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  • 本发明公开了一种孕二烯酮的制备方法,所述制备方法以13β‑乙基‑15α‑羟基甾烷‑4‑烯‑3, 17‑二酮为原料,在经过酰化和炔化消除后得到孕二烯酮,产品收率达到80%,HPLC纯度≥99.7%;该制备方法步骤明显缩短,且溶剂可回收重复利用...
  • 本发明公开了一种六碳醛糖‑锌络合物的制备方法,包括:将锌盐溶液加入六碳醛糖溶液中,得到混合溶液;用NaOH溶液调节混合溶液的pH值;升温,持续搅拌;反应结束后,将混合溶液冷却至室温,过滤,向滤液中加入无水乙醇,搅拌混合后静置,分离下层沉淀,...
  • 本发明属于阻燃材料领域,公开了一种可熔融加工的绿色生物基阻燃聚乙烯醇复合材料,核心在于先以胞苷‑5’‑磷酸与腰果酚为原料,合成一种高热稳定性绿色生物基阻燃剂CADCM,再通过高效熔融加工工艺将其复合于聚乙烯醇(PVA)基料中,制得目标复合材...
  • 本发明公开了联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷及其合成方法和应用,属于生物医药和检测领域。本发明提供如下结构所示的联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷,该化合物具有优良的荧光性质,可作为荧光探针,在生物化学和医药学等领域应用广泛。本发明直接生成目...
  • 本发明提供了一种放射性同位素氚标记塞拉菌素及其制备方法,以多拉菌素为起始原料、硼氚化钠为氚源,通过“定向氧化 ‑ 氚代还原”策略,在十六元大环内酯碳骨架的特定位点实现氚原子精准标记,既能解决现有标记技术的缺陷,又能为相关同位素示踪研究及时提...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种肟醚多杀菌素衍生物及其制备方法和应用。所述肟醚多杀菌素衍生物,为结构通式(I)所示的化合物、其盐或其光学异构体:其中,R11选自NR88R99、C5‑C8含氮芳杂环、C3‑C7含氮脂肪环、取代C5‑C8含氮芳杂环...
  • 本发明涉及一种高纯度生育酚葡糖苷及其合成方法,属于有机合成技术领域。解决了现有生育酚葡糖苷的合成方法产率低、立体选择性差、产生氧化副产物、生育酚使用过量、使用有毒金属试剂等技术问题。本发明的合成方法,先将生育酚单体与α‑D‑氟代吡喃葡萄糖溶...
  • 本发明涉及哈巴俄苷的制备方法,属于天然产物提取技术领域。该方法包括以下步骤:将爪钩草用提取溶剂进行提取,获得粗提物;将所述粗提物依次经萃取液萃取、柱分离、结晶,获得哈巴俄苷;所述萃取液为正丁醇。本发明通过优化提取条件和萃取方法,显著提高了哈...
  • 本发明公开了一种通过希夫碱反应改性的甜菊糖苷及其制备方法。本发明是一种“氧化‑希夫碱两步反应”改性甜菊糖苷的方法,由此获得的含亚胺键的改性甜菊糖苷衍生物;该方法通过先引入活性羰基、再构建柔性亚胺键,显著改善甜菊糖苷的金属味和苦味问题,增强了...
  • 一类巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和用途。本发明涉及医药技术领域,具体公开了一类从传统药物狼毒(狼毒大戟)中分离的巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和抗炎药物应用。通过红外光谱、高分辨质谱和核磁共振等技术鉴定了化合物的结构,其以巴豆烷型...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种基于单糖结构单元改性的川芎嗪衍生物及其制备方法;本发明通过引入单糖结构单元对川芎嗪分子进行糖基化改性,旨在显著提高川芎嗪的水溶性、生物活性及药效持久性,以优化其药理特性;糖基化改性不仅能够改善川芎嗪的溶解性...
  • 本发明属于表面活性剂技术领域, 提供了一种含烷基糖苷的表面活性剂及其制备方法,本发明采用两段烷基多糖苷经碳酸酯键桥连并经甜菜碱化的分子设计, 通过控制数均聚合度1.10‑1.60、碳酸酯取代度0.70‑0.95、甜菜碱化度97.0%‑100...
  • 本发明属于寡糖类活性物质制备及应用领域,提供了一种高酰基结冷胶寡糖制备方法及其在制备免疫诱抗产品中的应用。该制备方法采用复合氧化水解技术,选用食品级且纯度高的原料,通过特定比例的试剂添加、严格的水解条件控制、浓缩、除杂以及膜过滤纯化等步骤,...
  • 本发明涉及化学工程技术领域,尤其涉及一种氨基葡萄糖盐酸盐的纯化方法,采用复合脱色剂与梯度溶解工艺,显著提升了脱色稳定性与效率;在纯化阶段,通过实时监测电导率与pH值动态调控离子交换过程,高效去除杂质,提高产物纯度;结晶过程中,引入多模态数据...
  • 本发明涉及农业技术领域,提供了肿柄菊中的吉马烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用,取肿柄菊茎叶部分进行乙醇冷浸提取,提取液经减压浓缩后得总提取物;总提取物用水混悬后依次采用石油醚和乙酸乙酯萃取,萃取液经减压浓缩后得各萃取层;乙酸乙酯萃取层采...
  • 本发明涉及寡糖改性技术领域,尤其涉及一种乙酰化甘露寡糖及其制备方法和应用。本发明将甘露寡糖、乙酸酐和催化剂混合,进行反应,得到乙酰化甘露寡糖。本发明通过乙酰化降低了甘露寡糖的水溶解性,提高了分子量,并改变了表面疏水性,导致其在体外发酵过程中...
  • 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种L‑焦谷氨酸艾托格列净的制备方法。通过采用乙酸乙酯/水体系溶解L‑焦谷氨酸艾托格列净粗品、过滤后加入正庚烷降温析晶得到L‑焦谷氨酸艾托格列净,制得产品中艾托格列净与L‑焦谷氨酸共晶比例稳定,溶剂残留量低,...
  • 本发明公开了一种5´‑核苷酸二硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用,所述二硫代磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元:……式I、……式II;本发明通过核苷酸二硫代磷酰胺单体结构的特定限定,实现制备的寡核酸中包括5´‑核苷酸二...
  • 本发明提供了一种植物多酚和木质素的提取方法。该提取方法包括:S1)将提取原料、第一溶剂混合进行第一反应,获得第一产物;提取原料为酶解木质素,提取原料与第一溶剂的料液比为1:(10‑40)g/mL;将第一产物进行固液分离,获得第一固体和第一液...
  • 本发明属于晶体材料制备技术领域,具体涉及{[Zn(TMP)33][Zn(TMP)(NH33)33][Zn(NH33)44](Ti44L66)}2‑2‑(名作GXMZU115)和{[Zn(DMP)(NH33)](Ti44L66)}6‑6‑(名...
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