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最新专利技术
  • USP30抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
    USP30抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用_长春金赛药业有限责任公司_202511314537.X
    本发明提供了具有USP30抑制剂活性的化合物，其用途、其制备方法和含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域，包括涉及线粒体功能障碍的疾病或病症，例如PD、癌症和纤维化中具有效用。
    2026-05-02
  • 一种铁催化合成α, β-二氨基酸衍生物的方法
    一种铁催化合成α, β-二氨基酸衍生物的方法_常州大学_202511813467.2
    本发明涉及化学制药和精细化工制备技术领域。具体涉及一种铁催化合成α, β‑二氨基酸衍生物的方法，方法在铁络合物的催化下，以各种取代的3‑重氮吲哚‑2‑酮、芳胺以及噁唑酮为原料，合成一系列各种取代的α, β‑二氨基酸衍生物，克服现有技术中对强...
    2026-05-02
  • 一种含三嗪结构的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
    一种含三嗪结构的化合物及其在有机电致发光器件上的应用_北京驳凡科技有限公司_202511953420.6
    本发明涉及一种含三嗪结构的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，属于有机发光材料技术领域。为解决现有三嗪类化合物在OLED应用中存在驱动电压高、电流效率低及使用寿命短的问题，本发明提供了一种含三嗪结构的化合物，具有如式I所示结构，R1、R2...
    2026-05-02
  • 一种药用化合物及其抗癌应用
    一种药用化合物及其抗癌应用_渤海大学_202511844706.0
    本发明公开了一种药用化合物及其抗癌应用，旨在通过该化合物的高效抗肿瘤活性与优化的制剂设计，实现抗癌治疗的精准性与安全性提升，解决现有化药治疗中的核心技术瓶颈。
    2026-05-02
  • 一种具有AIE效应溶酶体靶向铜离子荧光探针的制备方法及应用
    一种具有AIE效应溶酶体靶向铜离子荧光探针的制备方法及应用_南京林业大学_202511586880.X
    本发明公开了一种具有AIE效应溶酶体靶向铜离子荧光探针，所述荧光探针是以7‑(二苯胺基)‑2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑3‑羧酸(I)及8‑氨基喹啉(II)为原料在2‑(7‑氮杂苯并三氮唑)‑N，N，N′，N′‑四甲基脲六氟磷酸酯和三乙胺作用下...
    2026-05-02
  • 一种替戈拉生焦谷氨酸盐的溶媒结晶制备方法
    一种替戈拉生焦谷氨酸盐的溶媒结晶制备方法_山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司_202511339448.0
    本发明公开了一种替戈拉生焦谷氨酸盐的溶媒结晶制备方法。该方法先将替戈拉生与L‑焦谷氨酸的混合固体溶于反应溶剂中，反应完全后减压浓缩置换成正向溶剂溶液，然后将正向溶剂料液滴加到反向溶剂中，经过滤、干燥即得本发明替戈拉生焦谷氨酸盐型化合物。本发...
    2026-05-02
  • 空穴阻挡材料及其制备方法和有机电致发光器件
    空穴阻挡材料及其制备方法和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610210483.0
    本发明涉及有机光电材料技术领域，具体而言，涉及空穴阻挡材料及其制备方法和有机电致发光器件。空穴阻挡材料选自下述式I所示化合物：式I，其中，L表示，L与在萘环上互为邻位；X分别独立地选自O或S；Ar1与Ar2分别独立地选自取代或未取代的C6‑...
    2026-05-02
  • 五元氮杂环吲哚类化合物及其应用
    五元氮杂环吲哚类化合物及其应用_中国农业大学_202610178998.7
    本发明属于植物生长调节剂技术领域，具体涉及一种五元氮杂环吲哚类化合物及其在制备独脚金内酯抑制剂中的应用。本发明合成的五元氮杂环吲哚类化合物可应用于制备独脚金内酯抑制剂，能够显著促进水稻分蘖，并对独脚金内酯诱导的多种寄生性杂草种子萌发具有明显...
    2026-05-02
  • 细胞松弛素类化合物及其基于抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性的应用
    细胞松弛素类化合物及其基于抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性的应用_中国科学院微生物研究所_202411314391.4
    本发明公开了两种新的具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的细胞松弛素类化合物及其应用。本发明提供了式(I)所示化合物或式(II)所示化合物。式(I)所示化合物命名为化合物Aiizuchalasin A。式(II)所示化合物命名为...
    2026-05-02
  • 作为BCR-ABL抑制剂的化合物
    作为BCR-ABL抑制剂的化合物_正大天晴药业集团股份有限公司_202511825568.1
    在本申请属于药物化学领域，涉及一种作为BCR‑ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR‑ABL相关疾病的药物中的用途。
    2026-05-02
  • 一种具有三氮杂环壬烷大环骨架的铁配合物及其制备方法和应用
    一种具有三氮杂环壬烷大环骨架的铁配合物及其制备方法和应用_浙江大学衢州研究院_202610183073.1
    本发明公开了一种具有三氮杂环壬烷大环骨架的铁配合物及其制备方法和应用，属于配位化学技术领域。所述铁配合物具有三氮杂环壬烷大环骨架，附有两个乙酸酯侧基和一个吡啶‑N衍生物侧基；所述铁配合物在N‑芳基四氢异喹啉的有氧氧化反应中展现出卓越的催化活...
    2026-05-02
  • 雌激素受体蛋白水解靶向嵌合体化合物及其制备方法与应用
    雌激素受体蛋白水解靶向嵌合体化合物及其制备方法与应用_山东齐都药业有限公司_202610202475.1
    本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及雌激素受体蛋白水解靶向嵌合体化合物及其制备方法与应用。本发明所述的雌激素受体蛋白水解靶向嵌合体化合物，其结构通式I为：，通式Ⅱ为，制备方法为化合物1与N‑乙基‑2‑(4‑甲酰基苯基)乙酰胺在有机溶剂中进...
    2026-05-02
  • 1, 2, 4-三氮唑类化合物及其作为APJ受体激动剂的用途
    1, 2, 4-三氮唑类化合物及其作为APJ受体激动剂的用途_成都地奥制药集团有限公司_202511347194.7
    本发明提供了一种式(I)或式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、立体异构体混合物、互变异构体、氘代物、水合物或其溶剂化物，以及其用途。该类化合物对APJ受体具有良好的激动作用，可用于治疗和/或预防肥胖、高血压、肺动脉...
    2026-05-02
  • 一种四氢喹啉类NTD抑制剂及其应用
    一种四氢喹啉类NTD抑制剂及其应用_青岛普泰科生物医药科技有限公司_202510612340.8
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种四氢喹啉类NTD抑制剂及其应用。本发明提供了一种新的NTD抑制剂，在EPI‑002基础上将双酚A片段替换为四氢喹啉结构，并以此为核心骨架进行合理的药物设计，提升化合物对全长AR及AR剪切突变体的抑制活...
    2026-05-02
  • 一种含氟磺酸盐类的光致产酸剂及其合成方法
    一种含氟磺酸盐类的光致产酸剂及其合成方法_徐州博康化学科技股份有限公司_202511949843.0
    本发明属于光致产酸剂技术领域，特别涉及一种含氟磺酸盐类的光致产酸剂及其合成方法，该含氟磺酸盐类的光致产酸剂的结构式如，其在丙二醇单甲醚乙酸酯中的溶解度为2.5%(w/w)，在γ‑丁基内酯中的溶解度为14.0%(w/w)。其合成方法即首先以苯...
    2026-05-02
  • 补骨脂酚衍生物、补骨脂酚衍生物制备方法和用途
    补骨脂酚衍生物、补骨脂酚衍生物制备方法和用途_深圳护家科技(集团)股份有限公司_202411291863.9
    本公开的实施例公开了补骨脂酚衍生物、补骨脂酚衍生物制备方法和用途。该补骨脂酚衍生物包括：式(I)结构的补骨脂酚衍生物或式(II)结构的补骨脂酚衍生物，本公开通过将补骨脂酚和阿魏酸的接枝，使得得到的了具有抑制细胞凋亡、调控细胞周期等多种效用的...
    2026-05-02
  • 一种6-乙酰基佛司可林的制备方法
    一种6-乙酰基佛司可林的制备方法_云南省药物研究所_202610212909.6
    本发明涉及一种天然活性分子6‑乙酰基佛司可林的制备方法。本发明以佛司可林为起始原料，经7‑乙酰基与6‑OH酯交换后得到异佛司可林，进而选择性保护异佛司可林1‑OH，再对7‑OH乙酰化，最后脱除1‑OH的保护基团，经反应后处理、纯化即可得到高...
    2026-05-02
  • 一种1-乙酰基异佛司可林的制备方法
    一种1-乙酰基异佛司可林的制备方法_云南省药物研究所_202610212858.7
    本发明涉及一种天然活性分子1‑乙酰基异佛司可林的制备方法。本发明是以佛司可林为起始原料，经7‑乙酰基与6‑OH酯交换后得到异佛司可林，然后以不同的保护基对异佛司可林1‑OH和7‑OH分别保护后再选择性脱除1‑OH保护基，进而在1‑OH的位置...
    2026-05-02
  • 聚酮类化合物及其制备方法与应用
    聚酮类化合物及其制备方法与应用_宁夏医科大学_202511857037.0
    本发明属于微生物制备化合物技术领域。本发明提供的聚酮类化合物对甲型流感病毒(IAV)、人冠状病毒(OC43)和寨卡病毒(ZIKV)表现出优异的抑制活性。本发明提供的聚酮类化合物，其具有如下任一化学结构式：、。
    2026-05-02
  • 一种黄酮醇类化合物八角莲酮I及其制备方法与应用
    一种黄酮醇类化合物八角莲酮I及其制备方法与应用_河南中医药大学_202511943334.7
    本发明涉及黄酮醇类化合物八角莲酮I及其制备方法与应用，可有效解决黄酮醇类化合物的制备和制备抗肿瘤药物的问题，该黄酮醇类化合物是从八角莲中提取分离的八角莲酮I(dysosmaflavonoids I)，对人肝癌细胞HepG2和人结肠癌细胞SW...
    2026-05-02
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