合成方法
本发明公开一种新型的5‑芳基‑3‑烷基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的合成方法,合成路线如下:具体合成步骤如下:0~5℃向含有化合物SM的溶剂中加入X22供体化合物,保持0~5℃搅拌反应完全,后处理得到化合物1;将化合物1、加入溶剂中,保护气氛...
一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途
本发明涉及一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途。该化合物可以用于治疗或预防膀胱癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胆管癌、骨骼发育异常、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌等疾病。该化合物的结构如下。
一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途
本发明涉及一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途。该化合物可以用于治疗或预防膀胱癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胆管癌、骨骼发育异常、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌等疾病。该化合物的结构如下。
一种新的厚朴酚和药根碱缀合物的制备及其应用
本发明公开了一种新的厚朴酚和药根碱缀合物的制备及其应用,涉及医药技术领域,本发明要解决的技术问题是克服单靶点抗癌药物耐药性差、活性不足的缺陷,技术方案包括:以丙酮或乙腈为溶剂,通过二步取代反应,先使厚朴酚与二溴代烷烃反应生成中间体B,再与药...
一种3-奎宁酮盐酸盐的制备方法
本发明公开了一种3‑奎宁酮盐酸盐的制备方法,所述方法包括以下步骤:4‑吡啶甲酸与氯乙酸在碱水条件下控温反应得到化合物a的水溶液,反应结束后,无需后处理直接进入下一步反应;化合物a的水溶液中加入还原剂碱水体系,控温反应,反应结束后,控温调PH...
一种曲司氯铵的制备方法
本发明提供一种曲司氯铵的制备方法。本发明曲司氯铵的制备方法包括步骤:将曲司氯铵粗品溶解在甲醇和乙醇的混合液中,过滤;向步骤(1)的滤液中加入甲基叔丁基醚,充分混合均匀,降温析晶,过滤,干燥得到曲司氯铵。本发明制备方法简易可行,目标产物收率高...
一种光敏分子及其制备方法和应用
本发明属于光动力学技术领域,具体涉及一种光敏分子及其制备方法和应用。光敏分子的结构如下:。该光敏分子可以作为I型光敏分子特异性结合DNA G4从而有效达到光动力治疗或光动力杀菌的效果。
一种生物基偶氮苯化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种生物基偶氮苯化合物及其制备方法和应用,所述生物基偶氮苯化合物包含生物质的强给电子基团,源自生物基胺。本发明提供的偶氮苯化合物分子,在可见光照射下处于能量较低的、线性的反式(Trans) 构型,材料体现本体性能并保持稳定;当其...
一种佐米曲普坦的制备方法
本发明公开了一种佐米曲普坦的制备方法,涉及药物合成技术领域,包括以下步骤:将化合物1和试剂1加入溶剂1中进行第一反应,得到化合物2;将所述化合物2、试剂2和试剂3加入溶剂2中进行第二反应,得到化合物3等步骤。相较于现有技术,本发明提供了一种...
一种芳基噁二唑类化合物及其合成和用途
本发明公开了一种化学结构式如下式所示的芳基噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐 : 体外实验结果表明本发明化合物对DENV具有显著抑制作用,其治疗指数(TI)远高于临床对照品利巴韦林(Ribavirin),其中优选化合物如I‑29的TI值超过...
具有点击活性的近红外二区AIE分子用于肿瘤治疗
本发明公开了一种具有点击活性的近红外二区AIE分子用于肿瘤治疗,属于聚集诱导发光材料技术领域。本发明的具有点击活性的近红外二区AIE分子的制备方法包括以下步骤:将化合物1、化合物2、四三苯基膦钯和碳酸钾溶于四氢呋喃和水的混合液,回流反应24...
一种紫杉醇衍生物及其制备方法和应用、及抗肿瘤药
本发明公开了一种紫杉醇衍生物,所述紫杉醇衍生物为分子式6所示的化合物。本发明还要求保护该紫杉醇衍生物的制备方法和应用,以及一种包含该紫杉醇衍生物的抗肿瘤药。本发明的紫杉醇衍生物,能够降低药物向非靶组织和器官的分布、加速药物在体内消除过程、降...
一种主体材料及其制备方法和有机电致发光器件
本发明提供一种主体材料及其制备方法和有机电致发光器件,所述主体材料的结构通式为化学式I,本发明的主体材料结构由二苯并呋喃(或二苯并噻吩)‑咔唑‑邻亚苯基‑三嗪基团构成,在分子水平上实现了载流子传输平衡、高三线态能级、良好的热/形态稳定性以及...
一种苯并呋喃酮类化合物盐型和/或晶型及其制备方法和应用
本发明涉及一种式I结构的苯并呋喃酮类化合物盐型和/或晶型及其制备方法和应用。本发明提供式I所示的苯并呋喃酮化合物药学上可接受的盐,其中,药学上可接受的盐为盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、氢溴酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、对甲苯磺酸盐...
一种阳离子型腈纶专用增白剂BAC-L及其制备方法
本发明提供了一种阳离子型腈纶专用增白剂BAC‑L及其制备方法,提供了带有正电荷的阳离子型增白剂,可以与腈纶纤维上的阴离子中心形成牢固的离子键,从而提高针对于腈纶的增白效果和耐氯性。
二酮基哌嗪四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
本发明名称为二酮基哌嗪四氢吡咯衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所要解决的技术问题为提供一种新结构的二酮基哌嗪四氢吡咯衍生物及其制备方法。技术方案要点为:所述二酮基哌嗪四氢吡咯衍生物为如下式Ⅰ所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同...
一种哑铃型双功能受阻胺光稳定剂的制备方法和应用
本发明涉及一种哑铃型双功能受阻胺光稳定剂及制备方法和应用,包括以下步骤:以N‑正丁基‑2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶胺(1)和2, 4, 6‑三氯‑1, 3, 5‑三嗪(2)为原料,经亲核取代合成中间体(3);在中间体(3)中滴加过...
一种含硫杂环内含有不饱和碳碳双键的光引发剂及其制备方法和应用
本发明公开了含硫杂环内含有不饱和碳碳双键的光引发剂,结构如式(I)或式(Ⅱ)所示:(I)(Ⅱ);其中Rnn为苯环上的单一取代或多取代,Rnn选自氢原子、烷基、N‑烷基、O‑烷基、S‑烷基、Se‑烷基、Si‑烷基、芳香环基、酰氧基中的一种。本...
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