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  • 本发明提供一种利用银耳多糖协同提高抗氧化功能性载药水凝胶及其制备方法,该制备方法是将银耳多糖与抗氧化性药物混合溶解于去离子水中,然后加入A型明胶,经凝胶化处理制备得到载药水凝胶;所述抗氧化性药物为麦角硫因、甘草酸二钾其中至少一种。本发明研究...
  • 本发明涉及防辐射制剂技术领域,尤其涉及一种pH/ROS双响应纳米凝胶负载褪黑素的辐射防护制剂及制备方法与应用。所述的pH/ROS 双响应纳米凝胶负载褪黑以壳聚糖‑聚硫醚共聚物为载体,通过 pH(5.5‑6.5)和 ROS(≥100nmol/...
  • 本发明涉及一种甘草酸黄芪甲苷复合水凝胶,属于医用材料技术领域。该发明旨在解决黄芪甲苷水溶性差、传统方法制备的水凝胶药物包载不均及促愈合性能不足的问题。其技术方案要点在于通过超声预处理甘草酸形成纳米胶束,再经高压均质强制包载黄芪甲苷,最后通过...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种用于促进食管腐蚀性损伤修复的药物及其制备方法。该药物具有黏膜粘附性的生物相容性凝胶以及分散于其中的外泌体;其中,外泌体为炎症因子刺激的间充质干细胞外泌体。由于间充质干细胞受到炎症因子刺激后分泌的外泌...
  • 本发明公开了一种含谷氨酰胺酶抑制剂的温敏凝胶制剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该温敏凝胶制剂包括外层凝胶和内层凝胶,外层凝胶包覆在内层凝胶外部,外层凝胶占温敏凝胶制剂总质量的40‑75%,内层凝胶占温敏凝胶制剂总质量的25‑60...
  • 本发明公开了一种原位载药协同治疗凝胶P‑GFe@Gel及其制备方法与应用,属于生物医药领域。本发明通过整合介孔聚多巴胺(MPDA)的光热特性、Fe²⁺的CDT效能、葡萄糖氧化酶(GOx)的TME调控作用及蛋白质水凝胶的原位递送能力,实现PT...
  • 本发明公开了一种阿法骨化醇凝胶,按质量百分比计,由以下组分组成:阿法骨化醇0.01%‑0.05%、纳米晶稳定剂1%‑3%、油相3%‑8%、乳化剂6%‑12%、助乳化剂3%‑6%、凝胶基质4%‑8%,余量为纯化水。本发明用以解决药物口服吸收率...
  • 本发明属于感染性骨缺损修复技术领域,具体来说是一种负载碳点并可控释放的复合水凝胶及其制备方法与应用。本发明首先将组氨酸通过水热合成法制备成组氨酸碳量子点,随后通过主客体相互作用将组氨酸碳量子点负载于缺氧响应性大环分子容器‑羧化偶氮杯[4]芳...
  • 本发明公开了一种用于妇科的抑菌凝胶及其制备方法,涉及抑菌凝胶技术领域。该抑菌凝胶包含凝胶基质、植物提取液、抗菌肽、保湿剂、虾青素微胶囊及特定的缓冲液。所述缓冲液包含柠檬酸钠、透明质酸和柠檬酸,利用透明质酸与柠檬酸缓冲体系的协同作用,以及优选...
  • 本发明公开一种促进药物经皮递送的低共熔凝胶的制备方法,将醇类物质、壳聚糖衍生物和氯化胆碱按特定质量比加热制备得到,制得的凝胶可同时高负载量包封水溶性药物和脂溶性药物形成复合制剂,本发明制备的低共熔凝胶兼具低共熔溶剂优异的药物溶解性和经皮渗透...
  • 本发明公开了一种水凝胶在制备治疗抑制真菌感染创面MMP‑9过度激活并促进皮肤再生的外用制剂中的应用,属于生物医用材料技术领域。本发明公开了水凝胶用于制备抑制真菌感染创面中基质金属蛋白酶‑9过度激活的外用制剂,所述水凝胶包含海藻酸钠和铜离子溶...
  • 本发明涉及畜牧技术领域,公开了一种用于治疗奶牛乳房炎的温敏缓释凝胶及其制备方法,所述温敏缓释凝胶包括如下组分:质量分数为15%‑24%的三嵌段共聚物PLGA‑PEG‑PLGA溶液、杜仲粉3‑7份、乳酸链球菌素2‑5份,本发明在较小给药体积条...
  • 本发明涉及口服液制备技术领域,一种基于粉液分离的植物外泌体口服液制备方法及系统,包括:获取口服液植物原材料集及制备辅助材料,对口服液植物原材料集中每个口服液植物原材料均执行如下操作:对口服液植物原材料进行植物外泌体提取操作,得到初始固体相提...
  • 本发明涉及一种基于PROTAC的响应型纳米胶束及其制备方法和应用,所述纳米胶束为由靶向MUC1的PROTAC分子与功能脂质自组装形成掺杂有二硫键的PROTAC胶束;其中,所述靶向MUC1的PROTAC分子包括MUC1适配体和靶向E3泛素连接...
  • 本申请提供一种载有疏水药物的pH响应型纳米胶束及其制备方法,属于高分子生物材料和药物递送技术领域。制备方法包括以下步骤:S1将甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯两亲性嵌段共聚物、酸酐和催化剂溶于无水二氯甲烷进行酸化反应;S2对含有羧基的两亲性嵌段共聚...
  • 本申请涉及药物制剂领域,具体公开了一种利巴韦林喷雾剂及其制备方法。其核心步骤包括:在D级洁净区对原料与辅料进行预处理;在C级洁净区采用先溶解辅料后加入原料的分步工艺制备药液;将药液通过包括粗滤、精滤和终端除菌过滤的三级过滤体系,并在正压下密...
  • 本发明提供了一种载氟化线性聚丙烯亚胺的脂质体的制备方法及应用。采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)‑胆固醇脂质体膜对端基氟化线性聚乙烯亚胺(F‑PPI)进行包覆,通过对水化条件以及后处理方式的调整改善脂质体的粒径和稳定性,得到抗菌性能优越、细...
  • 本发明公开了CD177靶向膜修饰脂质体在制备预防和/或治疗银屑病的药物中的应用。所述CD177靶向膜修饰脂质体的结构包括:负载PADI4 抑制剂的脂质体、在脂质体的表面偶联 CD177 靶向肽形成的靶向识别层、以及最外层包覆天然中性粒细胞膜...
  • 本发明提供了一种泊沙康唑醇质体及其制备方法,将泊沙康唑包封于醇质体中,泊沙康唑醇质体由以下按重量百分比的组分组成:泊沙康唑0.1%~5%;磷脂1~8%;胆固醇0%~0.5%;乙醇20%~45%;抗氧化剂0~0.1%;非离子表面活性剂0%~0...
  • 本发明公开了一种精氨酸培哚普利固体分散体及其复方制剂,属于药物制剂技术领域。本发明提供的精氨酸培哚普利固体分散体包括以下质量份的组分:精氨酸培哚普利1份、醋酸钙0.1~0.3份、微晶纤维素5.2~5.4份。本发明提供的精氨酸培哚普利固体分散...
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