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  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种猪肝源/负载光敏剂的猪肝源脂质纳米粒及其在内质网应激强化光疗中的应用。本发明的脂质提取方法工艺成熟、成本低廉、原料易得,所获脂质成分明确、生物相容性高。利用猪肝提取的天然脂质制备的猪肝源脂质纳米粒具...
  • 本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物(RAP@KTP@AuNPs)及其制备方法和应用,所述纳米复合物中,金纳米颗粒表面经聚乙二醇修饰形成PEG层;K3靶向肽通过非共价偶联连接于所述PEG层表面;雷帕霉素负载并包...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种负载光甘草定的磁性纳米颗粒及其在脑出血治疗中的应用,所述负载光甘草定的磁性纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:步骤(1)油酸铁的制备;步骤(2)合成Fe33O44纳米颗粒;步骤(3)合成IO@Gla;步骤...
  • 本发明公开了一种积雪草酸和姜黄素共载脂质体的制备方法,包括以下步骤,分别称取蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPE‑mPEG2k、积雪草酸、姜黄素;将原料组分放置于混合溶剂中进行溶解,获得第一溶液;采用旋转蒸发仪去除第一溶液中的混合溶剂,在圆形底烧瓶...
  • 本发明公开了一种基于牛奶外泌体与脂质体杂化的经皮递送系统的制备方法和应用。所述的制备方法包括如下步骤:步骤1)分离获取牛奶外泌体;步骤2)合成脂质体;步骤3)合成牛奶外泌体脂质体杂化体:将步骤1)所获的牛奶外泌体与步骤2)所获的脂质体超声处...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,具体公开了一种姜黄素‑环糊精‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物复合纳米粒及其制备方法与应用。所述纳米粒以姜黄素为活性成分,以环糊精与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物作为纳米骨架的载体。其制备方法核心主要是先将姜黄素与环糊精在有机溶剂...
  • 本申请提供了一种脂质纳米颗粒,包括质量为比10~30 : 1~10的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇类衍生物和式(I)所示的饱和脂肪酸二聚体。本申请采用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇类衍生物递送式(I)所示的饱和脂肪酸二聚体,可诱导细胞内脂质...
  • 本发明涉及天然产物深加工技术领域,具体涉及一种低吸湿性、高稳定性的水溶姜黄及其制备方法与应用。本发明将姜黄素‑乙醇溶液与壳聚糖‑醋酸溶液混合交联后干燥,得到姜黄素‑壳聚糖复合物纳米颗粒;将该纳米颗粒加入到含辛烯基琥珀酸淀粉钠、麦芽糊精、高支...
  • 本发明公开了一种利用三七与茶多酚合成的口腔抑菌组合物及其制备方法,本发明涉及纳米改性技术领域。具体而言,本发明通过金属离子配位自组装形成金属‑多酚纳米核,将茶多酚核心成分没食子儿茶素没食子酸酯与三七皂苷R1协同复合,并采用壳聚糖‑三聚磷酸钠...
  • 本发明公开了一种免疫激活抗肿瘤仿生纳米材料及其制备方法与应用,本发明先通过水热法合成紫杉醇来源的碳点(PCDs),其可抑制肿瘤细胞增殖迁移并诱导肿瘤细胞ICD;然后将其与Indoximod组装形成纳米复合体P‑In,最后利用肿瘤细胞膜对其包...
  • 本发明公开一种多功能仿生纳米颗粒及其制备方法和应用,所述多功能仿生纳米颗粒包括:PBAE/pDNA纳米复合物、包覆在PBAE/pDNA纳米复合物上的巨噬细胞膜以及锚定于巨噬细胞膜上的IL‑7R靶向肽。本发明提供的多功能仿生纳米颗粒首先通过两...
  • 本发明涉及生物医药纳米药物递送技术领域,尤其涉及一种基于金属多酚网络的纳米给药系统,解决了现有MPN纳米给药系统载药量低、突释明显、稳定性差、响应单一及缺乏靶向能力的问题。该系统包括由金属离子与多酚类化合物自组装形成的纳米颗粒核心,表面包覆...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种氧化镁纳米颗粒递送药物系统及其制备方法与应用。本发明以MgO为载药核心,在MgO的外层分别包覆聚多巴胺有机涂层、改性透明质酸超分子聚合物,同时引入铜离子,所获得的氧化镁载药纳米颗粒递送药物系统在抗动脉...
  • 本发明提供一种辅助降血糖纳米微粒及其制备方法和应用。用疏水药物做核、用右旋糖酐修饰的透明质酸作外层,并通过巯基‑二硫交联形成可在胞内高GSH条件下还原断裂的“可切割壳”,以实现特异性识别的胞内/内体释放;本发明提供的技术方案有效提高药物稳定...
  • 本发明提供一种在存储期间释放度稳定的盐酸维拉帕米缓释胶囊,所述缓释胶囊内容物包含缓释包衣微丸,所述缓释包衣微丸包含:(a)空白丸芯,(b)包裹在空白丸芯外的药物包衣层,以及(c)包裹在药物包衣层外的缓释包衣层;所述药物包衣层包含盐酸维拉帕米...
  • 本发明涉及一种释放度稳定的马来酸氟伏沙明缓释胶囊,所述缓释胶囊内容物包含缓释包衣微丸,所述缓释包衣微丸包含:(a)空白丸芯,(b)包裹在空白丸芯外的药物包衣层,(c)包裹在药物包衣层外的稳定释放包衣层以及(d)包裹在稳定释放包衣层外的缓释包...
  • 本申请公开了一种茯苓新酸靶向释放微丸制剂,微丸制剂由丸芯和包覆于丸芯表面的靶向包衣层组成;丸芯包含以下重量份的组分:茯苓新酸10‑30份、赋形剂40‑80份、粘合剂2‑10份;靶向包衣层为pH活性氧双敏感包衣材料,靶向包衣层重量占微丸制剂总...
  • 提供了左甲状腺素钠微丸,其由内至外依次包括:丸芯、隔离层、含药层和封闭层,其中,含药层包含左甲状腺素钠或其水合物。还提供了左甲状腺素钠微丸的制备方法,包括:在流化床内,采用底喷包衣方式,依次喷入隔离层包衣液、含药层包衣液和封闭层包衣液,从而...
  • 本发明涉及医用材料及降温材料领域,尤其涉及一种降温凝胶层及其制备方法和细菌纤维素复合降温材料。其中,本申请制备一种降温凝胶层的制备方法,通过将细菌纤维素进行表面改性后获得粘附性,通过压水工艺控制水含量,减少水膜形成,增加粘附性;再通过将细菌...
  • 本发明公开了基于酶触发的外泌体缓释口溶膜及其制备方法。该口溶膜包括成膜基质、增塑剂、崩解剂、黏膜黏附型酶敏纳米凝胶和稳定保护组分。其中,黏膜黏附型酶敏纳米凝胶具有三层功能结构:酶敏交联核心由马来酰亚胺化淀粉通过梯度交联形成,淀粉链上的α‑1...
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