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  • 本发明涉及一种含有司美格鲁肽或其药学上可接受的盐的微粒及其制备方法,将所述微粒作为注射剂施用到体内时,司美格鲁肽或其药学上可接受的盐无初始过量释放,能够持续释放4周以上。另外,涉及一种微粒的制备方法,微粒的切割剖面为中心部形成孔的甜甜圈形状...
  • 一种治疗疼痛和瘙痒症的肽酰胺类化合物A的口服药物组合物和它的制备方法,所述组合物包含化合物A和微晶纤维素胶态二氧化硅共处理物,进一步包含崩解剂和/或润滑剂,所述组合物可制成片剂或胶囊等口服制剂形式。
  • 本发明可提供结肠泻剂片剂和包含其的结肠泻剂,所述片剂具有包含藻酸盐作为主要成分的凝胶形成包衣层,所述凝胶形成包衣层被引入到含有渗透物质的未包衣片剂中,使得在防止由于片剂与胃黏膜之间的物理碰撞而对胃黏膜造成损伤的同时,包含在未包衣片剂中的渗透...
  • 本公开涉及一种核酸‑脂质纳米颗粒组合物及其冻干制剂,还涉及其制备方法和应用。本公开的核酸‑脂质纳米颗粒组合物包括乳酸盐,从而在冻干过程以及制得的冻干制剂中提高了核酸‑脂质纳米颗粒的稳定性。本公开可将核酸‑脂质纳米颗粒冷冻干燥工艺总时长缩短、...
  • 提供了一种脂质制剂,所述脂质制剂基本上不含胆固醇,并且所述脂质制剂与核酸混合以形成脂质核酸纳米颗粒,所述脂质核酸纳米颗粒能够以比电穿孔更少破坏的方式转染免疫系统的细胞。
  • 提供了一种脂质制剂,所述脂质制剂包括胆固醇半琥珀酸酯作为胆固醇替代品,并且所述脂质制剂与核酸混合以形成脂质核酸纳米颗粒,所述脂质核酸纳米颗粒能够转染免疫系统的细胞。
  • 本公开在一些方面整体涉及用于氧输送的纳米颗粒组合物、其使用方法及其制备方法。本公开在一些方面整体涉及能够向组织输送氧的局部制剂及其用于治疗疾病诸如低氧血症的方法。
  • 本发明涉及杀死衰老细胞的化合物,即衰老细胞裂解化合物和抑制GPX4的化合物。本发明还提供用于治疗衰老相关疾病或病症的化合物和方法,以及用于治疗受GPX4影响的疾病或病症的化合物和方法。
  • 此方法涉及使用治疗有效量的羟脲甲基酰基富烯治疗诊断患有肾细胞癌的个体。治疗适用于各种类型的肾细胞癌,包括透明细胞肾细胞癌、乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌、集合管癌和髓样癌。
  • 本发明涉及对应于式(I)的多胺化脂肪酸化合物、其药学上可接受的盐和/或其溶剂化物作为抗菌药的佐剂的用途,一种包含至少所述多胺化脂肪酸化合物和至少一种抗菌药的药物组合物,所述药物组合物用作药物,所述药物组合物用于治疗细菌性疾病或感染性疾病,特...
  • 本发明提供了包含柚皮素的组合物。本发明的组合物可以局部施用在受试者的皮肤上。本发明进一步提供了施用包含柚皮素的组合物以改善或治疗皮肤病状的方法。本发明的组合物也可以应用于改善皮肤的总体外观。
  • 本文公开了可与其他脂质组分组合使用以形成用于递送核酸货物的脂质纳米颗粒的新型脂质。本文还提供了包含所述新型脂质或包含所述新型脂质的脂质纳米颗粒的药物组合物。
  • 描述了用于治疗神经障碍(诸如精神分裂症、阿尔茨海默病精神病、帕金森病精神病、阿尔茨海默病中的认知、路易体痴呆中的精神病、双相障碍和运动障碍)的化合物1和非索罗定的联合组合物。
  • 每日一次口服剂量的Lp(a)干扰剂(disrupter)化合物(2S)‑3‑[3‑[[双[[3‑[(2S)‑2‑羧基‑2‑[(3R)‑吡咯烷‑3‑基]乙基]苯基]甲基]氨基]甲基]苯基]‑2‑[(3R)‑吡咯烷‑3‑基]丙酸或其药学上可接受...
  • 本公开涉及JAK1通路抑制剂及其在治疗哮喘中的用途。
  • 本发明提供一种因子XIa抑制剂,其具有治疗性质,可用于预防患有急性冠状动脉综合征的人类患者的不良脑血管事件或不良心血管事件的方法中。
  • 本申请提供了一种预防或治疗关节假体周围感染(PJI)、或者使所述PJI相关病症减轻的方法,所述方法包括向有需要的患者的关节腔施用治疗剂,所述治疗剂包含式(I)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、代谢产物或氘代物。
  • 本公开涉及一种具有至少一种获批适应症的药物产品,其中所述药物产品包含尼拉帕尼和醋酸阿比特龙。
  • 本文描述了用于在治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)中使用的某些喹啉甲酰胺。所述喹啉甲酰胺任选地与选自Janus激酶(JAK)抑制剂、溴结构域和末端外基序蛋白(BET)抑制剂、B细胞淋巴瘤2(Bcl‑2)抑制剂以及它们的组合的另外的化合物组合可以更...
  • 本公开提供麦角林化合物及其在治疗心境障碍中的用途。提供了药物组合物和制备各种麦角林化合物的方法。
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