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  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种基于莱菔子提取物的活性成分作为血管紧张素转化酶抑制剂中的应用。所述活性成分为芥子碱 (Sinapine)或豆瓣菜苷(Gluconasturtiin)。本发明采用亲和超滤结合UPLC‑Orbitrap‑MS...
  • 本发明涉及乙酸龙脑酯及其外用凝胶制剂在制备缓解或治疗慢性瘙痒的药物中的应用。相对于现有技术,本发明从艾叶超临界浸膏的挥发性成分中分离出的乙酸龙脑酯在细胞水平、动物水平具有显著的抑制肥大细胞脱颗粒、抑制瘙痒相关因子表达的作用,并能够显著缓解D...
  • 本发明提供了波棱醇在制备治疗或/和预防脂肪性肝病的药物中的用途。本发明通过高脂饮食(HFD)建立的小鼠模型和游离脂肪酸(FFA)诱导的细胞模型,探究波棱醇(HPO)对代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的影响。此外,通过药物亲和反应靶点...
  • 本发明涉及肿瘤治疗技术领域,具体涉及一种AlbanolB在治疗胶质母细胞瘤的实验方法及应用,AlbanolB可应用于制备治疗胶质母细胞瘤的药物,其核心作用机制为靶向RNF6/p27信号轴 : 通过结合RNF6蛋白并促进其泛素化降解,抑制RN...
  • 本发明涉及一种天然产物的新用途,具体涉及杜鹃素及其衍生物作为TRPV1通道激动剂的应用。本发明首次发现杜鹃素与TRPV1通道的关联,其可通过“激活TRPV1→诱导脱敏”的特异性机制,达到镇痛作用。动物疼痛行为学实验表明,杜鹃素能显著缓解实验...
  • 本申请属于中药技术领域,具体涉及一种中药纳米制剂及其在制备预防/治疗PM2.5诱导的肺损伤的药物中的应用。本申请提供了一种中药纳米制剂,包含川陈皮素、芒柄花黄素和载体。该中药纳米制剂通过将川陈皮素和芒柄花黄素包载于载体中,形成粒径均一、分散...
  • 本发明涉及了Nrf2活化剂5‑硒代黄酮在制备抗骨质疏松药物中的应用。所述Nrf2活化剂为5‑硒代黄酮类化合物5c,即7‑氟‑2‑(3‑甲基苯基)‑5‑(3‑甲基苯硒基)‑黄酮5c。本发明首次发现了5‑硒代黄酮类化合物5c可以直接与Keap1...
  • 本发明提供了一种Alpinetin/B2化合物靶向抑制非小细胞肺癌的TKI耐药性的用途,具体地,本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐用于治疗耐药性肿瘤的用途。Alpinetin/B2化合物是一种有效的新型APOBEC3A的抑制剂,能...
  • 本发明提供了一种Bavachinin靶向抑制非小细胞肺癌的TKI耐药性的用途,具体地,本发明提供了化合物(Ⅰ)或其药学上可接受的盐用于治疗耐药性肿瘤的用途。化合物(Ⅰ)是一种有效的新型APOBEC3A抑制剂,能够显著抑制TKI诱导的APOB...
  • 本发明属于植物蛋白深加工技术领域,具体涉及一种挤压马铃薯蛋白EGCG口腔控释膜及其制备方法。包括以下步骤:以马铃薯蛋白为原料,对马铃薯蛋白进行挤压改性,挤压改性过程中,马铃薯蛋白中的巯基氧化为二硫键,增强马铃薯蛋白之间的共价交联结构,得到挤...
  • 本发明提供茶儿茶素在制备防治硼替佐米诱导的周围神经病变药物中的应用。多个体外模型结果显示茶儿茶素可以作为铜死亡抑制剂,显著改善硼替佐米诱导的周围神经病变相关指标,提高施万细胞和SH‑SY5Y的存活率,改善了施万细胞的线粒体功能和细胞周期异常...
  • 本发明涉及一种含丁苯酞的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物由丁苯酞和丁苯酞的衍生物组成,其中,丁苯酞的衍生物包含羟基丁苯酞,任选地包含丁烯苯酞、丙苯酞中的一种或几种。所述药物组合物可以用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中,且药物组合物质量稳...
  • 本发明公开了蛇床子素在制备治疗AMD或角膜损伤的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明首次发现了蛇床子素可以抑制碘酸钠诱导的视网膜色素上皮细胞损伤,还首次发现了蛇床子素能够促进损伤角膜修复;基于上述发现,本发明分别提供了蛇床子素在制备治疗年...
  • 本发明公开了一种甘草香豆素在制备延缓结肠癌发生发展药物中的应用,属于中药药理技术领域。实验结果证明,甘草香豆素能有效缓解氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱导的结肠癌的发生发展,为研发甘草香豆素为主要成分的预防和/或治疗结肠癌的药物提供了实验基础,...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,具体提供一种吡拉西坦类药物组合物和复方制剂。所述西坦类药物组合物包括吡拉西坦类药物和右莰醇。所述复方制剂包括所述的吡拉西坦类药物组合物、以及一种或多种药学上接受的辅料。本申请通过吡拉西坦类药物和右莰醇的联用,能够...
  • 本发明公开了一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的小分子化合物CBL0137及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了小分子化合物CBL0137在制备抗皮肤T细胞淋巴瘤的产品中的应用;小分子化合物CBL0137在制备提高皮肤T细胞淋巴瘤细胞对抗肿...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及吲哚‑3‑乳酸在制备治疗心力衰竭药物中的应用。本研究首次提出并验证了吲哚‑3‑乳酸(ILA)在治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)中的应用潜力。通过构建小鼠HFpEF模型,研究证实ILA能够显著改善心...
  • 本发明提供了吲哚‑3‑乳酸在制备降尿酸产品中的应用,涉及医药技术领域。本发明中首次发现吲哚‑3‑乳酸有良好的降低血尿酸作用,为保健食品和高尿酸血症及其相关疾病提供了一种新的降尿酸药物成分,且对肾脏功能损伤较小,是一种安全高效的降尿酸功效成分...
  • 本发明公开了小分子抑制剂PZ1在治疗KIT突变阳性急性髓系白血病中的应用。本发明研究显示,PZ1在细胞水平能显著抑制多种KIT突变阳性白血病细胞的增殖和促进细胞凋亡,且效果显著优于现有TKI药物;进一步研究显示,PZ1能稳定结合KIT蛋白,...
  • 本发明公开了雷帕霉素在制备遗传性痉挛性截瘫SPG亚型治疗组合物中的用途。本发明中的雷帕霉素能显著改善SPG80亚型哺乳动物模型的运动障碍和病理损伤表型,通过mTOR抑制改善溶酶体功能,促进自噬过程,针对UBAP1缺失导致的神经细胞凋亡及胶质...
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