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最新专利技术
  • 苯并卟啉类似物、缀合物及其使用方法
    苯并卟啉类似物、缀合物及其使用方法_尼拉生物科学股份有限公司_202480034242.4
    本公开提供了光敏剂‑靶向剂缀合物(例如，光敏剂‑抗体缀合物(PAC))，其包含光敏剂和靶向剂(例如，抗体或其抗原结合片段)，所述靶向剂结合靶分子，例如癌细胞或免疫细胞上表达的抗原。本公开还包括可用于制备所述光敏剂‑靶向剂缀合物的光敏剂化合物...
    2025-12-27
  • NLRP3炎症小体抑制剂及其用途
    NLRP3炎症小体抑制剂及其用途_英矽智能科技知识产权有限公司_202480033897.X
    本文描述了NOD‑样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂和包含所述抑制剂的药物组合物。主题化合物和组合物可用于治疗与NLRP3炎症小体通路相关的疾病或障碍。
    2025-12-27
  • 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂及其应用
    膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂及其应用_海南先声再明医药股份有限公司_202480029515.6
    一种具有膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制活性的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物，以及所述式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂在用于预防或治疗由膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶介导的疾病，如肿瘤中的用途。
    2025-12-27
  • 高效制备苯磺酸瑞马唑仑的方法
    高效制备苯磺酸瑞马唑仑的方法_合娜制药株式会社_202480034414.8
    本发明涉及一种由易于获取的市售化合物3‑((3S)‑7‑溴‑2‑((2‑羟丙基)氨基)‑5‑(吡啶‑2‑基)‑3H‑苯并[e][1, 4]二氮杂䓬‑3‑基)丙酸甲酯高效制备3‑[(4S)‑8‑溴‑1‑甲基‑6‑(2‑吡啶基)‑4H‑咪唑并[...
    2025-12-27
  • 用于治疗癌症的新型5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶衍生物及6, 7, 8, 9-四氢-5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶
    用于治疗癌症的新型5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶衍生物及6, 7, 8, 9-四氢-5H-吡咯并[3, 2-B : 5, 4-C']二吡啶_蒙彼利埃地区癌症研究所_202480031368.6
    本发明涉及式(I)化合物或其任意药学上可接受的盐，其中R1代表卤素原子、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C1‑C6)烷氧基或(C3‑C6)环烷氧基，X和Y独立地代表‑CH=基团、‑CR3=基团或‑N=基团，Z...
    2025-12-27
  • 二氧代哌啶化合物或其可药用盐的无定形物、结晶、制备方法和用途
    二氧代哌啶化合物或其可药用盐的无定形物、结晶、制备方法和用途_江苏恒瑞医药股份有限公司_202480029679.9
    本公开涉及二氧代哌啶化合物或其可药用盐的无定形物、结晶、制备方法和用途。具体而言，本公开涉及式I所示化合物或其可药用盐的无定形物及结晶，具备良好的理化性质。
    2025-12-27
  • 有机化合物及包含其的有机发光器件
    有机化合物及包含其的有机发光器件_材料科学有限公司_202580001288.0
    通过包含本发明的由化学式1表示的化合物而形成的n型电荷产生层在多个发光叠层中使空穴及电子顺畅移动，从而包含所述n型电荷产生层的有机发光器件可以确保低驱动电压、高效率及长寿命的特性。
    2025-12-27
  • VANIN-1抑制剂
    VANIN-1抑制剂_阿索斯治疗公司_202480034445.3
    本文公开了双环化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物。还公开了制备官能化双环化合物的方法。本文还公开了用本文公开的双环化合物治疗疾病和/或病症(例如，炎症和/或癌症)的方法。
    2025-12-27
  • 稠合吡咯环或稠合吡啶环的化合物
    稠合吡咯环或稠合吡啶环的化合物_智擎生技制药股份有限公司_202480031435.4
    本发明提供一种式(I)的化合物。其中环A、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书中所公开。还提供一种用作為Myt1抑制剂的医药组合物和方法。本发明另提供一种用于制备所述化合物的方法。
    2025-12-27
  • 用于治疗与α-突触核蛋白聚集相关的疾病的新型化合物
    用于治疗与α-突触核蛋白聚集相关的疾病的新型化合物_AC免疫有限公司_202480032398.9
    本发明涉及式(I)的新化合物，或其立体异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其可用于预防、缓解或治疗与α‑突触核蛋白聚集相关的疾病、病症或病症。 (I)
    2025-12-27
  • 胺基喹唑啉衍生物的盐
    胺基喹唑啉衍生物的盐_奇斯药制品公司_202480033796.2
    本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)乙基)喹唑啉‑4‑胺的盐衍生物，具体地，本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2...
    2025-12-27
  • 化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用
    化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用_河北乌图药业有限公司_202480021519.X
    本发明涉及化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用。具体提供了式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，
    2025-12-27
  • 联芳基化合物、其制备方法及其医药用途
    联芳基化合物、其制备方法及其医药用途_江苏豪森药业集团有限公司_202480032756.6
    公开了式(I‑a)化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用于治疗疾病或病症的药物用途。
    2025-12-27
  • 一种CDK激酶抑制剂及其应用
    一种CDK激酶抑制剂及其应用_上海和誉生物医药科技有限公司_202480030112.3
    一种具有式(I)结构的CDK抑制剂及其药物组合物，以及其作为CDK抑制剂的用途和其在制备治疗至少部分与CDK相关的癌症或肿瘤的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
    2025-12-27
  • 用于抑制NLRP3的酰胺衍生物和其用途
    用于抑制NLRP3的酰胺衍生物和其用途_万特斯治疗美国公司_202480032287.8
    本公开涉及式(I‑A)的化合物：，和其药学上可接受的盐和互变异构体，其中环A、环B、R1、R2a、R2b、R3、m、n和p在本文中描述，以及其制备方法、治疗和预防方法、和包含其的药物组合物。本公开进一步涉及式(I‑A)的化合物和其药学上可接...
    2025-12-27
  • MTA协同性PRMT5抑制剂
    MTA协同性PRMT5抑制剂_智擎生技制药股份有限公司_202480028832.6
    本发明提供一种式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、几何异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、前药、溶剂化物、水合物或同位素标记的前述任一者，其中环A、环B、Y、L、R1、R2、R3、RA、RB、m、n、p和q如说明书中所公开。还提...
    2025-12-27
  • 一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用
    一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用_中国科学院上海有机化学研究所_202480014782.6
    本发明涉及一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶降解剂，能够有效地、高选择性地降解CDK...
    2025-12-27
  • 作为相对于C-CBL具有选择性的CBL-B抑制剂的6-取代-3-苯基-异吲哚啉-1-酮
    作为相对于C-CBL具有选择性的CBL-B抑制剂的6-取代-3-苯基-异吲哚啉-1-酮_基因泰克公司_202480031639.8
    一种式 (I) 化合物或式 (II) 化合物：式 (I) 或 式 (II)其适用于治疗癌症，其中所述癌症对 Cbl‑B 抑制敏感。
    2025-12-27
  • 一种甲酰胺类化合物的制备方法
    一种甲酰胺类化合物的制备方法_上海森辉医药有限公司_202480031427.X
    本公开涉及一种甲酰胺类化合物的制备方法。具体而言，本公开涉及一种如式7a所示化合物或其可药用盐的制备方法。该制备方法收率高，适合于工业化生产。
    2025-12-27
  • 糠醛转化方法
    糠醛转化方法_起源材料运营公司_202480032486.9
    糠醛生物质转化产物可转化为各种有用的中间化合物，例如5‑甲基糠醛、5‑甲基糠醇、2, 5‑二甲基呋喃和对二甲苯。描述了将生物质转化产物5‑氯甲基糠醛转化为5‑甲基糠醛、5‑甲基糠醇、2, 5‑二甲基呋喃和/或对二甲苯的各种方法。描述了转化5...
    2025-12-27
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