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  • 本发明公开了一种构建tRNA文库的方法, 特别是高效构建全长tRNA高通量测序文库的方法。该方法包括以下步骤:a)提供包含小RNA的样品;b)对步骤a)的样品进行脱酰化;c)对步骤b)得到的脱酰化产物进行3′脱磷处理, 以将RNA的3′磷酸...
  • 本发明属于生物工程技术领域, 具体涉及一种纯化单链DNA的方法及其应用。本发明提供一种纯化单链DNA的方法包括以下步骤:S1:以5’端修饰丙烯酰胺基团的引物进行聚合反应, 生成线性聚丙烯酰胺修饰引物LPA‑primer;S2:以所述LPA‑...
  • 本发明公开了一种裂解液及其使用方法, 涉及生物技术技术领域。一种裂解液及其使用方法, 包括裂解液包括A试剂和B试剂, 裂解液使用方法, 包括如下步骤:S1裂解液配置、S2清洗与研磨、S3称量与放置、S4加入A试剂、S5漩涡震荡、S6避光孵育...
  • 本申请涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种全血游离DNA保存液及真空采血管及应用, 该保存液由抗凝血剂、核酶抑制剂、DNA稳定剂、代谢抑制剂、细胞稳定剂及无RNase纯水混合配制而成。该保存液具备卓越的核酸酶抑制效能, 可显著保护血浆中的...
  • 本发明一种用于DNA病原宏基因组高通量测序的非定值复合质控品及其制备方法, 属于DNA检测技术领域。制备方法包括如下步骤:S1.制备DNA阳性质控品:(1)提取细菌基因组核酸和真菌基因组核酸;(2)获取病毒基因组核酸;(3)提取人源基因组核...
  • 本发明公开了一种具有同位点识别加速功能的引物组及其设计方法和应用。其设计方法如下:在目标核酸的靶序列上依次取七段序列:F3、F2、F1、Tc、R1c、R2c、R3c;以Tc的互补序列为5’端, 序列F2为3’端嵌合为双位点嵌合引物的上游引物...
  • 本发明属于基因检测技术领域, 具体涉及一种基于连接探针激活多重扩增反应的核酸检测方法、产品及应用。该核酸检测方法含连接与扩增反应。在连接反应中, 设计蝎形探针UP、DP, 其末端与靶核酸互补配对, 经连接酶催化成双茎环DNA模板触发LAMP...
  • 本发明公开了一种基于无酶等温扩增技术检测核酸的方法, 包括, 使用待测物引发熵驱动的催化反应, 释放出中间链, 促使标记有核酸的微球与磁珠相连;磁分离除去未连接的微球后, 利用垂直电荷转移成像器件技术, 识别样本中的微球个数;由此推断出样本...
  • 本发明公开了羧甲基纤维素钠在制备核酸检测试剂中的应用。本发明提供了羧甲基纤维素钠在制备核酸检测试剂中的应用;所述核酸检测试剂为能够在一个反应容器内实现对目标核酸的RPA扩增和CRISPR/Cas检测且整个反应过程中间无需打开所述反应容器、无...
  • 本发明公开了聚乙烯醇在制备核酸检测试剂中的应用。本发明提供了聚乙烯醇在制备核酸检测试剂中的应用;所述核酸检测试剂为能够在一个反应容器内实现对目标核酸的RPA扩增和CRISPR/Cas检测且整个反应过程中间无需打开所述反应容器、无需提供外部动...
  • 本发明公开了聚乙二醇在制备核酸检测试剂中的应用。本发明提供了聚乙二醇在制备核酸检测试剂中的应用;所述核酸检测试剂为能够在一个反应容器内实现对目标核酸的RPA扩增和CRISPR/Cas检测且整个反应过程中间无需打开所述反应容器、无需提供外部动...
  • 本发明涉及食品安全分子检测技术领域, 具体为一种基于Cas12a系统利用一管式装置检测食源性病原微生物的方法及装置, 一管式装置以机械结构的设置分为上下两层, 上层放置RPA反应溶液体系富集靶标, 下层放置CRISPR‑Cas12a体系, ...
  • 本发明提供了一种可区分突变的miRNA定量检测方法。更具体地, 本发明提供了对miRNA突变敏感型的引物及探针, 并提供了基于所述引物及探针对miRNA进行可区分突变的定量检测的方法。
  • 本申请涉及生物信息学技术领域, 公开了一种分枝杆菌鉴定与耐药突变分析方法、分析系统及其应用。该方法包括:提取DNA模板并设计多靶点引物体系;多重PCR扩增构建测序文库获得长读长序列;与参考基因组比对进行物种判定;基于SNP和缺失标记进行亚种...
  • 本发明公开了一种免核酸提取的超快速可视化核酸检测方法。该方法利用化学裂解液处理样本后直接取粗裂解液进行检测, 省去核酸提取和纯化步骤。此外, 采用对流PCR(cPCR)技术替代传统PCR技术, 通过筛选适用于cPCR的DNA聚合酶并优化反应...
  • 本发明属于核酸检测领域, 公开一种基于CRISPR‑Cas12a技术检测副结核分枝杆菌的方法。针对现有MAP检测方法耗时、成本高、灵敏性和特异性低, 及现有CRISPR技术适配性差、低载菌量检出不足等问题, 该方法结合重组酶聚合酶扩增(RP...
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体涉及RNA二级结构测定方法及试剂盒。该方法包括样品预处理步骤、RNA提取步骤、文库制备步骤和测序步骤, 该文库制备步骤包括逆转录步骤、第一纯化步骤、第二纯化步骤、接头连接步骤、第三纯化步骤以及扩增和建库步骤。本...
  • 本发明提供一种针对gRNA序列完整性和准确性检测的方法、模板转换接头及试剂盒, 在待测gRNA序列的3'末端连接特定接头序列, 并进行磁珠纯化, 得到gRNA接头连接产物;对gRNA接头连接产物进行反转录, 并添加模板转换接头, 得到cDN...
  • 本发明属于分子生物学技术领域, 具体涉及一种基于大口黑鲈Y染色体特异性缺失的性别鉴定分子标记、引物对及性别鉴定方法。本发明公开的标记为雄性个体Y染色体上的一段147 bp的缺失序列(SEQ ID NO. 1), 与性别呈现完全连锁遗传关系,...
  • 本发明公开了筛查微小病变型肾病患者的装置及其在筛查微小病变型肾病患者中的应用。本发明公开的筛查微小病变型肾病患者的装置包括检测miR‑511‑5p的5‑甲基胞嘧啶修饰的物质, 或包括检测ENPP4基因表达量的物质、检测ENTPD1基因表达量...
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