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最新专利技术
  • 一种手性哌嗪酮类化合物的制备方法
    一种手性哌嗪酮类化合物的制备方法_苏州泽厚生物科技有限公司_202410887175.2
    本发明公开了一种手性哌嗪酮类化合物的制备方法，包括步骤a：将式I化合物水解后和2‑氨基乙缩醛通过缩合剂作用进行缩合反应，得到式II化合物；步骤b：将式II化合物在酸性条件下脱去缩醛的保护基，醛基和手性位置的氨基反应生成亚胺，进一步共振得到化...
    2026-03-02
  • 一种3-三氟烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法
    一种3-三氟烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法_西北师范大学_202511616381.0
    本发明公开了一种3‑三氟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物及其制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提出以三氟溴甲烷为三氟甲基试剂，在可见光诱导及脒类有机碱作用下，通过三氟溴甲烷、1‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮与烯烃的三组分一锅法一步制备3...
    2026-03-02
  • 一种宽紫外吸收波段的转光剂、封装胶膜和光伏组件
    一种宽紫外吸收波段的转光剂、封装胶膜和光伏组件_上海海优威新材料股份有限公司_202410871068.0
    本发明涉及光伏技术领域，尤其是涉及一种宽紫外吸收波段的转光剂、应用该转光剂的封装胶膜和光伏组件。其中宽紫外吸收波段的转光剂，为苯并三氮唑类化合物，其分子结构中设置了烷氧基，可以吸收280nm～400nm的紫外波段。应用该转光剂的封装胶膜也可...
    2026-03-02
  • 一种介孔Beta分子筛高效强化尿素低碳合成三聚氰胺的方法
    一种介孔Beta分子筛高效强化尿素低碳合成三聚氰胺的方法_中国科学院过程工程研究所_202410870324.4
    本发明涉及一种介孔Beta分子筛高效强化尿素低碳合成三聚氰胺的方法，属于化工合成技术领域。通过碱后处理加保护剂的方法制备介孔Beta分子筛，用于强化尿素低碳合成三聚氰胺。介孔结构的引入可提高分子传质扩散，减少催化剂孔内积碳生成和堆积，同时提...
    2026-03-02
  • 一种苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用
    一种苯甲酰胺衍生物及其制备方法与应用_瑞普生物股份有限公司_202511414098.X
    本发明涉及一种取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用，属于药物合成技术领域。具体而言，本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的取代的苯甲酰胺类衍生物与含有该衍生物的药物组合物及其在制备抗寄生虫药物中的应用。所述取代的苯甲酰胺类衍生物的结构通式(Ⅰ...
    2026-03-02
  • 一种微通道反应器连续制备米拉贝隆的方法
    一种微通道反应器连续制备米拉贝隆的方法_浙江工业大学_202511841374.0
    本发明公开了一种微通道反应器分步连续流制备米拉贝隆的方法，具体实施方式为以对硝基苯乙胺盐酸盐和D‑扁桃酸为起始原料进行合成，分别经过酰胺缩合、硼烷还原、氢化还原以及再次酰胺缩合反应得到目标产物，每一步都使用连续流对中间体进行合成。本发明反应...
    2026-03-02
  • 一种3-硝基噻唑硫氰基酰胺化合物及其制备方法与应用
    一种3-硝基噻唑硫氰基酰胺化合物及其制备方法与应用_广西田园生化股份有限公司_202511545397.7
    本发明公开了一种3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域。所述3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物的化学结构为：。本发明的3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物对多种农作物病原菌具有明显的抑制和杀灭作用，可作为制备农用抗菌剂中的应...
    2026-03-02
  • 一种多替诺雷的合成方法
    一种多替诺雷的合成方法_江苏艾立康医药科技有限公司_202511613827.4
    本发明公开了多替诺雷新的制备方法，同时还公开了多替诺雷中间体的合成方法，该方法降低了工艺成本，并且改进了最终产品的纯度和收率，更利于储存运输及质量研究，适合放大生产。
    2026-03-02
  • 一种具有聚集诱导发光特性的一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用
    一种具有聚集诱导发光特性的一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用_武汉理工大学_202511327717.1
    本发明提供一种具有聚集诱导发光特性的一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用，所述一氧化氮荧光探针的结构式如下：。本发明提供的一氧化氮荧光探针检测灵敏度高、响应速度快，对NO具有优异选择性和AIE特性，适用范围广，不仅适用于液相和气相NO检测，还...
    2026-03-02
  • 一种(甲基)环氧氯丙烷的制备方法
    一种(甲基)环氧氯丙烷的制备方法_浙江皇马特种表面活性剂研究院有限公司_202511259220.0
    本发明属于环氧化合物的合成技术领域，公开了一种(甲基)环氧氯丙烷的制备方法。该制备方法，包括以下步骤：(1)在钨酸与双氧水A反应后，加入磷酸继续反应，制得过氧磷钨酸；(2)将步骤(1)制备的过氧磷钨酸与溶解有季铵盐的烯丙基氯或甲基烯丙基氯，...
    2026-03-02
  • 红花菜豆酸及其在抗菌物中的应用
    红花菜豆酸及其在抗菌物中的应用_茅台学院_202511498077.0
    本发明涉及微生物代谢产物应用技术领域的红花菜豆酸及其在抗菌物中的应用，来源于刺梨内生真菌Epicoccum latusicollum GUCC 191049.1 与大斑凸脐蠕孢的共培养发酵胞外代谢产物，分子式为C15H20O5，其结构如下：...
    2026-03-02
  • 一种DBD等离子体预处理生物质制备5-羟甲基糠醛的方法
    一种DBD等离子体预处理生物质制备5-羟甲基糠醛的方法_广东工业大学_202511189240.5
    本发明涉及生物质催化转化领域，具体涉及一种DBD等离子体预处理生物质制备5‑羟甲基糠醛的方法。该方法包括步骤一、将生物质与海水或氯化钠溶液混合均匀，所得的混合物置于DBD等离子体反应器内处理30～120min，将所述固液混合物离心处理，下层...
    2026-03-02
  • 一种含烯基侧链多取代呋喃化合物的制备方法
    一种含烯基侧链多取代呋喃化合物的制备方法_华中科技大学_202511408988.X
    本发明属于精细化学品合成技术领域，公开了一种含烯基侧链多取代呋喃化合物的制备方法，该方法是以不饱和醛和羰基化合物为原料，在酸催化剂和助剂存在的条件下，在有机溶剂中通过一锅法反应得到含烯基侧链的多取代呋喃产物。本发明通过对反应原料、相应的合成...
    2026-03-02
  • 一种直接构建苯并呋喃化合物的方法
    一种直接构建苯并呋喃化合物的方法_皖西学院_202511358884.2
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种直接构建苯并呋喃化合物的方法，包括：在无水无氧环境下，将氧化剂和有机碱、具有式(I)结构的化合物按摩尔比2 : 6 : 1混合，真空干燥10‑15min，在惰性气体氛围下，加入式(Ⅱ)结构的化合物和2...
    2026-03-02
  • 光催化自由基反应制备茉莉内酯的方法
    光催化自由基反应制备茉莉内酯的方法_新乡学院_202511417063.1
    本发明公开了光催化自由基反应制备茉莉内酯的方法，属于有机合成技术领域。以6‑(溴甲基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑酮2和(E)‑1‑(甲磺酰基)丁‑2‑烯3为原料，加入光催化剂，在可见光照射下，6‑(溴甲基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑酮2转化为自由基...
    2026-03-02
  • 一种麦芽酚铁晶型DCII及其制备方法和用途
    一种麦芽酚铁晶型DCII及其制备方法和用途_都创(上海)医药开发有限公司_202410890451.0
    本发明公开了一种麦芽酚铁晶型DCII及其制备方法和用途，所述晶型DCII在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为9.4±0.2°，11.5±0.2°，12.6±0.2°，13.3±0.2°，13.9±0.2°，14.2...
    2026-03-02
  • 一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用
    一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用_贵州中医药大学_202511427989.9
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用。所述新化合物的分子式为C19H16O6，命名为5‑(2', 5'‑二甲氧基)‑苯基‑6‑甲酰基‑8‑甲氧基‑香豆素，该化合物的制备方法简单，并且具有良好的安全...
    2026-03-02
  • 含一氧化氮供体的黄酮类衍生物
    含一氧化氮供体的黄酮类衍生物_苏州锐明新药研发有限公司_202410896527.0
    本发明涉及医药技术领域，特别地涉及一类含一氧化氮(NO)供体的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗或预防眼科高眼压相关疾病和视神经损伤相关疾病中的用途。
    2026-03-02
  • 一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用
    一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用_零点活力(南京)饮品有限公司_202511699900.4
    本发明公开了一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用。所述麦黄酮衍生物具有如下结构表达式；本发明提供的麦黄酮衍生物不仅能够有效降低血尿酸水平，还能改善高尿酸血症相关的如高血糖、高胆固醇和低蛋白血症等的代谢紊乱，具有多靶点功效; 。
    2026-03-02
  • 一种截短侧耳素衍生物及其用途
    一种截短侧耳素衍生物及其用途_西华大学_202511841017.4
    本发明涉及抗菌药物技术领域，具体公开了一种截短侧耳素衍生物及其用途，所述截短侧耳素衍生物结构为：由二氢黄酮或其肟基/肟醚衍生物通过巯基乙胺、哌嗪或氧原子连接在截短侧耳素C14的侧链上。本发明以截短侧耳素为原料，将具有抗菌作用的二氢黄酮(柚皮...
    2026-03-02
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