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  • 通式(1)所示的化合物。R11~R1414各自独立地为氢原子、取代或未取代的成环碳数6~19的芳基、取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基或者通式(12)所示的基团等,R11~R1414之中的至少1个为通式(12)所示的基团,L11为取代...
  • 本发明提供一种新型聚苯醚和用于合成该聚苯醚的新型单体的相关技术。本发明的一个方式为酚化合物。该酚化合物由下述化学式(1)表示。化学式(1)中,R11~R66各自独立地为氢或碳数1~10的烃基。
  • 一种KRAS G12D中间体的制备方法。具体而言,一种制备式(V‑1)所示化合物的方法,该制备工艺路线简单,可显著降低成本。
  • 一种3, 5, 5-三甲基己酸组合物,其包含3, 5, 5-三甲基己酸和作为微量成分的甲基丙烯醛,基于气味嗅辨气相色谱/质谱分析的所述甲基丙烯醛的氘代甲苯换算浓度为0.50体积ppb以上且30体积ppb以下。
  • 一种苯二甲胺的制造方法,其包括以下工序:第1氢化工序,在具有氢化能力的催化剂的存在下,向反应器中供给二氰基苯和含氢气体G1,通过该二氰基苯的氢化而得到苯二甲胺;处理工序,中断所述氢化,向所述反应器中供给包含再循环气体的含氢气体G2,使经过了...
  • 本发明的氰酸酯化合物是分子内具有两个以上氰氧基的氰酸酯化合物,具有一个氨基甲酸酯基的化合物的含量以HPLC面积百分率计为0.5面积%以下。
  • 本发明涉及通过在气相中使相应的脂族二胺与光气反应来制备脂族二异氰酸酯的方法。
  • 本发明提供阳离子脂质和脂质纳米颗粒制剂,所述制剂包含单独的或与其他脂质组合的这些脂质。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制,以便于它们在体外和治疗应用中的细胞内递送。本发明还提供这些脂质的化学合成方法。
  • 本发明公开了一种如式(1)所示的含二硫键的阳离子脂质,其中,‑S‑S‑为二硫键;L11、L22、L33、L44、L55、L66、L77、L88、L99、L1010各自独立地为连接键或二价连接基;G11、G22为三价连接基,各自独立地为>CH...
  • 一种如式(I)所示的含硫取代的间二酰胺类化合物、其立体异构体、其农业上可接受的盐、其制备方法、杀虫组合物及其在防治有害生物领域的用途。
  • 一种用于水解解聚固体材料M中包含的聚酰胺6的方法,该方法包括提供该固体材料M;在熔融单元UMM中将该固体材料M熔融,从而获得在压力pSMSM下具有温度TSMSM的液体流SMM;提供在压力pSWSW下具有温度TSWSW的液体水性流SWW;在预...
  • 本发明涉及一种式(I)的化合物,其中n=1或2,A和A'独立地选自由以下取代基(II‑a)和(II‑b)组成的组,R和R'独立地选自H和直链或支链C1‑C3烷基,Z选自直链或支链C1‑C4烷基基团和任选地被直链或支链C1‑C3烷基基团和/或...
  • 本披露总体上涉及抑制SLC6A19并且可用于治疗患有苯丙酮尿症(“PKU”)和其他氨基酸尿症的患者的化合物,以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • 本文提供了式(I)化合物的晶体形式及其药物组合物。本文还提供了使用该晶体形式和药物组合物治疗癌症和病毒(例如冠状病毒)以及其他涉及蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶(PERK)的疾病和障碍的方法。 (I)
  • 本发明提供一种芳香族腈化合物的制造方法,该方法采用芳香族酰胺化合物,既能够缩短反应时间,又能够以高收率选择性得到芳香族腈化合物,且还能够抑制副产物的产生。上述课题是通过以下的芳香族腈化合物的制造方法解决的。即,本发明的芳香族腈化合物的制造方...
  • 公开了式(I)化合物,其中所有符号均在描述中定义。还公开了包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的试剂盒以及使用该化合物在哺乳动物中预防和/或治疗与TREK‑1、TREK‑2或TREK‑1和TREK‑2两者的调节异常相关...
  • 本发明提供了制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的方法、制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的中间体的方法以及硫醚化合物。
  • 本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地,本发明提供了一种化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其中,所述的化合物如式I所示。本发明还提供了该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏...
  • 本发明涉及一种用于制备式(I)的手性吡咯并三唑醇的新颖方法,其中X为卤素原子,n为1、2或3的整数,并且其中螺旋键(Ⅱ)代表(Ⅲ)或(Ⅳ)或者对映异构体的混合物。所述式(I)的所述手性吡咯并三唑醇为用于制备具有用作药物中的活性药物成分的潜力...
  • 本发明涉及具有羧酸、羧酰胺或生物电子等排体部分并任选地被氘化的式(I)的新型二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂、包含它们的药物制剂、其制备方法及其作为药物单独地或与一种或多种其他药剂联合用于治疗其中希望抑制DHODH的各种疾病(例如SAR...
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