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  • 提供一种通过将自然界中广泛存在的脂肪族烷基胺直接转化为氟取代基而有效地制造氟化烷基化合物的方法,其特征在于,使至少一个氨基结合在烷基碳上的烷基胺化合物与脱氨基‑氟化剂反应来生成氟化烷基化合物。
  • 本发明涉及一种氟化多元醇,其中所述多元醇对应于通式 (I),其中Z表示包含1至5个碳原子的碳骨架,其中在每个碳原子上键合有两个另外的基团,所述基团可以是相同或不同的并且分别彼此独立地选自由含氟的基团和含羟基的基团组成的组,其中所述另外的基团...
  • 本申请涉及一种式I所示的化合物的应用,其中,所述式I所示的化合物如下:式I;各R1、各R2及各R3独立地选自氢、羟基、卤素、苯基、卤代甲氧基、甲基氨基、甲基及具有2‑4个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烃基中的一种或几种的组合;R4、R5、...
  • 由于由下述通式(a)或下述通式(b)表示的芳香族化合物的折射率低,因此通过将包含该芳香族化合物的低折射率层与高折射率层层叠来用作封盖层,实现光提取效率得到改善的有机EL元件。A1及A2表示烷二基、环烷二基或芴二基,L1~L4表示单键、‑O‑...
  • 本发明涉及包含脂质如脂肪酸和/或鞘脂的共混物,其中所述共混物包含在约0.5‑30 wt%之间的C22‑C38脂肪醇,以及包含脂质共混物的组合物。本发明还提供了一种用于大规模生产所述脂质共混物的方法,其中米糠蜡(RBW)被用作脂肪酸的来源。
  • 本发明涉及新型有机发光材料及包含其的有机发光器件。
  • 描述了根据式(I)的化合物,其中R1为甲基或乙基,并且其中R2和R3独立地选自2‑苯基乙烯基、苯基、3, 4‑二甲基苯基、对甲氧基苯基、2‑(对甲氧基苯基)乙烯基和2‑丁‑2‑烯。可以将所述化合物用作赋予、增强、改善或改变鲜味的成分。
  • 提供了5‑(4‑氯苯基)‑2, 3‑二氢咪唑并[1, 2‑b]异吲哚‑5‑醇的取代的衍生物及其在用于治疗中枢神经系统疾病或病症的药物组合物中的用途。
  • 本发明涉及一种制备式(A)所示的化合物的方法。立体特异性合成式(A)所示的(2S, 3aS, 7aS)‑八氢‑1H‑吲哚‑2‑羧酸的方法包括:在金属催化剂和碱的存在下,在水性介质中对式(I)所示的化合物进行氢化,形成式(A)所示的化合物。此...
  • 含有芳香双并环的化合物,具体涉及式IC化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗肿瘤疾病中的用途。
  • 本发明涉及一种四氢咔唑类化合物、其药物组合物及用途,所述四氢咔唑类化合物为式(I)或式(II)所示化合物、其光学异构体、几何异构体、水合物、溶剂合物、前药,或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
  • 提供了一种用于制备具有式 (I) 的对映异构体富集的吡啶化合物的方法,其中R1和R2如说明书中所定义。
  • 本发明提供式I化合物 I,其中Q1至Q5、R1、环A、Z和n具有本说明书中所提供的含义。本发明还提供其医疗用途。
  • 本发明涉及一种具有式(I)的化合物的结晶多晶型物,该结晶多晶型物具有以下粉末X射线衍射图,该粉末X射线衍射图包括选自由以下组成的组的至少三个2θ角值:7.1±0.2、7.8±0.2°、8.9±0.2°、11.4±0.2°、13.5±0.2°...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及如下所示通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物,其中间体,制备方法以及其在医药领域的应用。
  • 本发明提供了制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的方法、制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的中间体的方法以及吡啶鎓化合物。
  • 一类作为DGKζ抑制剂的化合物。具体的,涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法,及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DGKζ抑制剂的用途。所述化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物...
  • 提供一种酰胺基(含氨基甲酸酯)类化合物,化合物具有优异的人酪氨酸酶(hTyr)抑制活性,同时能够在多种细胞中显示出优异的酪氨酸酶抑制活性、抑制黑色素生成,可制备成安全有效的美白产品。
  • 本发明总体上涉及脂质、脂质纳米颗粒制剂以及其用于递送核酸(例如信使RNA)的方法。
  • 本发明提供一种在利用酰胺化合物脱水的腈化合物的再生中,能够缩短反应时间并以高收率选择性地得到目标化合物,还能够抑制副产物的生成的方法。上述课题通过一种呋喃腈化合物的制造方法得以解决,该制造方法包括使呋喃酰胺化合物脱水的脱水反应,脱水反应具有...
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