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一种青蒿常山颗粒及其制备方法
本发明提供了一种青蒿常山颗粒及其制备方法,其中:所述青蒿常山颗粒以重量份计包括:青蒿300g、常山300g、白头翁200g、仙鹤草200g辅料:PEG‑400 1‑5g、ZTC‑Ⅱ澄清剂5‑10g、β‑糊精10‑30g、蔗糖400‑600g...
一种紫杉醇-磷脂复合物口服制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种紫杉醇‑磷脂复合物口服制剂及其制备方法,该口服制剂包括紫杉醇、海洋磷脂和辅料,紫杉醇、海洋磷脂和辅料的质量比为2:1‑20:1‑20,且本申请提供多种制备方法,该口服制剂提升紫杉醇原药的水溶性及生物利用度...
一种负载双金属纳米酶及MG53蛋白的水凝胶粉末及其制备方法和应用
本发明涉及一种负载双金属纳米酶及MG53蛋白的水凝胶粉末及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。以PEG/SF水凝胶作为药物载体,将ZnCeO22纳米酶和MG53蛋白封装在水凝胶中粉末中,有效解决了原位给药易失活、难以控释等问题;公开了Z...
一种高载药量的伊曲康唑固体分散体及其制备方法
本发明公开了一种高载药量的伊曲康唑固体分散体,伊曲康唑固体分散体由以下重量百分比的组分制备而成:伊曲康唑40‑55%、聚合物载体40‑55%、结晶抑制剂2‑6%;聚合物载体选自羟丙甲纤维素、共聚维酮和聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接...
一种虫草素纳米脂质体、制备及治疗肺损伤的用途
本发明属于化合物或药物制剂的特定治疗活性技术领域,具体涉及一种虫草素纳米脂质体、制备及治疗肺损伤的用途。本发明提供的虫草素纳米脂质体由虫草素、卵磷脂、胆固醇、二棕榈酰磷脂酰胆碱‑聚乙二醇及水溶性戊聚糖组成,其采用薄膜水化法制备,本发明虫草素...
一种用于难溶性药物肺部给药的辅料体系及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,提供了一种用于难溶性药物肺部给药的辅料体系及其制备方法。本发明采用脂质包覆难溶性药物纳米晶核壳颗粒与三元脂质分散中间体协同设计,通过抗溶剂沉淀原位包覆与高压微射流细化技术,将尼达尼布纳米晶外表面包覆由二棕榈酰‑sn‑...
一种C6~24结构脂肪乳注射液的制备方法
本发明公开了一种C6~246~24结构脂肪乳注射液的制备方法。该方法在制备过程中严格控制残氧和溶氧,避免结构脂肪乳注射液(C6~246~24)中不饱和脂肪酸氧化,减少过氧化物、醛、酮等杂质产生,提升用药安全性;再通过控制油水混合的流量,改善...
一种稳定的前列地尔注射液及其制备方法
本发明提供了一种稳定的前列地尔注射液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明的稳定的前列地尔注射液包含如下组分:前列地尔、注射用油、复合乳化剂、渗透压调节剂和注射用水。本发明以一定量大豆磷脂酰肌醇做辅助乳化剂,与高纯蛋黄卵磷脂(供注射用)...
一种艾氟洛芬酯注射液及其制备方法
本发明提供一种艾氟洛芬酯注射液及其制备方法,该注射液是由艾氟洛芬酯、注射用油、乳化剂、辅助乳化剂、渗透压调节剂、缓冲盐、pH调节剂和注射用水制成的乳液,与经口服给药途径相比较,有效地避免了胃肠道不良反应的发生,相较于现有的氟比洛芬酯注射液或...
奶牛用20%盐酸头孢噻呋长效缓释注射液及其制备方法
本发明属于兽用注射药物技术领域,公开了一种奶牛用20%盐酸头孢噻呋长效缓释注射液,每100 ml注射液中含有以下组分:以头孢噻呋计,盐酸头孢噻呋20 g,分散剂0.1~3 g,助悬剂0.1~5 g,乳化剂0.1~5 g,抗氧剂0.01~1 ...
稳态的辅酶Q10组合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种稳态的辅酶Q10组合物及其制备方法与应用,属于化学制剂技术领域。旨在解决现有辅酶Q10注射液在运输和使用中因温度变化和振动易产生沉淀、稳定性差以及增溶剂安全性不足的问题。本发明制备一种稳态的辅酶Q10组合物,其组分包括辅酶Q1...
一种枸橼酸芬太尼注射液及其制备方法
本发明公开了一种枸橼酸芬太尼注射液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明枸橼酸芬太尼注射液配方包含活性成分枸橼酸芬太尼,以及pH缓冲剂、复合稳定剂、等渗调节剂及溶剂注射用水;复合稳定剂由硫代硫酸钠、瓜氨酸、甲基葡胺组成,三者协同作用抑制...
一种不含抗氧剂的卡那霉素注射液及其制备方法
本发明公开了不含抗氧剂的卡那霉素注射液及其制备方法,该注射液由硫酸卡那霉素、pH调节剂和注射用水组成,pH 4.5–7.0,通过充氮控制顶空氧≤1%,完全不含亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸等抗氧剂,可供静脉滴注和肌肉注射,本发明还提供了与现有生产...
一种结构脂肪乳注射液
本发明涉及一种结构脂肪乳注射液,其包含结构甘油三酯、蛋黄卵磷脂、油酸钠、甘油和注射用水。该结构脂肪乳注射液可减少动物来源的蛋黄卵磷脂的使用,具有优异的稳定性和良好的安全性。
一种用于实体瘤瘤内注射的高浓度稳定型二氧化氯注射液
本发明公开一种用于实体瘤瘤内注射的高浓度稳定型二氧化氯注射液及其制备方法。亚氯酸钠与酸性溶液在50–95℃或电解条件下于密闭系统中生成ClO22气体,并在自增压状态下导入0–11℃吸收液中。通过调控气液比为1∶1至20∶1,优选1∶1至5∶...
一种依托考昔注射浓溶液及其制备方法
本发明提供一种依托考昔注射浓溶液,所述注射浓溶液单位剂量大,可显著提高单位剂量产品的生产效率,采用临床可用稀释剂进行配伍后即可使用。同时,所述注射浓溶液以及经稀释剂配伍后的溶液稳定高,满足临床给药要求。
一种酒石酸溴莫尼定滴眼液的制备方法
本发明涉及一种酒石酸溴莫尼定滴眼液的制备方法,具体通过调整转速、温度和物料加入顺序得到了新的技术方案,本发明解决了苯扎氯铵含量不均和聚乙烯醇的溶解问题。采用本发明制备得到的酒石酸溴莫尼定滴眼液苯扎氯铵含量均一,药液澄清,质量稳定,且对生产设...
一种用于缓解骨关节炎的有机框架微凝胶及其应用
本发明公开了一种用于缓解骨关节炎的有机框架微凝胶及其应用,该有机框架微凝胶以交联的HAMA水凝胶网络作为整个微凝胶的基质和骨架,HAMA本身继承并强化了透明质酸固有的优异润滑性能和生物相容性,能直接且持久地改善关节的润滑状态,同时,将TA@...
一种用于阴道放射损伤预防的温敏型泊洛沙姆凝胶及其制备方法
本发明提供了一种用于阴道放射损伤预防的温敏型泊洛沙姆凝胶及其制备方法,属于医用凝胶技术领域。本发明所述温敏型泊洛沙姆凝胶,包括如下组分:泊洛沙姆复合物6%‑18%、功能性成分3%‑8%、促透剂0.01%‑0.08%、调节剂0.10%‑0.4...
一种含银水凝胶及其制备方法和应用
本发明提供了一种含银水凝胶及其制备方法和应用,属于水凝胶技术领域。本发明的含银水凝胶的制备方法包含如下步骤:将甘草酸、和厚朴酚和水顺次进行超声处理、搅拌、静置,得到水凝胶基质;将左旋多巴溶液和硝酸银溶液混合后进行光照反应,得到银纳米粒子溶液...
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