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  • 本发明涉及具有通式 I 的新化合物,其中 Rx 和 Ry 如本文所述;包括所述化合物的组合物;和使用所述化合物的方法。 I
  • 本公开涉及基于三唑并的化合物,包括式I化合物:和其药学上可接受的盐及其组合物以及治疗癌症、例如涉及WRN蛋白的癌症的方法。
  • 本公开提供了式(I)(例如,式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑a)(例如,式(I‑a‑1)、(I‑a‑2)、(I‑a‑3)或(I‑a‑4))、式(I‑b)(例如,式(I‑b‑1)、(I‑b‑2)、(I‑b‑3)或(I‑b‑4))、式(I‑...
  • 本发明提供了一种氨基吡啶类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用,具体地,所述化合物具有式(I)所示结构,其可与MTA协同抑制PRMT5,可用于制备治疗与MTAP‑/‑相关的癌症的药物。
  • 式I的吡唑并嘧啶酮化合物:(I),用于抑制Wee1A激酶或Wee1A激酶和Myt1激酶两者的方法。
  • 本发明涉及一种哌嗪衍生物或者其立体异构体或互变异构体的制备工艺及其中间体,该工艺操作简单,成本低,反应产率高,产品纯度高,适合工业化生产。
  • 本发明涉及一种制造可用作各种聚氨酯应用中的催化剂的双环胍盐的方法。
  • PARP1抑制剂化合物具有(I)的结构。每个R1和R2独立地不存在、是H或有机基团。R3是H或有机基团。Z1、Z2u、Z2l和每个Z3独立地是C或N。Z2u和Z2l中的至少一个是N。L是(II),b不存在或是(III)。每个R5A、R5B、...
  • 本文提供了新型化合物,例如,具有式(I)或(II)的化合物,或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物例如抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。
  • 本发明涉及一种新的喜树碱衍生物,其具有化学式1所示结构,与现有喜树碱衍生物相比,在疗效、毒性、选择性、作用时间、给药方式、处理方式、稳定性及/或可生产性等方面具有更加优选的性质,并且通过以下附加作用机制:(i) 同时抑制包括耐药蛋白Surv...
  • 一种具有式(I)所示结构的KIF18抑制剂及其合成方法,所述化合物能够调节KIF18A蛋白,从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。以及包含所述化合物的药物组合物、用于治疗与KIF18A活性相关的病况的方法。
  • 提供了可用作KRAS,特别是KRAS G12D和/或其它KRAS G12突变体的抑制剂的新型化合物以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或所述药物组合物进行治疗的方法。
  • 本发明提供新型四唑化合物及其合成方法、以及偶联剂。本发明的四唑化合物由化学式(I)表示。在化学式(I)中,R1和R2相同或不同,表示氢原子或‑(CH2)m‑Si(OR)3‑p(OH)p所示的基团,其中,R表示甲基或乙基,m表示1~18的整数...
  • 本文提供了一类辅助脂质化合物,其用于体内递送治疗剂,例如核酸。
  • 本发明的目的在于提供发光效率及耐久寿命优异的有机EL元件。本发明为下述通式(1)表示的化合物或通式(3)表示的化合物。
  • 本发明涉及一种具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,还涉及包含其的药物组合物、制备方法及其用途。
  • 本文提供了作为带有N‑乙基鸟苷部分的多核苷酸(例如,RNA分子,诸如mRNA分子)的帽类似物的化合物。还提供了加帽的多核苷酸,例如加帽的RNA分子,诸如加帽的mRNA分子,其中RNA分子的5’末端包含本文公开的帽类似物;包含加帽的RNA分子...
  • 本公开涉及一种更高通量、中等规模、半自动化的蛋白质表达和筛选平台,所述平台可用于例如药物发现研究和此外用于测试蛋白质表达条件,以及其他用途。在一些实施例中,此处所述的工作流程也能够通过递送少量但足够量的高质量蛋白质,以更快且高效的方式对具有...
  • 本文提供了功能化的奥瑞他汀类,例如,式(I)的化合物及其药物组合物。本文还提供了将它们用于治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
  • 涉及免疫学及肿瘤治疗领域。具体而言,涉及一种TP53R282W突变体表位肽及pMHC复合体,表达所述表位肽或pMHC复合体的抗原提呈细胞,包含它们的肿瘤疫苗,及其用于预防或治疗具有TP53R282W突变的肿瘤的用途。还涉及特异性识别TP53...
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