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最新专利技术
  • 用于基因编辑以及作为疫苗和治疗剂的包含编码RNA分子的脂质纳米颗粒
    用于基因编辑以及作为疫苗和治疗剂的包含编码RNA分子的脂质纳米颗粒_雷纳嘉德医疗管理公司_202480052612.7
    本公开描述了用于治疗和/或免疫疾病的改善的基于LNP的RNA疫苗、核碱基编辑系统和治疗剂。具体而言，本公开描述了改善的LNP，包括用于制造LNP的新型且改善的可离子化脂质，其增强了基于线性和/或环状mRNA的基于LNP的RNA疫苗和治疗剂的...
    2026-04-09
  • 一种N, N-二甲基色胺衍生物及其药物组合物、制备方法和用途
    一种N, N-二甲基色胺衍生物及其药物组合物、制备方法和用途_宜昌人福药业有限责任公司_202480052315.2
    本申请公开了一种N，N‑二甲基色胺衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。所述N，N‑二甲基色胺衍生物如式(I)所示，具体的取代基及定义如说明书中所述。所述N，N‑二甲基色胺衍生物与5‑HT2A具有良好的结合能力，这类化合物或其药物组合物用于...
    2026-04-09
  • 胆固醇生物合成的叔吡啶基胺调节剂及其用于促进髓鞘再生的用途
    胆固醇生物合成的叔吡啶基胺调节剂及其用于促进髓鞘再生的用途_基因泰克公司_202480055163.1
    本文描述的主题涉及促进髓鞘的式 A 化合物及其药用盐、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及施用所述化合物以治疗疾患、诸如髓鞘相关疾患的方法。
    2026-04-09
  • 双重RAF和微管蛋白抑制剂及其使用方法
    双重RAF和微管蛋白抑制剂及其使用方法_德西费拉制药有限责任公司_202480048249.1
    本文描述作为双重RAF和微管蛋白抑制剂的化合物及其在治疗例如癌症的病症中的用途。式I‑A
    2026-04-09
  • 作为PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的吡唑衍生物
    作为PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的吡唑衍生物_法国国家健康和医学研究院_202480043861.X
    本申请涉及作为PD‑1/PD‑L1相互作用抑制剂的吡唑衍生物。本申请人设计了通式(I)化合物，其中R'、R2、y3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，所述化合物能够有效阻断PD‑1/PD‑L1相互作用，以恢复受试者的抗肿瘤免疫应答，...
    2026-04-09
  • 杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202480052480.8
    提供杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的用途和用于治疗和/或预防与过度的B...
    2026-04-09
  • 芳基或杂芳基取代的氨基甲酸酯类化合物及其衍生物和用途
    芳基或杂芳基取代的氨基甲酸酯类化合物及其衍生物和用途_深圳众格生物科技有限公司_202480052605.7
    涉及式(I)的化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述药物组合物治疗和/或预防与AMPK激酶相关的疾病、障碍或病症的用途。
    2026-04-09
  • 1, 5-二氢-2, 4-苯二氮䓬-3-酮衍生物的制备方法和其中间体及其制备方法
    1, 5-二氢-2, 4-苯二氮䓬-3-酮衍生物的制备方法和其中间体及其制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202480055312.4
    公开了一种1, 5‑二氢‑2, 4‑苯二氮䓬‑3‑酮衍生物的制备方法，该制备方法所需原料廉价易得，避免了使用易燃易爆试剂硼烷、不易操作的剧毒试剂三光气以及贵重金属钯，同时操作简单便捷，降低生产成本，更适合工业制备使用，并且收率高于现有技术。...
    2026-04-09
  • 一种结晶型化合物或其碱式盐及其制备方法和应用
    一种结晶型化合物或其碱式盐及其制备方法和应用_上海和誉生物医药科技有限公司_202480055142.X
    本发明涉及一种结晶型化合物或其碱式盐，及其制备方法和应用，所述化合物为具有如下式(1)化合物结构的PD‑IIPD‑Ll抑制剂。所述结晶型化合物具有适度的吸湿性、改善的溶解度、良好的结晶度和稳定的物理化学性质，所述结晶型化合物碱式盐具有良好的...
    2026-04-09
  • 杀有害生物活性氧代吲哚化合物
    杀有害生物活性氧代吲哚化合物_先正达农作物保护股份公司_202480055173.5
    具有式 (I) 的化合物——其中取代基如权利要求1中所定义——以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物可以用作杀昆虫剂。(I)
    2026-04-09
  • 用于降解雄激素受体的化合物及其医学用途
    用于降解雄激素受体的化合物及其医学用途_尤比克斯治疗公司_202480055645.7
    本公开提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其表现出优异的雄激素受体(AR)降解活性并且具有优良的药代动力学和药效动力学特性。本公开还提供了一种包含所述化合物或其药学上可接受的盐的组合物。此外，本公开提供了根据本公开的化合...
    2026-04-09
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202580004219.5
    本说明书涉及化学式1及包含其的有机发光器件。上述有机发光器件，包括：第一电极、第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上可以包含化学式1的化合物。具体而言，上述有机物层包括电子传输层、电...
    2026-04-09
  • 降解SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族的化合物和药物组合物
    降解SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族的化合物和药物组合物_普莱克斯姆公司_202480051188.4
    本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，其可用于调节或降解由一种或多种SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族(SMARCA)(例如，SMARCA2和/或SMARCA4)表达的蛋...
    2026-04-09
  • 2-(1H-吲哚-4-基)甲基)-异吲哚啉衍生物作为因子B抑制剂
    2-(1H-吲哚-4-基)甲基)-异吲哚啉衍生物作为因子B抑制剂_希塔拉生物有限公司_202480056130.9
    本发明涉及具有与异吲哚啉部分连接的吲哚部分的化合物(I)、具有类似核心结构的化合物和相关的盐、溶剂化物、前药和药物组合物。本发明还涉及合成此类化合物的方法，以及此类化合物在最尤其通过因子B抑制来治疗和预防医学病症和疾病中的用途。
    2026-04-09
  • 作为依莫帕米结合蛋白抑制剂的吡唑基化合物
    作为依莫帕米结合蛋白抑制剂的吡唑基化合物_建新公司_202480054928.X
    本文提供了用于抑制依莫帕米结合蛋白(EBP)的化合物及其药物组合物，以及该化合物及其药物组合物在治疗脱髓鞘疾病例如多发性硬化症中的用途。
    2026-04-09
  • 吗啉促食欲素受体拮抗剂
    吗啉促食欲素受体拮抗剂_比亚尔-珀特拉和CA.股份公司_202480048220.3
    (I)本发明涉及作为促食欲素拮抗剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、加合物、多晶型物及异构体，组合物，以及使用促食欲素拮抗剂来治疗或预防由促食欲素受体活性介导的疾病或病症的方法。
    2026-04-09
  • 经取代的苯基氧代噁唑基哌啶二酮化合物
    经取代的苯基氧代噁唑基哌啶二酮化合物_百时美施贵宝公司_202480055768.0
    本发明揭示式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R是本文中定义的。本发明还揭示使用此类合物降低Ikaros蛋白、Helios蛋白、Aiolos蛋白和Eos蛋白的水平的方法；及包含此类化合物的药物组合物。此类化合物可用于治疗病毒...
    2026-04-09
  • 用于靶蛋白降解的化合物
    用于靶蛋白降解的化合物_先声再明医药股份有限公司_202480048704.8
    提供了一种式(A)所示化合物或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其用途，特别适用于制备用于治疗或预防异常细胞增殖疾病的药物。Z—L—PTM (A)
    2026-04-09
  • 用于治疗亨廷顿氏病的剪接调节剂6-(6-(((1R, 2R, 3S, 5S)-2-氟-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基)(甲基)氨基)哒嗪-3-基)-2-甲基苯并[D]噁唑-5-醇的结晶形式
    用于治疗亨廷顿氏病的剪接调节剂6-(6-(((1R, 2R, 3S, 5S)-2-氟-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基)(甲基)氨基)哒嗪-3-基)-2-甲基苯并[D]噁唑-5-醇的结晶形式_斯基霍克疗法公司_202480055154.2
    本文描述了用于治疗亨廷顿氏病的6‑(6‑(((1R, 2R, 3S, 5S)‑2‑氟‑9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑基)(甲基)氨基)哒嗪‑3‑基)‑2‑甲基苯并[d]噁唑‑5‑醇(化合物A)的结晶形式，所述化合物是由基因编码的mRNA...
    2026-04-09
  • NLRP3炎性小体的抑制剂
    NLRP3炎性小体的抑制剂_豪夫迈·罗氏有限公司_202480054385.1
    本发明涉及具有通式 I 的新化合物，其中 Rx 和 Ry 如本文所述；包括所述化合物的组合物；和使用所述化合物的方法。 I
    2026-04-09
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