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  • 本发明公开了一种用于检测肝癌的分子标志物。所述分子标志物为hsa‑miR‑222‑3p、hsa‑miR‑215‑5p、hsa‑miR‑6776‑5p、hsa‑miR‑1224‑5p、hsa‑miR‑202‑5p中的一种或几种。其中,hsa‑...
  • 本发明公开了CLU基因作为标志物在筛选或治疗宫颈胃型腺癌中的应用,属于分子生物学技术领域。本发明通过单细胞转录组测序技术发现,与宫颈普通型腺癌相比,宫颈胃型腺癌肿瘤微环境中高表达CLU,确定了CLU基因在诊断或区分宫颈胃型腺癌与宫颈普通型腺...
  • 本发明属于基因检测技术领域,具体涉及一种用于前列腺癌筛查的甲基化标志物组合及应用,所述甲基化标志物组合包括50个特异性甲基化位点,利用免疫共沉淀法提取富集生物样本cfDNA中与前列腺癌高度相关的甲基化特征,避免传统重亚硫酸盐处理对小片段基因...
  • 本发明公开了微生物群‑代谢物联合标记在筛选胃癌生物标志物中的应用,属于生物技术领域。本发明公开的微生物群‑代谢物联合标记在筛选胃癌生物标志物中的应用,通过整合GM和代谢组学数据,描绘了CS沿线特定阶段的微生物和代谢变化。萎缩代表了从体内平衡...
  • 本发明提供了生物标志物组合在食管鳞状细胞癌早期诊断中的应用,具体提供了一种基于组织样本的基因突变(somatic mutation)和拷贝数变异(CNV)联合分析,用于辅助诊断食管鳞状细胞癌(ESCC)的方法与系统。该技术方案通过识别组织中...
  • 本发明公开了一种用于乳腺癌肺转移预测的生物标志物组合及其应用,所述用于乳腺癌肺转移预测的生物标志物组合包括MUC16、MAP3K13、NR4A3、FAM111A、ZNF562和NRP1。本发明结合GEO数据库以及来自TCGA数据库,分析筛选...
  • 本申请中提供了膜型GLYR1作为胰腺癌诊断、转移、预后评估与防治选择标志物的应用。具体而言,本申请中提供了检测生物样品中膜型GLYR1的物质在制备产品中的应用,其中所述产品用于选自下组的一种或多种用途:(a)胰腺癌的诊断;(b)胰腺癌转移的...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及用于指导非小细胞肺癌患者免疫治疗的生物标志物及应用。为提供新的非小细胞肺癌免疫治疗效果预估的生物标志物,本发明的生物标志物为has‑miR‑192‑5p、has‑miR‑31‑5p中的一种或两种。
  • 本发明提供了流动限域的RBC‑ESDR探针及其在microRNA检测中的应用,属于生物诊断技术领域。该RBC‑ESDR探针组,包括底物探针、燃料探针以及红细胞膜;底物探针是由S1链、S2链、S3链和DNA连接链1组装而成的双链DNA,用于与...
  • 本发明公开了生物标志物IFNL3在制备胃癌或胃癌前病变的检测产品中的应用。本发明首次发现IFNL3能用于预测胃癌早期检查及进展检测,通过血浆IFNL3表达水平可以评估胃癌早期检测和监测中的诊断和预后价值。IFNL3用于胃癌的早期检测和疾病进...
  • 本发明涉及PELI2基因作为肾透明细胞癌分子标志物的应用。所述PELI2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现PELI2基因在肾透明细胞癌细胞中显著低表达,并且其表达水平与患者预后密切相关。在肾透明细胞癌细胞中PELI...
  • 本发明公开一种点突变基因特异性的环介导等温扩增检测方法,属于点突变基因特异性检测的技术领域。针对目标点突变基因合成野生型引物组和突变型引物组,均包括:前向内引物FIP和后向内引物BIP;前向内引物FIP的5’端的第一个碱基与待检测模板在目标...
  • 本发明公开了HLA基因SNP位点在预测中国人群免疫性血栓性血小板减少性紫癜遗传易感风险的应用,所述HLA基因SNP位点为rs2187668,具有C>T多态性,且不同的基因型发生免疫性血栓性血小板减少性紫癜的风险不同,因此可通过检测该位点的基...
  • 本发明公开了CXCL5在体外循环后急性肺损伤的诊断或治疗中的应用。本发明研究证明体外循环后急性肺损伤的发生发展与CXCL5具有重要联系,且证明I/R组BALF及肺组织中CXCL5含量均显著上升,而miRNA‑363‑3p能够抑制CXCL5的...
  • 本发明公开了S100A9在治疗肝脏缺血再灌注导致的肺损伤中的应用。本发明利用肝脏缺血再灌注动物模型发现S100A9与肝脏缺血再灌注导致的肺损伤密切相关。敲除S100A9基因或者抑制S100A9介导的下游信号通路均可有效缓解肝脏缺血再灌注导致...
  • 本发明提供了一组筛查或诊断阿尔茨海默病的外周血mRNA标志物及相关数据模型,属于疾病诊断技术领域。本发明提供了一组外周血mRNA标志物,所述外周血mRNA标志物选自GABPA、UBC、TRAM1、AP2M1、GNB1、HDGF和THOC7基...
  • 本发明公开了用于肢体发育缺陷疾病致病基因拷贝数变异检测的探针组、其设计方法、试剂盒及应用,属于生物医学技术领域。所述探针组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.516所示的探针。本发明同时公开了该探针组的设计方法、包含...
  • 本发明提供了一种基于糖脂代谢的中药升降浮沉药性的表征方法、评价系统和应用,涉及中药现代化评价技术领域。本发明构建肺纤维化疾病模型,利用非靶向代谢组学、转录组学等技术手段,系统性检测并筛选出与疾病不同阶段密切相关的糖代谢靶标和脂代谢靶标。通过...
  • 本发明公开了一种环状RNA hsa_circ_0013599及其在制备治疗唇腭裂药物中的应用,hsa_circ_0013599可以通过促进上皮间充质转化过程从而参与CP的发生发展,该hsa_circ_0013599通过miRNA和mRNA发...
  • 本申请涉及用于估计来自母体样本的游离DNA中的胎儿分数的方法。数字扩增方法和试剂盒提供了通过分析在胎儿和母体游离DNA(cfDNA)中差异甲基化的靶位点来估计母体样本例如血浆或血清中的cfDNA的胎儿分数的能力。
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